Anabasin

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 12. kesäkuuta 2014 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 9 muokkausta .
Anabasin
Kenraali
Systemaattinen
nimi
3-(2-piperidyyli)pyridiini
Chem. kaava C10H14N2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio nestettä
Moolimassa 162,23 g/ mol
Tiheys 1,01 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 9°C
 •  kiehuva 270 °C
 • hajoaminen 240 °C
 •  vilkkuu 93 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 494-52-0
PubChem
Reg. EINECS-numero 621-972-8 ja 207-791-3
Hymyilee   C1CCNC(C1)C2=CN=CC=C2
InChI   InChI = 1S/C10H14N2/c1-2-7-12-10(5-1)9-4-3-6-11-8-9/h3-4,6,8,10,12H,1-2, 5,7H2/t10-/m0/s1MTXSIJUGVMTTMU-JTQLQIEISA-N
CHEBI 74
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Anabasin C 10 H 14 N 2  on pyridiinialkaloidi , joka sisältyy lehdettömään pihaan (Anabasis aphylla L.) sekä tupakkaan . Farmakologisten ominaisuuksien suhteen se on lähellä nikotiinia , sytisiiniä ja lobeliinia . Anabasiinihydrokloridi on lääke , joka vähentää tupakoinnin himoa . Anabasiinisulfaattia käytetään hyönteismyrkkynä hedelmä- ja vihanneskasvien ruiskutukseen. Anabatsiini on raaka-aine nikotiinihapon valmistukseen .

Anabasiinia on pieniä määriä tupakansavussa, ja sitä voidaan käyttää indikaattorina siitä, että henkilö on altistunut tupakansavulle [1] .

Lääketiede

Ominaisuudet

Väritön öljyinen neste. Liukenee helposti veteen, etanoliin , metanoliin , jääetikkaan , käytännöllisesti katsoen liukenematon eetteriin ja asetoniin .

Farmakologia

Anabasin on nikotiiniasetyylikoliinireseptorin agonisti , joka vähentää tupakoinnin himoa. Suurina annoksina sillä on analeptinen vaikutus , mukaan lukien pitkittäisytimen hengityskeskuksen viritys . Suurilla annoksilla se aiheuttaa depolarisoivan tukoksen , joka aiheuttaa nikotiinimyrkytyksen kaltaisia ​​oireita ja vaikeissa tapauksissa kuoleman asystolaan [2] . Suurina määrinä sen uskotaan olevan teratogeeninen sioilla [3] . Anabasiinin suonensisäinen LD50 vaihtelee välillä 11 mg/kg - 16 mg/kg hiirillä enantiomeeristä riippuen [4] . Farmakologisten ominaisuuksien suhteen se on lähellä nikotiinia , sytisiiniä ja lobeliinia .

Käyttöaiheet

Nikotiiniriippuvuus. Tupakoinnin lopettaminen.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys , verenvuoto , verenpainetauti , ateroskleroosi .

Annosteluohjelma

Tabletit

Tabletit sisältävät 0,003 g anabatsiinihydrokloridia. Levitä anabasiinihydrokloridia sisältäviä tabletteja suun kautta tai kielen alle päivittäin, alkaen yhdestä tabletista, 8 kertaa päivässä (2 tunnin välein) 5 päivän ajan. Jos tulos on positiivinen, jatka tablettien käyttöä 6. - 12. päivä, 1 tabletti 2,5 tunnin välein (6 tablettia päivässä), 13. - 16. päivää - 1 tabletti 3 tunnin välein, 17. - 20. päivä - 1 tabletti 5 tunnin välein, 20. - 25. päivä - 1-2 tablettia päivässä. Tablettien ensimmäisestä ottopäivästä alkaen on välttämätöntä lopettaa tupakointi tai vähentää sen tiheyttä jyrkästi ja lopettaa tupakointi kokonaan viimeistään 8-10 päivänä hoidon aloittamisesta.

Jos tupakoinnin himo ei vähene 8-10 päivän kuluessa, lopeta pillereiden käyttö ja yritä uusi hoito 2-3 kuukauden kuluttua.

