Kreodontit

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 13. maaliskuuta 2013 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 40 muokkausta .
†  Kreodontit

Oxyaena lupina , jälleenrakennus ja luuranko
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiLuokka:nisäkkäätAlaluokka:PedotAarre:EutheriaInfraluokka:IstukkaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:LaurasiatheriaJoukkue:†  Kreodontit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Creodonta cope , 1877
perheitä

Creodonts [1] ( lat.  Creodonta )  on sukupuuttoon kuolleiden petoeläinten ryhmä . Edward Drinker Cope kuvasi ne ensimmäisen kerran vuonna 1877 .

Kreodontit olivat hallitseva saalistuslaji varhaisella tertiaarilla , 55-35 miljoonaa vuotta sitten. Huolimatta ulkoisesta samankaltaisuudesta nykyaikaisten lihansyöjien kanssa, tällä hetkellä oletetaan, että kreodontit eivät olleet lihansyöjien esi-isiä, vaan niillä oli yhteinen esi-isä heidän kanssaan, eivätkä he jättäneet jälkeläisiä nykyisten nisäkkäiden joukkoon . Suurin ero nykyaikaisiin lihansyöjiin oli leuan erilainen rakenne, mikä teki siitä inaktiivisen: kreodontit, kuten krokotiilit , tiesivät kuinka purra uhria, mutta eivät voineet purra sitä. Pahemmin kehittynyt (petoeläimiin verrattuna) oli kreodonttien aivot.

Kreodontin jäänteitä on löydetty Euroopasta , Aasiasta , Pohjois-Amerikasta ja Afrikasta . Trooppisessa Afrikassa kreodontit pystyivät selviytymään mioseeniin asti .

Näillä eläimillä oli arkaainen morfologia ja ne söivät puhtaasti eläinruokaa, kuten niiden nimestä - "lihahampaat" osoittaa ( muinaiskreikkalainen κρέας "liha" + ὀδούς "hammas"). Paleoseenin loppuun mennessä muodostunut ja kaksi suurta mukautuvan säteilyn vaihetta (paleoseenin ja varhaisen eoseenin vaihteessa ja keskimmäisen eoseenin lopussa - myöhäiseoseenin alussa) selvinnyt hengissä kahdesta suuresta sopeutuvan säteilyn vaiheesta, ja ryhmä oli olemassa kauden loppuun asti. mioseeni; sen edustajat tapasivat koko pohjoisella pallonpuoliskolla sekä Afrikassa.

Löytämisen ja tutkimuksen historia

Kreodonttien fossiiliset jäänteet löydettiin ensimmäisen kerran 1800-luvun 20-luvulla. Pariisin altaan myöhäis-eoseeniesiintymissä. 1800-luvun jälkipuoliskolla ja 1900-luvun alussa Seurasi lukuisia löytöjä Länsi-Euroopan maista ja USA:sta, kuvailtiin kymmeniä uusia sukuja ja lajeja. Ensimmäiset kreodontilöydöt Aasiassa tehtiin Sivalikin ja Nagrin muodostumien mioseeniesiintymissä. Suurin osa informatiivisimmista löydöistä saatiin Keski-Aasian Amerikan retkikunnan (1920-30) työn aikana.

Pitkän aikaa varhaiset löydöt Ranskasta Hyaenodonille ja Pterodonille kuuluvien kallonpalasten katsottiin olevan pussieläimiä ( Marsupialia ) tai lihansyöjiä ( Carnivora ). Mielipide Euteriaan kuulumisesta syntyi G. Fillolin (1874) teosten ansiosta.

E. Cope (1875) ehdotti nimeä Creodonta ja antoi heille alalahkon luokan hyönteissyöjien ( Insectivora ) osana . M. Schlosser (1887) nosti Creodontan arvon irti, mukaan lukien sen koostumuksessa kreodonttien ( Oxyaenidae , Proviverridae ) lisäksi 3 muuta perhettä ( Arctocyonidae , Mesonychia , Amblictonidae ).

Wortman (1901) tunnisti Creodontan Carnivoran alalahkoksi . W. Matthew (1902, 1909) ymmärsi Creodontaa laajemmin. Nykyaikaisessa ymmärryksessä taksonin laajuudesta Creodonta vastasi hänen erottamaansa Pseudocreodi -perhettä .

