Akonitiini

Akonitiini
Kenraali
Systemaattinen nimi	(1α,3α,6α,14α,16β)-8-​(asetyylioksi)-20-etyyli-3,13,15-trihydroksi-1,6,16-trimetoksi- 4-​(metoksimetyyli)akonitaani-14-bentsoaatti
Perinteiset nimet	akonitiini
Chem. kaava	C34H47NO11 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio	kiinteä
Moolimassa	645,74 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
•  sulaminen	202 - 203 °C
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
• vedessä	0,0226 g/100 ml
• alkoholissa	4,76 g/100 g
Kierto	19°
Luokitus
Reg. CAS-numero	302-27-2
PubChem	245005
Reg. EINECS-numero	206-121-7
Hymyilee	CCN1CC2(C(CC(C34C2C(C(C31)C5(C6C4CC(C6OC(= O)C7=CC=CC=C7)(C(C5O)OC)O)OC(=O)C)OC)OC)O )COC
InChI	InChI = 1S/C34H47NO11/c1-7-35-15-31(16-41-3)20(37)13-21(42-4)33-19-14-32(40)28(45-30( 39)18-11-9-8-10-12-18)22(19)34(46-17(2)36.27(38)29(32)44-6)23(26(33)35) 24( 43-5)25(31)33/h8-12,19-29,37-38,40H, 7,13-16H2,1-6H3/t19-,20-,21+,22-,23+,24+,25-,26? ,27+,28-,29+,31+,32-,33+,34-/m1/s1XFSBVAOIAHNAPC-XTHSEXKGSA-N
RTECS	AR5960000
CHEBI	2430
ChemSpider	214292
Turvallisuus
LD 50	0,7 mg/kg
Myrkyllisyys	SDYAV
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Akonitiini  on orgaaninen yhdiste , erittäin myrkyllinen Aconite-suvun kasvien alkaloidi (paini), hermomyrkky .

Sitä ominaisuuksiltaan lähellä oleva alkaloidi songoriini C 22 H 31 NO 3 on ominaisuuksiltaan samankaltainen, mutta myrkyllisempi.

Luonnonjouset

Proteiinitonta kasvimyrkkyä , joka sisältyy erilaisiin akoniittityyppeihin ( Aconite ), kaikissa sen osissa, erityisesti lehdissä ja juurissa.

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Kemiallinen molekyylikaava on C34H47NO11 . _ _ Moolimassa - 645,74 g/mol.

Ulkonäöltään ohuita, valkoisia kiteitä, liukenee kloroformiin , bentseeniin , hieman alkoholiin ja eetteriin , hyvin vähän veteen (226 mg/l 22 C:ssa).

Fysiologiset ominaisuudet

Sillä on kouristava-paralyyttinen vaikutus, joka johtuu jatkuvasta lisääntyneestä natriumin läpäisevyydestä hermo- ja lihaskalvoissa ja niiden seurauksena niiden depolarisaatiossa. LD50 : 0,035 mg/kg (koirat, IV); 0,25-0,4 mg/kg (koirat, ruoan kanssa); 0,7 mg/kg (ihminen, oraalinen); 0,25 mg/kg (rotat, ip).

Iholle levitettynä se aiheuttaa kutinaa , jota seuraa anestesia .

Se imeytyy nopeasti limakalvojen ja ihon läpi, hyvin nopeasti suolistosta.

Suun kautta otettuna havaitaan:

• kutina kehon eri osissa;
• paresteettiset tuntemukset ;
• hengityksen nopeutuminen ja sitten hidastuminen;
• kehon lämpötilan lasku ja vilunväristykset ;
• runsas hikoilu, syljeneritys [1] ;
• sydämen kipu ja rytmihäiriöt ( kammiovärinään asti );
• luustolihasten halvaantuminen ja etenevä adynamia ;
• laajentuneet pupillit ja heikentynyt värin havaitseminen;
• huimaus;
• lihasvärinä ja raajojen kouristukset.

Kuolema tapahtuu sydämenpysähdyksen ja hengityshalvauksen seurauksena.

Kuuluisia ihmisiä, jotka kuolivat akonitiiniin:

• Abdel Hakim Amer  - itsemurha [2] .

Eläinkokeissa lappakonitiinihydrobromidin vastalääkevaikutus havaittiin akonitiinimyrkytyksessä [3] .

Oikeudellinen asema

Sisältyy vahvojen ja myrkyllisten aineiden luetteloon (Venäjän federaation hallituksen asetus nro 964, 29. joulukuuta 2007) Venäjän federaation rikoslain 234 §:n tarkoituksia varten.

Katso myös

• Lappakonitiinihydrobromidi on valkosuinen alkaloidi , jota käytetään luokan I rytmihäiriölääkkeenä.

Muistiinpanot

1. ↑ "EUTHANASIA" - ACTION SS. 200 kuuluisaa myrkytystä . (Venäjän kieli)
2. ↑ E. Fisher. "Tohtori Fischer on henkilö ja brändi." Israel, toim. "Ivrus", 2008, s. 105   (heprea)  (venäjä) ISBN 978-965-7180-25-9
3. ↑ Luonnonyhdisteiden kemia. - 2016. - Nro 5. - s. 725-727

Kirjallisuus

• Akonitin // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : 86 osana (82 osaa ja 4 lisäosaa). - Pietari. , 1890-1907.

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Suuri Neuvostoliitto (1 painos) Brockhaus ja Efron Britannica (verkossa) Universalis Granaattiomena