Tryptamiini

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 29. elokuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
Tryptamiini
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2-(1H-indol-3-yyli)etaaniamiini
Chem. kaava C10H12N2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 160,216 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 114 °C [1]
Luokitus
Reg. CAS-numero 61-54-1
PubChem 1150
Reg. EINECS-numero 200-510-5
Hymyilee   C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN
InChI   InChI = 1S/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4.7.12H.5-6.11H2APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 16765
ChemSpider 1118
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Tryptamiini  on monoamiinialkaloidi , indolijohdannainen , kemiallinen nimi: 2-(1H-indol-3-yyli)etaaniamiini. Tryptamiinia löytyy kasveista ja eläimistä. Kemiallisesti samanlainen kuin aminohappo tryptofaani . Tryptamiinijohdannaisilla on tärkeä rooli elävien organismien elämässä. Beige tai ruskea kiteitä, joilla on ominainen tuoksu

Biologinen rooli

Tryptamiini on useimpien indolialkaloidien ja kiniiniryhmän alkaloidien biosynteesin välituote . [2] On myös esitetty, että tryptamiinilla on rooli välittäjäaineena ja välittäjäaineena nisäkkään aivoissa.

Haetaan

Voidaan saada tryptofaanin dekarboksylaatiolla .

Tryptamiinijohdannaiset

Useimmilla tryptamiinijohdannaisilla on psykoaktiivisia ominaisuuksia. Yksi tunnettu tryptamiinijohdannainen on serotoniini , välttämätön välittäjäaine ja hormoni .

Luonnolliset tryptamiinit
Lyhyt nimi Rα_ _ R4_ _ R5_ _ RN1 _ RN2 _ Koko nimi
Serotoniini H H vai niin H H 5 - hydroksitryptamiini
DMT H H H CH 3 CH 3 N,N - dimetyylitryptamiini
Melatoniini H H OCH 3 COCH 3 H 5 -metoksi - N - asetyylitryptamiini
Bufoteniini H H vai niin CH 3 CH 3 5 - hydroksi - N,N - dimetyylitryptamiini
5-MeO-DMT H H OCH 3 CH 3 CH 3 5 - metoksi - N,N - dimetyylitryptamiini
psilosiini H vai niin H CH 3 CH 3 4 - hydroksi - N,N - dimetyylitryptamiini
psilosybiini H OPO 3 H 2 H CH 3 CH 3 4- fosforyylioksi -N,N- dimetyylitryptamiini
Synteettiset tryptamiinit
Lyhyt nimi Rα_ _ R4_ _ R5_ _ RN1 _ RN2 _ Koko nimi
AET CH 2 CH 3 H H H H α - etyylitryptamiini
AMT CH 3 H H H H α - metyylitryptamiini
DET H H H CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 N,N - dietyylitryptamiini
DiPT H H H CH( CH3 ) 2 CH( CH3 ) 2 N,N-di - isopropyylitryptamiini
DPT H H H CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 N,N - dipropyylitryptamiini
5-MeO-AMT CH 3 H OCH 3 H H 5 - metoksi - a - metyylitryptamiini
Etocin H vai niin H CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 4 - hydroksi - N,N - dietyylitryptamiini
Iprocin H vai niin H CH( CH3 ) 2 CH( CH3 ) 2 4 - hydroksi -N,N-di - isopropyylitryptamiini
Miprocin H vai niin H CH( CH3 ) 2 CH 3 4 -hydroksi - N-isopropyyli - N - metyylitryptamiini
5-MeO-DiPT H H OCH 3 CH( CH3 ) 2 CH( CH3 ) 2 5 - metoksi -N,N-di - isopropyylitryptamiini
Sumatriptaani H H SO2NHCH3 _ _ _ CH 3 CH 3 5- metyyliaminosulfonyyli -N,N- dimetyylitryptamiini

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley avoimen sulamispisteen tietojoukko // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ Tadeusz Aniszewski Alkaloidit - elämän salaisuudet. — Amsterdam: 2007. — s. 78.
 Alkaloidien päätyypit
pyrrolidiiniGigrin
Tropan
Piperidiini
Kinolitsidiini
pyridiini
isokinoliini
kinoliini
Indoli
Puriini
Fenyylietyyliamiini
Terpeenit
muu