Tulevaisuudessa Creodonttien määrää ja arvoa tarkistettiin toistuvasti (Osborne (1910), Gregory (1939), Simpson (1945), Romer (1966) jne.). Useimmat lihansyöjänisäkkäiden taksonomian kehittämisen tutkijat käyttivät hammaslaitteen rakennetta diagnostisina piirteinä. Kuitenkin, kuten suhteellisen äskettäin on osoitettu, ne hankittiin konvergentti , leukalaitteiston erikoistumisprosessissa.

Creodonttien nykyaikaisen arvon ja määrän antoi M. McKenna (1975) erottaessaan heidät Creofaga -ylemmän luokan sisällä .

Alkuperä

Nykyään useimmat asiantuntijat pitävät taksoneja Creodonta ja Carnivora sisartaksoneina ja luokittelevat ne Ferae -ylempään luokkaan (toisen näkökulman mukaan ne voivat kuitenkin kuulua Lypothiphlaan ). Tavalla tai toisella ei ole epäilystäkään siitä, että kreodonttien ja lihansyöjien esi-isät ovat toistaiseksi tunnistamattomia primitiivisiä istukkaita . Ei ole kuitenkaan täysin selvää, kuinka lähellä toisiaan nämä yksiköt ovat. Creodontin ja Carnivoran oletetuista synapomorfioista voidaan mainita luisen tentoriumin ( pikkuaivoa erottava väliseinä ) läsnäolo ja joitain yhteisiä piirteitä kallon pohjan ja tarsuksen morfologiassa; Synapomorfien esiintyminen kreodonttien ja primitiivisten saalistusmihapojen postkraniaalisen luuston rakenteessa osoitettiin myös . Silti synapomorfien avulla ei ole vielä pystytty vakuuttavasti selittämään yhteisten morfologisten piirteiden esiintymistä molempien luokkien edustajilla.

Oletetaan, että kreodontit erosivat Carnivoran evolutionaarisesta haarasta jo myöhäisliitukaudella, ja myöhemmin molemmat petoeläinryhmät kehittyivät rinnakkain. Nykyaikaiset lihansyöjät ovat morfologisesti kauempana yhteisestä esi-isäryhmästä kuin kreodontit. Hahmokompleksin mukaan Creodonts and Carnivora -linja vastustaa Didelphodontaa . Kreodontit, jotka ilmestyivät suunnilleen samaan aikaan Carnivoran kanssa, kilpailivat heidän kanssaan pitkään, saavuttaen usein enemmän menestystä nopean erilaistumisen ansiosta, mutta lopulta katosivat kokonaan.

Taksonomia

Creodonta sisältää 2 perhettä: Oxyaenidae (11 sukua) ja Hyaenodontidae (69 sukua). Perheet eroavat toisistaan ​​hammas- ja leukalaitteiston, jalkaterän, nilkkanivelen ja sorkkanivelten rakenteessa. Hyaenodontidae olivat sopeutumiskykyisempiä ja lukuisia, erityisesti vanhassa maailmassa; pääsääntöisesti tämän ryhmän edustajilla oli koiran tai hyeenan kaltainen ulkonäkö ja ne sopeutuivat paremmin aktiiviseen liikkeeseen. Oxyaenidae-lajit, joita levitettiin pääasiassa Pohjois-Amerikassa, olivat enimmäkseen suhteellisen pienempiä ja niillä oli pitkänomainen runko lyhyissä plantigrade-raajoissa, jotka muistuttivat rakenteeltaan pesukarhua, karhua ja kissoja.

On huomattava, että tähän mennessä kysymyksiä Creodontin kahden haaran muodostumisesta ja niiden kehityksen varhaisista vaiheista ei ole lopullisesti selvitetty ja niistä keskustellaan. Useat tutkijat kyseenalaistavat Hyaenodontidae ja Oxyaenidae monofyleettisen alkuperän ja niiden yhdistymisen yhdeksi luokkaksi. Jotkut tutkijat pitävät kladia raadonsyöjätaksonina , joka sisältää kaksi toisiinsa liittymätöntä kladia, joiden uskotaan olevan läheistä sukua lihansyöjien lahkoon [2] [3] [4] [5] [6] [7] . Heidän mielestään yhteisten morfologisten piirteiden esiintyminen molempien sukujen edustajissa voidaan selittää heidän itsenäisellä alkuperällään cimolest-kaltaisista esivanhemmista. Siitä huolimatta saatavilla olevat tiedot vahvistavat pikemminkin kuin kumoavat kreodontien yleisen alkuperän.

