Pantterit

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 30. elokuuta 2022 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .
Pantterit

Ylhäältä alas: tiikeri , leijona , jaguaari , leopardi , irbis
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiLuokka:nisäkkäätAlaluokka:PedotAarre:EutheriaInfraluokka:IstukkaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:LaurasiatheriaAarre:ScrotiferaAarre:FerungulatesSuuri joukkue:FeraeJoukkue:SaalistavaAlajärjestys:KissanPerhe:kissan-Alaperhe:isot kissatSuku:Pantterit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Panthera Oken , 1816
tyyppinäkymä
Panthera pardus - Leopardi
Erilaisia
Geokronologia ilmestyi 16 miljoonaa vuotta sitten
miljoonaa vuotta Epoch P-d Aikakausi
to K
a
i
n
o
z
o
y
2.58
5.333 plioseeni N
e
o
g
e
n
23.03 Mioseeni
33.9 Oligoseeni Paleogeeni
_
_
_
_
_
_
_
56,0 Eoseeni
66,0 Paleoseeni
251,9 Mesozoic
◄Nykyään ◄Liitu-paleogeeninen sukupuuttotapahtuma

Pantterit ( lat.  рantheraе , muusta kreikasta πάνθηρ [ παντός - "suurin osa..." + θήρ - "peto"]) - kissaperheen suurten eläinten suku , koostuu viidestä elävästä tunnetusta lajista: lumi leopardi ( lat. Panthera uncia ), tiikeri ( lat. Panthera tigris ), leijona ( lat. Panthera leo ), leopardi ( lat. Panthera pardus ) ja jaguaari ( lat. Panthera onca ), sekä joukko fossiilisia taksoneja.      

Evoluutio

Panthera- suvun taksonomia on herättänyt paljon keskustelua, ja sen luokitusta on tarkistettu useita kertoja. Suku on luultavasti peräisin sukupuuttoon kuolleesta kissasta Panthera schaubi ( Viretailurus schaubi ), jota pidetään joskus myös puuma -suvun varhaisena jäsenenä . Pantterisuku on luultavasti peräisin Aasiasta. Isojen kissojen (mukaan lukien olemassa olevat suvut pantterit ja pilvileopardi  - Neofelis ) eroaminen pienten kissojen ( Felinae ) alaheimosta (joka sisältää kaikki muut nykyaikaiset kissalajit) tapahtui kuudesta kymmeneen miljoonaa vuotta sitten [1] . Fossiilisten jäänteiden tutkiminen osoittaa, että pantterisuku ilmestyi 2-3,8 miljoonaa vuotta sitten [2] ja DNA-tutkimusten mukaan vähintään 16 miljoonaa vuotta sitten [3] .

Morfologiset ja geneettiset tutkimukset viittaavat siihen, että tiikeri oli suvun ensimmäinen laji, joka poikkesi päälinjasta [4] . Lumileopardi sijoitettiin aiemmin pantterisuvun juurelle, mutta viimeaikaiset molekyylitutkimukset viittaavat sen sijoittumiseen suvun sisällä, ehkä jopa pantteriin läheinen laji [1] [4] [5] . Siksi monet luokitusjärjestelmät sijoittavat lumileopardin pantteri-sukuun, mutta ei ole yksimielisyyttä tällaisesta sijoittamisesta (nimellä Panthera uncia ) tai oman Uncia -suvun säilyttämisestä [1] [4] [5] [6] [ 7] [8] . Genomianalyysi osoitti, että lumileopardien esi-isät erosivat tiikerien esi-isistä 1,67 miljoonaa vuotta sitten. n. (95 %:n luottamusväli: 1,48–1,83 Ma) [9] .

Sukuun kuuluu myös esihistoriallinen kissa, joka on todennäköisesti läheistä sukua nykyajan jaguaarille, Panthera gombaszogensis , jota usein kutsutaan eurooppalaiseksi jaguaariksi. Tämä laji ilmestyi noin 1,6 miljoonaa vuotta sitten nykyisen Italian alueella .

Pilvileopardisuku ( Neofelis ) on läheistä sukua pantterisuvulle, mutta ei kuulu siihen [ 1] [5] [8] [10] .

Alla on kladogrammi suvun oletetusta fylogiasta Mazákin, Christiansenin ja Kitchenerin (2011) mukaan [11] .

