Meskaliini

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 23. marraskuuta 2015 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 119 muokkausta .
Meskaliini


Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2-​(3,4,5-trimetoksifenyyli)-etyyliamiini
Chem. kaava C11H17NO3 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 211,26 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 128 - 130 °C
 •  kiehuva 312 °C
 •  sytytys 145 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 54-04-6
PubChem 4076
Reg. EINECS-numero 200-190-7
Hymyilee   COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)CCN
InChI   InChI = 1S/C11H17NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 28346
ChemSpider 3934
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Meskaliini  on psykedeelinen aine , enteogeeni fenyylietyyliamiinien ryhmästä . Systemaattinen nimi on 2-(3,4,5-trimetoksifenyyli)etyyliamiini . Pieniä määriä löytyy suvun Lophophora (Lophophora williamsii) ja Echinopsis ( Echinopsis pachanoi , Echinopsis peruviana ) kaktusista; syntetisoitu keinotekoisesti gallushaposta , voidaan syntetisoida myös vanilliinista . Useimmissa maissa meskaliinin tuotanto ja jakelu on lailla kiellettyä (mukaan lukien Venäjä ).

Historia

Eri heimojen intiaanit ovat pitkään tienneet joidenkin kaktusten hallusinogeenisista ominaisuuksista ja käyttivät näitä kasveja uskonnollisten seremonioiden aikana.

Saksalainen kemisti Arthur Heffter [1] hankki meskaliinia ensimmäisen kerran peyote -kaktuksesta ( Lophophora williamsii ) 23. marraskuuta 1897 (peyoten lisäksi meskaliinia löytyy myös San Pedro -kaktusista Echinopsis pachanoi , jotka ovat peyotea suositumpia, kuten ne kasvavat nopeammin kuin jälkimmäinen). Myöhemmin, vuonna 1919 , Ernst Shpet syntetisoi meskaliinin ensimmäisen kerran kemiallisin keinoin [2] .

Vuonna 1927 ensimmäinen tieteellinen työ meskaliinin vaikutuksista "Der Meskalinrausch" julkaistiin Saksassa.

Toukokuussa 1953 Aldous Huxley kokeili meskaliinia ensimmäisen kerran 400 mg:n annoksella ja julkaisi vuonna 1954 esseen " The Doors of Perception ", jossa kuvattiin hänen kokeiluaan [3] .

Annostus ja kesto

Meskaliinihydrokloridin keskimääräinen oraalinen annos on 300 mg. Vaikutus alkaa näkyä 45-60 minuuttia kulutuksen jälkeen. Aktiivisuuden huippu kestää noin 4 tuntia, jonka jälkeen on laskua, joka kestää myös 4 tuntia. Meskaliinisulfaatti on hieman vähemmän aktiivinen samalla annoksella.

Tehosteet

Psykotrooppiset vaikutukset

Sivuvaikutukset

Haetaan

Sitä saadaan gallushaposta ja kaaviossa esitetyistä reagensseista {A New Synthesis of Mescaline | Journal of the American Chemical Society (acs.org), https://doi.org/10.1021/ja01155a562 }

Oikeudellinen asema

Venäjällä

Meskaliini on Venäjän federaatiossa kiellettyjen huumeiden listalla I. Venäjän federaation rikoslain kohtien 228, 228.1, 229 ja 229.1 kannalta 0,5 g (500 mg) meskaliinia ja sen johdannaisia ​​pidetään merkittävänä kokona, 2,5 g on suuri ja 500 g on erittäin suuri. [4] .

Yhdysvalloissa

Yhdysvalloissa meskaliini, kuten peyote , on listalla I. Tämä tarkoittaa, että näiden aineiden myynti, ostaminen, hallussapito, hallussapito ja jakelu ilman huumeviraston lupaa on kielletty. Myös muita meskaliinia sisältäviä kaktuksia, kuten San Pedroa , valvotaan.