Hiljattain tehty paleogeenisten nisäkkäiden fylogeneettinen analyysi kuitenkin vahvistaa Creodontin monofylian ja sijoittaa ne Feraeen , lähellä Pholidotaa [8] .

Jakauma ja evoluutiohistoria

On todettu, että Aasia oli kreodonttien alkuperäkeskus. Ne ilmestyvät tänne luultavasti viimeistään paleoseenin puolivälissä, mutta vanhimmat tähän mennessä tunnetut löydöt ovat Oxyaenidae gen. et sp. indet. ( Oxyaenidae ) ja Proviverrinae gen. et sp. indet. ( Hyaenodontidae ) - tulevat vain myöhäisestä paleoseenista Mongoliassa ( Naran-Bulak Formation ). On mahdollista, että ne ovat synkronisia Pohjois-Amerikan Oxyaenidae  -lajin vanhimman löydön Tytthaenan (keskitiffanilainen, vyöhyke Ti5) kanssa. Proviverrinae gen. et sp. indet. hänellä on erikoistuneet tuberkuloosi-sektoraaliset hampaat, eikä sitä voida hyväksyä Oxyaenidae-heimon ei-erikoistuneeksi esi-isäksi . Myöhään paleoseenissa Oxyaenidae saapui Pohjois-Amerikkaan ja levisi sinne. Ne saapuivat samanaikaisesti Proviverrinaen ( Hyaenodontidae ) kanssa Eurooppaan varhaisessa eoseenissa ( Paleonictis gigantea ja Prototomus sp. , vastaavasti vyöhyke MP-7), mutta eivät tunkeutuneet Afrikkaan.

Luokitus

† Oksienidit

Muistiinpanot

  1. ↑ Kreodontit  / Lavrov A. V.  // Kongo - Kaste. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2010. - S. 689. - ( Great Russian Encyclopedia  : [35 osassa]  / päätoimittaja Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 15). - ISBN 978-5-85270-346-0 .
  2. ↑ Bastl, Katharina Anna. Ensimmäiset todisteet yläleuan hampaiden puhkeamisesta Hyaenodonissa (Hyaenodontidae, Mammalia) ja uutta tietoa sen hampaiston ontogeneettisestä kehityksestä  // Paläontologische Zeitschrift  : Journal  . - 2013. - Vol. 88 , no. 4 . - s. 481-494 . - doi : 10.1007/s12542-013-0207-z .
  3. ↑ Laudet, V.; Grohe, C.; Morlo, M.; Chaimanee, Y.; Blondel, C.; Coster, P.; Valentin, X.; Salem, M.; Bilal, A.A.; Jaeger, J.-J.; Brunet, M. New Apterodontinae (Hyaenodontida) Dur At-Talahin eoseenipaikasta (Libya): Systemaattiset, paleoekologiset ja fylogeneettiset vaikutukset  (englanniksi)  // PLoS ONE  : aikakauslehti. - 2012. - 21. marraskuuta ( osa 7 , nro 11 ). — P.e49054 . - doi : 10.1371/journal.pone.0049054 . — PMID 23185292 .
  4. ↑ Morlo, M.; Gunnell, G.; Polly, PD Mikä on kreodontti, ellei ei mitään? Hyaenodontidan ja muiden entisten kreodonttien fysiologia ja luokitus  (englanniksi)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : aikakauslehti. - 2009. - Vol. 29 , ei. Täydennys 3 . — s. 152A . - doi : 10.1080/02724634.2009.10411818 .
  5. ↑ Polly, P.D. Mikä on kreodontti? (englanniksi)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. - 1994. - Voi. 14 , ei. Täydennys 3 . — s. 42A . - doi : 10.1080/02724634.1994.10011592 .
  6. ↑ Polly, P.D. Gazinocyon vulpeculus gen. et comb. marraskuu. ja Hyaenodontidae (Eutheria, Mammalia)  (englanniksi) kladisiittiset suhteet  // Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. - 1996. - Voi. 16 , ei. 2 . - s. 303-319 . - doi : 10.1080/02724634.1996.10011318 .
  7. ↑ Grohé et ai. 2012
  8. ↑ Halliday, Thomas JD; Upchurch, Paul; Goswami, Anjali. Paleoseeni-istukan nisäkkäiden suhteiden ratkaiseminen  //  Biological Reviews : Journal. - 2015. - Vol. 92 . - P. n / a - n / a . — ISSN 1464-7931 . - doi : 10.1111/brv.12242 .

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia