5-MeO-DMT

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 2. heinäkuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
5-MeO-DMT

Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2-​(5-metoksi-1H-indol-3-yyli)-N,N-dimetyylietaaniamiini
Chem. kaava C13H18N2O _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 218,298 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 1019-45-0
PubChem 1832
Reg. EINECS-numero 213-813-2
Hymyilee   CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
InChI   InChI = 1S/C13H18N2O/c1-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9, 14H, 6-7H2,1-3H3ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 2086
ChemSpider 1766
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

5-MeO-DMT , 5-metoksidimetyylitryptamiini on vahva psykoaktiivinen aine tryptamiinien luokasta . 5-MeO-DMT:tä löytyy monista kasveista ja myös joidenkin rupikonnaiden (esim. Bufo alvarius ) eritteistä. Se liittyy sellaisiin aineisiin kuin dimetyylitryptamiini (DMT) ja bufoteniini (5-HO-DMT). Sillä on tuhannen vuoden historia käytetty entheogeenina shamanistisissa käytännöissä Etelä - Amerikassa .

Kemia

5-MeO-DMT syntetisoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1936 ja eristettiin vuonna 1959 yhtenä Anadenanthera peregrinan siementen psykoaktiivisista komponenteista .

Farmakologia

5-MeO-DMT on DMT : n metoksianalogi . Farmakologinen vaikutus johtuu pääasiassa vaikutuksesta serotoniinireseptoreihin (5HT). Erityisesti tämä molekyyli osoittaa suurta affiniteettia 5-HT1- ja 5-HT2- alatyyppejä kohtaan [ 1 ] . Muihin vaikutusmekanismeihin voi myös liittyä, kuten monoamiinin takaisinoton esto [2] .

Käyttö

Keskimääräinen tehokas annos - 10-20[ täsmennä ] mg. Vaikutus ilmenee kirjaimellisesti muutamassa sekunnissa suonensisäisen annon tai tupakoinnin jälkeen. Suurin vaikutus ilmenee 5-10 minuuttia aineen ottamisen jälkeen. Toimenpiteen kokonaiskesto on noin 10-20 minuuttia.

Käytä uskonnossa

John Mannin 3. marraskuuta 1971 perustama Life Tree of the Church käytti aineiden käyttöä sakramenttina käytännössä [3] . Aine oli tämän kirkon jäsenten saatavilla noin vuodesta 1971 aina 1980-luvun loppuun asti ; vuoden 1986 jälkeen se oli myös joidenkin uskonnollisten ryhmien saatavilla henkisestä keskuksesta [4] . Vuosina 1970-1990 5 - MeO -DMT:n polttaminen persiljan kanssa oli yksi yleisimmistä nielemisen muodoista Yhdysvalloissa [4] . Vuonna 1979 Elämänpuu -kirkon aktiivisia jäseniä oli alle 6 000 [5] .

Kirjallisuus

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Krebs-Thomson K., Ruiz EM, Masten V., Buell M., Geyer MA 5-HT1A- ja 5-HT2-reseptorien roolit 5-MeO-DMT:n vaikutuksissa lokomotoriseen toimintaan ja prepulssin estoon rotilla. (englanti)  // Psykofarmakologia (Berl) : päiväkirja. - 2006. - Voi. 189 , no. 3 . - s. 319-329 . - doi : 10.1007/s00213-006-0566-1 . — PMID 17013638 .  (Englanti)
  2. ↑ Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. Ei-lääketieteellisesti käytettyjen psykoaktiivisten lääkkeiden vaikutukset monoamiinin neurotransmissioon rotan aivoissa  // European  Journal of Pharmacology : päiväkirja. - 2007. - maaliskuu ( osa 559 , nro 2-3 ). - s. 132-137 . - doi : 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 . — PMID 17223101 .  (Englanti)
  3. ↑ James Oroc. 5-MeO-DMT. Ihmisen käytön kronologia // 5-MeO-DMT ja Sonoran aavikon rupikonna. - Rochester, Vermont: Park Street Press, 2009. - S. 25-28. — ISBN 978-1-59477-299-3 .
  4. ↑ 12 Erowid . Erowid 5-Meo-DMT aikajana .  (Englanti)
  5. ↑ Asiakirja DEA-2009-0008-0007.1 . Arkistoitu alkuperäisestä 25. syyskuuta 2012.  (Englanti)
 Alkaloidien päätyypit
pyrrolidiiniGigrin
Tropan
Piperidiini
Kinolitsidiini
pyridiini
isokinoliini
kinoliini
Indoli
Puriini
Fenyylietyyliamiini
Terpeenit
Muut
 TiHKALin psykotrooppiset lääkkeet