Meskaliini populaarikulttuurissa

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Arthur Heffter . Hahmoholvit . Erowid.org. Haettu: 9. tammikuuta 2013.
  2. ↑ Manske & Holmes. Alkaloidit  (neopr.)  // Academic Press. - Erowid.org, 1953. - Osa 3 . - S. 324-328 .
  3. ↑ Storming the Sky, Jay Stevens
  4. ↑ Päätös 1.10.2012 nro 1002 huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden merkittävän, suuren ja erityisen suuren määrän hyväksymisestä
  5. ↑ Meskaliini | torch.ru

Kirjallisuus

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Bibliografisissa luetteloissa
 Psykoaktiiviset fenetyyliamiinit PiHKALilta _
  • A.E.M.
  • AL_
  • ALEPH
    • 2
    • neljä
    • 6
    • 7
  • Ariadne
  • ASB_
  • B
  • Beatrice_
  • Bis-TOM
  • B.O.B.
  • BOD
  • BOH
  • BOHD
  • BOM
  • 4-Br-3,5-
  • 2-Br-4,5-
  • 2C-B
  • -BZ
  • 2C-C
  • 2C-D
  • 2C-E
  • -E
  • -F
  • 2C-
  • 2C-G-3
  • 2C-G-4
  • 2C-G-5
  • 2C-GN
  • 2C-H
  • 2C-I
  • 2C-
  • O
  • 2C-O-
  • 2C-P
  • CPM
  • 2C-SE
  • -T
  • 2C-T-2
  • 2C-T-
  • Ψ-2C-T-4
  • 2C-T-7
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • -D
  • β-D
  • DESOXY
  • 2,4-DMA
  • 2,5-DMA
  • 3,4-DMA
  • DMCPA
  • DME
  • DMMDA
  • DMMDA-
  • DMPEA
  • DOAM
  • DOB
  • DOBU
  • DOC
  • DOEF
  • DOET
  • DOI
  • DOM
  • Ψ-DOM
  • EI
  • DOPR_
  • E
  • EEE
  • EEM_
  • EME_
  • EMM_
  • Etyyli-J
  • Etyyli-K
  • F-
  • -22
  • FLEA_
  • G-3
  • G-4
  • G-5
  • GN
  • Ganesha
  • KUUMA -
  • KUUMA -
  • -17
  • IDNNA
  • I.M.
  • IP
  • Iris_
  • J (BDB)
  • Lofofin
  • M (meskaliini)
  • 4-MA
  • rouva -
  • MAL
  • MDA
  • MDAL
  • MDBU
  • MDBZ
  • MDCPM
  • MDDM_
  • MDE
  • MDHOET
  • MDIP_
  • MDMA
  • MDMC_
  • MDMEO
  • MDMEOET
  • MDMP
  • MDOH
  • MDPEA
  • MDPH
  • MDPL
  • MDPR
  • MINÄ
  • MEDA
  • MEE
  • M.E.M.
  • MEPEA
  • Meta-DOB
  • Meta-DOT
  • Metyyli-DMA
  • Metyyli-DOB
  • Metyyli-J (MBDB)
  • Metyyli-K
  • Metyyli-MA (PMMA)
  • Metyyli-MMDA-2
  • MMDA
  • MMDA-2
  • MMDA-3a
  • MMDA-3b
  • MME
  • MP
  • MPM
  • Ortho-DOT
  • P
  • PE
  • PEA (fenyylietyyliamiini)
  • Propynyyli
  • SB
  • T.A.
  • TASB
  • TASB
  • TASB
  • TV
  • -TE
  • -TE
  • TIM
  • -TIM
  • -TIM
  • -TM
  • -TM
  • TMA_
  • TMA-2
  • TMA-3
  • TMA-4
  • TMA-5
  • TMA-6
  • -TME
  • 4-TME
  • 5-TME
  • 2T-MMDA-3a
  • 4T-MMDA-2
  • TMPEA
  • TOET
  • TOET
  • TOM
  • -TOM
  • TOMSO
  • TP
  • TRIS
  • -TSB
  • -TSB
  • 3-T-TRIS
  • 4-T-
 Alkaloidien päätyypit
pyrrolidiiniGigrin
Tropan
Piperidiini
Kinolitsidiini
pyridiini
isokinoliini
kinoliini
Indoli
Puriini
Fenyylietyyliamiini
Terpeenit
muu
 Hippi
Liikehistoria
yhteisöt
Politiikka ja etiikka
Kulttuuria ja muotia
Paikat ja festivaalit
Psykedeelit ja huumeet
Elokuvia hippeistä
Aiheeseen liittyvät artikkelit