koagulopatia | |
---|---|
ICD-10 | D65 - D68 _ _ |
MKB-10-KM | D68.9 |
ICD-9 | 286 |
MKB-9-KM | 286 [1] [2] , 287,8 [2] ja 286,9 [2] |
SairaudetDB | 29158 |
MeSH | D001778 |
Koagulopatia ( lat. coagulum - "koagulaatio" ja muut kreikkalaiset πάθος - "kärsimys") - kehon patologinen tila, jonka aiheuttavat veren hyytymishäiriöt .
Hyytymishäiriön synnyn kannalta on suositeltavaa erottaa koagulopatian immuuni-, hankinna- ja geneettiset muodot.
Hankitut koagulopatian muodot voivat johtua maksan vajaatoiminnasta, erilaisten antikoagulanttien, mukaan lukien varfariinin , käytöstä, K -vitamiinin riittämättömästä imeytymisestä ja veren hyytymisjärjestelmän komponenttien lisääntyneestä kulutuksesta DIC :n taustalla .
Tietyt hemotoksisten käärmemyrkkyjen tyypit voivat myös aiheuttaa koagulopatiaa , kuten molempien kyykäärmeiden , kyykäärmeiden ja muiden kyykäärmeperheen lajien myrkyt ; tietyntyyppiset virusperäiset verenvuotokuumeet , mukaan lukien denguekuume ja dengue-sokkioireyhtymä; joskus johtuu leukemiasta .
Koagulopatian autoimmuunimuodot johtuvat vasta-aineiden (hyytymisen estäjien) ilmaantumisesta veren hyytymistekijöitä tai fosfolipidejä vastaan . Yleisin immuunisyntymisen koagulopatia antifosfolipidioireyhtymän ( antifosfolipidioireyhtymän ) taustalla.
Joillakin ihmisillä hyytymistekijöiden synteesistä vastaavien geenien toiminta häiriintyy. Koagulopatioista yleisimpiä ovat hemofilia A ja B sekä von Willebrandin tauti . Harvinaisempia geneettisiä häiriöitä ovat hemofilia C , hypoprokonvertinemia ja monet muut poikkeavuudet.
Eri lokalisaatioiden verenvuodot.
Veri | |
---|---|
hematopoieesi | |
Komponentit | |
Biokemia | |
Sairaudet | |
Katso myös: Hematologia , Onkohematologia |
Sanakirjat ja tietosanakirjat | |
---|---|
Bibliografisissa luetteloissa |