Elokuvat

Kalvot anabasiinihydrokloridilla (Membranulae cum Anabasino hydrochloridi). Ovaalin muotoiset valkoiset (tai kellertävät) polymeerilevyt, kooltaan 9 x 4,5 x 0,5 mm, jotka sisältävät 0,0015 g (1,5 mg) anabasiinihydrokloridia. Ne on suunniteltu myös tupakoinnin lopettamiseen.

Kalvo liimataan labiaaliosan ikenelle tai poskialueen limakalvolle päivittäin ensimmäisten 3-5 päivän ajan 4-8 kertaa.

Positiivisella vaikutuksella hoitoa jatketaan seuraavan kaavion mukaisesti: 5. - 8. päivä - 1 elokuva 3 kertaa päivässä, 9. - 12. päivä, 1 elokuva 2 kertaa päivässä, 13. - 15. päivä - 1 elokuva 1 kerran päivässä. Ensimmäisestä hoitopäivästä alkaen on suositeltavaa lopettaa tupakointi tai vähentää tupakointitiheyttä huomattavasti.

Purukumi

Purukumi (perustuu erityiseen purumassaan), joka sisältää 0,003 g anabasiinihydrokloridia. Suorakaiteen tai neliön muotoinen joustava nauha (22x22x8 mm tai 32x22x5 mm tai 70x19x1 mm), väriltään vaaleanharmaa tai vaaleankeltainen ja tuoksuu ruoan aromaattisille aineille (lisättynä sokeria , melassia , sitruunahappoa , aromia jne.). Se on yksi anabasiinin annosmuodoista tupakoinnin lopettamiseen. Annostetaan pitkään pureskelemalla päivittäin aluksi 1 purukumi (0,003 g) 4 kertaa päivässä 4-5 päivän ajan. Positiivisella vaikutuksella hoitoa jatketaan seuraavan järjestelmän mukaisesti: 5.-6. päivästä 8. päivään - 1 purukumi 3 kertaa päivässä; 9. päivästä 12. päivään - 1 purukumi 2 kertaa päivässä; tulevaisuudessa 20. päivään asti - 1 purukumi 1-2 kertaa päivässä. Jatkossa on mahdollista suorittaa toistuvia kursseja. Irrotusmuoto: pala palalta vahattuun kääreeseen tai folioon , 10 kpl (lohko).

Sivuvaikutukset

Pillereiden ensimmäisinä päivinä pahoinvointi , päänsärky ja kohonnut verenpaine ovat mahdollisia . Yleensä nämä ilmiöt häviävät, kun annosta pienennetään. Lopeta lääkkeen käyttö tarvittaessa. On viitteitä siitä, että anabasiinin käyttö (tablettien muodossa suun kautta tai kielen alle ) voi aiheuttaa toksidermiaa .

Muistiinpanot

  1. P. Jacob, 3., L. Yu, A. T. Shulgin ja N. L. Benowitz. Pienet tupakka-alkaloidit tupakan käytön biomarkkereina: savukkeiden, savuttoman tupakan, sikarien ja piippujen käyttäjien vertailu  //  Am J Public Health : päiväkirja. - 1999. - Voi. 89 , ei. 5 . - s. 731-736 . - doi : 10.2105/AJPH.89.5.731 . — PMID 10224986 .
  2. Mizrachi, N.; Levy, S.; Goren, Z. Kuolettava myrkytys nicotiana glauca -lehdistä: anabasiinin tunnistaminen kaasukromatografialla/massaspektrometrialla  //  Journal of Forensic Sciences : päiväkirja. - 2000. - Voi. 45 , no. 3 . - s. 736-741 . — PMID 10855991 .
  3. Huomautuksia myrkytyksestä: Nicotiana tabacum . Kanadan biologista monimuotoisuutta koskeva tietokeskus . Kanadan hallitus (18. maaliskuuta 2008). Haettu 1. toukokuuta 2008. Arkistoitu alkuperäisestä 13. helmikuuta 2012.
  4. Stephen, Lee; Wildeboer, Kristin; Panter, Kip; Kem, William; Gardner, Dale; Molyneux, Russell; Chang, Cheng-Wei; Soti, Ferenc; Pfister, James. Neurotoksikologia ja teratologia . USDA (20. helmikuuta 2006). Haettu 1. toukokuuta 2008. Arkistoitu alkuperäisestä 13. helmikuuta 2012.