MDEA

MDEA ( MDE , 3,4-metyleenidioksi-N-etyyliamfetamiini) on kemiallinen yhdiste amfetamiinien ryhmästä . Kielletty useimmissa maailman maissa, psykoaktiivinen aine , jolla on empatogeeninen vaikutus. Tavataan nimellä Eve ( englanniksi  Eve ), tai harvemmin Intellect ( englanniksi  Intellect ) [1] :92 . Kemiallisesti lähellä MDMA :ta , sillä on myös kaksi enantiomeeriä ja sillä on samanlainen vaikutus ihmisen psyykeen [1] . Ekstaasitabletit sisältävät usein MDEA:ta MDMA:n sijasta tai sen lisäksi [1] .

Historia ja oikeudellinen asema

MDEA:n tuotanto, varastointi, kuljetus ja jakelu ilman lupaa on kriminalisoitu ja kielletty useimmissa maailman maissa, se on tiukimmin valvottujen aineiden luetteloissa [1] :93 . Lääkemarkkinoilla se levisi 1980-luvun lopulla MDMA:n kiellon jälkeen, jolloin siitä tuli design-huume [1] :92 . Yhdysvalloissa MDEA kuului kiellettyjen aineiden johdannaisia ​​koskevan lain piiriin, ja se tuli laittomaksi 13. elokuuta 1987, Saksassa - 28. tammikuuta 1991, Alankomaissa - vuodesta 1993 [1] :93 . MDEA:n synteesireitit ovat lähellä MDMA:n synteesireitit, niissä käytetään samoja esiasteita - safrolia ja MDP2P:tä - eivätkä myöskään vaadi monimutkaisia ​​tai kalliita laitteita, mikä vaikeuttaa sen tuotantoa, joka vuoteen 2004 mennessä keskittyi pääasiassa Belgiaan ja Alankomaat [1] :92 .

Toimintamekanismi

MDEA:n vaikutusmekanismi on samanlainen kuin MDMA:n vaikutusmekanismi ja koostuu suuren määrän välittäjäaine serotoniinin vapautumisesta , joka osallistuu mielialan ja mielihyvän tunteiden säätelyyn - tässä suhteessa se on yhtä vahva kuin MDMA, mutta osoittaa suurempaa toiminnan selektiivisyyttä, muiden välittäjäaineiden vapautuminen siitä on pienempi kuin muista sukulaisista fenyylietyyliamiineista [1] :95 . Lisäksi MDEA vaimentaa tryptofaanihydroksylaasia vähemmässä määrin kuin MDA tai MDMA, ja serotoniinin ja sen metaboliitin hydroksi-indolietikkahapon pitoisuudet, jotka havaitaan sen käytön jälkeen aivoissa, ovat pienemmät [1] :96 . Näin ollen oletettavasti MDEA on vähemmän neurotoksinen [1] :96 .

Virkistyskäyttötavat ja farmakokinetiikka

Eva on yleisimmin monivärisessä tabletissa, joka on samanlainen kuin ekstaasi, ja se on myös valmistajan leima [1] :92 . Sorbitoli , selluloosa tai glukoosi toimivat täyteaineina , ja Evessä olevan puhtaan MDEA:n sijasta löytyy usein sen seoksia MDA :n , MDMA :n ja MBDB :n kanssa [1] :92 . MDEA-tablettien annokset vaihtelevat nollasta 175 mg:aan (2004) [1] :92-93 . Myös MDEA:ta löytyy joskus ekstaasitableteista MDMA:n kanssa tai sen sijaan [1] :92 .

MDEA:n tyypillinen antoreitti on suun kautta, harvemmin intranasaalinen tai rektaalinen [1] :99 . Tyypillinen MDEA:n annos on hieman suurempi kuin MDMA:n (100–200 mg, noin 2 mg/kg) [1] :99 . Psykedeelinen vaikutus alkaa 20-85 minuuttia suun kautta ottamisen jälkeen ja kestää 3-5 tuntia - lyhyempi kuin MDMA:n tai MDA :n [1] :99 [2] . Aineen maksimipitoisuus veressä tyypillisten annosten ottamisen jälkeen on hieman korkeampi kuin MDMA:n - noin 300 mg / l, ja se saavutetaan 2-3 tunnin kuluttua nauttimisesta [1] :100 . MDEA:n farmakokinetiikka on myös stereoselektiivinen: R (-) - enantiomeerin puoliintumisaika on noin 7,5 tuntia ja S (+) - noin 4 [1] : 100 um .

MDEA:n aineenvaihdunnan pääreitti on oksidatiivinen dealkylaatio , toiseksi tärkein on N-demetylaatio , jossa MDA muodostuu metaboliittina [1] :99 . Metabolia tapahtuu pääasiassa maksassa entsyymien CYP2D6 (vain dealkylaatio) ja CYP3A4 (molemmat reitit) välityksellä [1] :99 . Niiden geneettiset vaihtelut, MDEA:n estävä vaikutus niihin ja eri aineiden tunnetut vaikutukset niihin voivat selittää MDEA:n ja sen päämetaboliitin HME : n plasmapitoisuuksien epälineaarisen farmakokinetiikan [ 1] :100-101 . Lisää aineenvaihduntatuotteita erittyy virtsaan [1] :99 .

Analyysi

Kehon nesteiden MDEA:n kvalitatiiviseen analyysiin käytetään tavanomaisia ​​amfetamiini - immunomäärityksiä [1] :101 . Aineen tarkassa määrittämisessä kaasukromatografiaa massaspektrometrialla pidetään kultastandardina [1] :101 .

Tehosteet kulutettuna

Kaikkien MDMA:n kaltaisten empatogeenien psykologiset vaikutukset ovat hyvin samankaltaisia; laboratorioeläimissä, jotka on koulutettu erottamaan aineet, ne ovat kaikki keskenään vaihdettavissa [1] :102 . Käyttäjäarvostelut antavat MDEA:lle alhaisemmat psykotrooppiset ominaisuudet, lyhyemmän vaikutuksen keston ja voimakkaamman ruokahalun tukahdutuksen kuin MDMA :lla [1] :102 . MDEA-toiminnassa on kolme vaihetta: lyhyt alkuaalto (slangienglanti tulossa  ) , tasannevaihe (slangienglanniksi tasannevaihe  ) ja vaikutusten vaimenemisvaihe (  slangienglanti tulossa alas ) [1] :102 .

Aineen vaikutusten alkamiselle laboratoriotutkimuksissa on ominaista oksentamistarvi, näön hämärtyminen ja hengityksen syveneminen, johon joskus liittyy ahdistusta, jolloin useimmat koehenkilöt raportoivat voimakkaasta psykologisesta rentoutumisesta, miellyttävästä rauhan tunteesta ja tunteiden menetyksestä. ahdistuneisuus, toisin kuin objektiivisesti havaittavissa, mutta koehenkilöiden huomaamatta, motorisen aktiivisuuden ja verenpaineen nousun, logorrhean , takykardian ja vapinan vaikutukset [1] :102 . Ainakin puolet sen käyttäneistä osoittaa psykomotorista stimulaatiota, positiivista tunnetilaa, jossa on pieniä muutoksia havainnoissa (visuaalinen, ääni ja tunto), kognitiivisten toimintojen heikkeneminen ja sympaattisen hermoston kiihottuminen [1] :102-103 . Vain pieni osa vastaajista koki entaktogeenisiä tuntemuksia [1] :103 .

MDEA:n stimuloiva vaikutus on niin voimakas, että sen ottaneet ja nukkumaan menneet koehenkilöt heräävät tunnin tai kahden kuluttua [1] :103 . Verenpaineen ja sykkeen nousu MDEA:n ottamisen jälkeen on vahvistettu kaksoissokkoutetuissa, lumekontrolloiduissa kokeissa, samoin kuin veren kortisoli- ja prolaktiinipitoisuuksien nousun ja kasvuhormonin laskun vaikutukset [1] :104 . MDEA aiheuttaa myös kehon lämpötilan nousua [1] :104 . S(+)-enantiomeerillä on merkittävästi voimakkaampi vaikutus hyvinvoinnin parantamiseen ja kognitiivisten kykyjen huonontumiseen, kun taas R(-)-enantiomeerillä on merkittävästi voimakkaampi vaikutus MDEA:n toiminnan somaattisiin ilmenemismuotoihin ja reaktionopeuden nousuun [1] :104 .

Nämä tasankoefektit - miellyttävä lisä mielialaan ja energiaan - toimivat synergistisesti elektronisen musiikin, tanssin ja väkijoukon kanssa raveilla ja klubeilla, joissa MDEA:ta kulutetaan pääasiassa [1] :102 . Ne johtuvat ilmeisesti serotoniinin vapautumisesta ja sympaattisen hermoston virityksestä [1] :102 . Yli puolessa tapauksista esiintyy myös sivuvaikutuksia: takykardia , trismus , bruksismi ja kserostomia [1] :102 . Laskuvaiheelle on ominaista paluu alkuperäiseen tilaan, usein suhteellisen negatiivisin tuntein [1] :102 .

Mahdolliset jälkivaikutukset kestävät yhdestä viiteen päivään, ja niitä ovat lihaskipu ja -jännitys, päänsärky, mielialan heikkeneminen, ahdistuneisuus, kognitiiviset häiriöt , väsymys [1] :102 . Kroonisen MDEA:n käytön vaikutuksia ihmisiin ei ole tutkittu, mutta se todennäköisesti jäljittelee ekstaasin vaikutuksia [1] :105 .

Lääketieteellisiä komplikaatioita käytettäessä

MDEA:n ottamisen mahdollisia psykologisia komplikaatioita ovat psykoottiset jaksot, dysforia, ahdistuneisuus ja paniikkikohtaukset [1] :104 . MDEA:n toiminta johtaa myös riskien arvioinnin laadun heikkenemiseen ja erilaisten onnettomuuksien esiintymistiheyden lisääntymiseen [1] :105 . Lääketieteelliset komplikaatiot ovat samanlaisia ​​kuin MDMA ja sisältävät serotoniinioireyhtymän , hypertermian , hyponatremia ja niiden komplikaatiot [1] :105 . MDEA:n ottamisen jälkeen on esiintynyt hengityspysähdyksiä , aivohalvauksia ja myrkyllistä hepatiittia [1] :105 . Useimpiin MDEA:n vaikutuksen alaisena kuolemiin liittyi muiden lääkkeiden käyttö, mutta monomyrkytystapauksissa aineen pitoisuus veressä vaihteli välillä 12 - yli 20 mg/l [1] :105 .

Muistiinpanot

1. pakastin _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ M. 3,4-metyleenidioksi-N-etyyliamfetamiinin (MDEA  ) neuropsykofarmakologia ja toksikologia  // CNS-lääkearviot. - 2004. - Voi. 10 , ei. 2 . - s. 89-116 . — PMID 15179441 .
2. ↑ MDEA PiHKAL-kirjassa