Alfa-etyylitryptamiini

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 17. elokuuta 2016 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 4 muokkausta .
Alfa-etyylitryptamiini
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 1-​(1H-indol-3-yyli)butaani-2-amiini
Chem. kaava C12H16N2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 188,27 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 222 - 223 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 2235-90-7
PubChem 8367
Hymyilee   c1cccc2c1c(cn2)CC(N)CC
InChI   InChI = 1S/C12H16N2/c1-2-10(13)7-9-8-14-12-6-4-3-5-11(9)12/h3-6,8,10,14H,2, 7,13H2,1H3ZXUMUPVQYAFTLF-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 134838
ChemSpider 8064
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

α-etyylitryptamiini (αET, AET) - tunnetaan myös nimellä etryptamiini (INN, BAN, USAN), on tryptamiiniluokkaan kuuluva psykedeelinen , stimuloiva entaktogeeninen lääke . [yksi]

Alexander Shulgin mainitsi kirjassa TiHKAL , että AET:tä käytettiin vieroitusoireiden lievittämiseen [2] .

Historia

Alfa-etyylitryptamiinin uskottiin alun perin vaikuttavan pääasiassa monoamiinioksidaasin estämisen kautta . Sen kehitti 1960-luvulla masennuslääkkeeksi yhdysvaltalainen Upjohn-kemianyhtiö Monase -nimellä , mutta se poistettiin mahdollisesta kaupallisesta käytöstä omituisten oireiden esiintymisen vuoksi . agranulosytoosi . [yksi]

α-ET saavutti rajallisen suosion viihdekäytössä design-huumeena 1980-luvulla. Se lisättiin myöhemmin Yhdysvaltain luetteloon I kiellettyjen aineiden luetteloon vuonna 1993.

Farmakologia

aET on rakenteellisesti ja farmakologisesti sukua aMT:lle, α-metyylitryptamiinille , ja sen keskeistä stimuloivaa aktiivisuutta ei uskota todennäköisesti johtuvan sen aktiivisuudesta MAOI :na , vaan näyttää johtuvan sen rakenteellisesta suhteesta indolipsykedeeleihin . Toisin kuin aMT, aET on vähemmän stimuloiva ja hallusinogeeninen, ja sen vaikutukset muistuttavat enemmän entaktogeenien, kuten MDMA :n ("Ecstasy") vaikutuksia.

Kuten α-MT, α-ET on serotoniinia , norepinefriiniä ja dopamiinia vapauttava aine , ja serotoniini on tärkein välittäjäaine . Lisäksi se toimii ei-selektiivisenä serotoniinireseptorin agonistina . Rotilla vuonna 1991 tehdyssä tutkimuksessa [3] saatiin todisteita siitä, että a-ET voi aiheuttaa serotonergistä neurotoksisuutta , joka on samanlainen kuin MDMA. Kuten monet muutkin serotoniinia vapauttavat aineet, vammoja voi tapahtua, jos niitä otetaan liian suurina annoksina tai yhdessä lääkkeiden, kuten muiden MAO -lääkkeiden kanssa [4]

Katso myös

Kirjallisuus

Linkit

  1. ↑ 1 2 Alexander Shulgin; Anna Shulgin. "Nro 11, a-ET: alfa-etyylitryptamiini; indoli, 3-(2-aminobutyyli); tryptamiini, alfa-etyyli; 3-(2-aminobutyyli)indoli; monaasi". .
  2. ↑ AET TiHKAL-kirjassa
  3. ↑ Xuemei Huang, Michael P. Johnson, David E. Nichols. Aivojen serotoniinimarkkerien vähentäminen α-etyylitryptamiinilla (Monase)  (englanniksi)  // European Journal of Pharmacology. - 1991-07. — Voi. 200 , iss. 1 . — s. 187–190 . - doi : 10.1016/0014-2999(91)90686-K .
  4. ↑ PK Gillman. Monoamiinioksidaasin estäjät, opioidikipulääkkeet ja serotoniinitoksisuus  (englanniksi)  // British Journal of Anesthesia. - 2005-10. — Voi. 95 , iss. 4 . - s. 434-441 . - doi : 10.1093/bja/aei210 .
 TiHKALin psykotrooppiset lääkkeet