| Kinolitsidiini | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
oktahydro-2H-kinolysiini |
| Perinteiset nimet | kinolitsidiini, norlupiniini |
| Chem. kaava | C9H17N _ _ _ _ |
| Rotta. kaava | C9H17N _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | nestettä |
| Moolimassa | 139,23798 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • kiehuva | 169 - 170 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 493-10-7 |
| PubChem | 119036 |
| Hymyilee | C1CCN2CCCCC2C1 |
| InChI | InChI = 1S/C9H17N/c1-3-7-10-8-4-2-6-9(10)5-1/h9H, 1-8H2LJPZHJUSICYOIX-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 46751 |
| ChemSpider | 106363 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Kinolitsidiini (oktahydrokinolysiini, norlupiniini) on heterosyklinen yhdiste. Se on joidenkin alkaloidien , kuten sytisiinin ja pakykarpiinin , rakenteellinen perusta . Kinolitsidiinijohdannaisia syntetisoidaan elävissä organismeissa aminohaposta lysiinistä .
Kinolitsidiini on väritön neste, joka liukenee hyvin veteen ja orgaanisiin liuottimiin. Osoittaa vahvoja emäksisiä ominaisuuksia , kun vuorovaikutuksessa happojen kanssa muodostuu suoloja (mukaan lukien pikraatit ja klooriplatinaatit).
Kinolitsidiinillä on myös tertiääristen amiinien ominaisuuksia, esimerkiksi se muodostaa kvaternaarisen suolan metyylijodidin kanssa:
Kinolitsidiiniä saadaan lupiinihaposta (se on eristetty lupiini-suvun kasveista ) tai sen metyyliesteristä:
Toinen tapa saada kinolitsidiinia on pyridiini :
Lääkkeinä käytetään useita kinolitsidiinijohdannaisia - nämä ovat pakykarpiini ja sytisiini.
| typpipitoiset heterosyklit | |
|---|---|
| Trinomiaalinen | |
| Nelinkertaistaa | |
| Viisijäseninen | |
| Kuusijäseninen |
|
| Seitsenjäseninen | |
| korkeampi | |
| Alkaloidien päätyypit | |
|---|---|
| pyrrolidiini | Gigrin |
| Tropan | |
| Piperidiini | |
| Kinolitsidiini | |
| pyridiini | |
| isokinoliini | |
| kinoliini | |
| Indoli | |
| Puriini | |
| Fenyylietyyliamiini | |
| Terpeenit | |
| Muut | |