Vuonna 2018 julkaistiin olemassa olevien ja fossiilisten kissojen fylogeneettisen tutkimuksen tulokset. Tämä tutkimus perustui miekkahammaskissojen alaleuan morfologiseen monimuotoisuuteen , niiden lajiutumis- ja sukupuuttoon . Luotu kladogrammi osoittaa erilaisen suhteen Panthera -suvun lajien välillä : [12]

Luokitus

Sukuun kuuluu 5 nykyaikaista lajia: tiikeri , leijona , leopardi , jaguaari ja lumileopardi [13] [14] .

Myös taksonomisesti sukuun sijoittuu useita sukupuuttoon kuolleita fossiilisia lajeja, joista joidenkin sijainti on epävarma tai kiistanalainen.

Yleiset ominaisuudet

Suvun edustajien koot ovat suuria ja erittäin suuria. Sukuun kuuluu koko kissaperheen suurin edustaja - tiikerin Amur-alalaji . Runko on pitkänomainen, joskus voimakkaasti. Ristiluun alue ei ole korkea, ja selän linja ei nouse taakse, kuten pienissä kissoissa , vaan menee suoraan. Hartioiden (säkäkorkeus) korkeus on suurempi kuin ristiluussa, kun taas selän linja kallistuu hieman taakse. Häntä on yleensä pitkä, ja se on vähintään puolet vartalon pituudesta, joissakin lajeissa hieman enemmän. Pää on suhteellisen suuri tai suuri, hieman pitkänomainen, pitkänomainen etuosa. Korvat ovat pienet, lyhyet, pyöristetty yläosa, ilman harjaa päässä. Urosleijonoissa , kuten myös muissa talviturkiksen lajeissa, ne ulkonevat hieman turkista . Silmät pyöreällä pupillilla. Joskus poskien karvat ovat pitkänomaisia ​​ja muodostavat ns. pulisongit, urospuolisten vartalon etuosassa olevalla leijonalla on kehittynyt harja ja hännän päässä on pitkänomainen karvaharja. Jalat ovat matalat ja paksut, vahvat, leveä tassu, erityisesti etuosa. Tassujen kynnet ovat suuret, terävät ja kaarevat, täysin sisään vedettävät. Sormien päissä kynnen sivuilla on ihopoimu, joka peittää kokonaan sisään vedetyn kynnen. Väritys on yksivärinen tai mustilla poikittaisilla raidoilla, tai päävaalealla taustalla on mustia täpliä - yksi- tai ruusukkeen muotoisia. Hammashoitojärjestelmä on valmis. Hampaat ovat erittäin vahvat, hampaat ovat suhteellisen lyhyitä, mutta voimakkaita, ja niissä on leveä pääosa. Seksuaalinen dimorfismi ilmenee useimmissa lajeissa suurempina uroksina. Leijonassa uros erottuu siitä, että vartalon etuosassa on kehittynyt harja.

Suvun edustajilla on kurkunpään erityinen rakenne, jonka ansiosta he voivat karjua. Toisin kuin muilla kissoilla, suvun edustajilla hyoidilaite ei ole täysin luutunut - yhden luun sijasta se sisältää joustavan nivelsiteen, joka mahdollistaa kurkunpään turpoamisen. Lisäksi niiden äänihuulet ovat jakamattomia ja muodostavat putkimaisen rakenteen, joka toimii erittäin tehokkaana äänentuotantolaitteena. Hyoidilaitteen erityisestä rakenteesta johtuen kurkunpäälle ja sen äänihuulleille on ominaista suuri liikkuvuus, mikä mahdollistaa voimakkaan, karkean pauhinan.

Lifestyle

Kaikki suvun edustajat ovat aktiivisia saalistajia , jotka saalistavat pääasiassa suuria nisäkkäitä, pääasiassa sorkka- ja kavioeläimiä . Usein saalis ylittää metsästäjän koon, joskus useita kertoja. He metsästävät varkain ja väijytyksestä (poluilla, kastelupaikoilla). Ne syövät saalista pääosin vatsallaan makaavana ja käsivarret ja kyynärpäät lepäämässä alla olevaa alustaa vasten, saaliinpalat revitään irti pään nykimisellä ylöspäin. Ne ovat aktiivisia pääasiassa yöllä, vaikka ne ovat usein aktiivisia päivisin. Leijonaa lukuun ottamatta ne ovat yksinäisiä eläimiä. Leijona eroaa siitä, että se pitää ja metsästää aina pienissä laumassa, jota kutsutaan prideiksi . He elävät sekä alanko- että vuoristometsissä, joskus avoimissa puuttomissa vuoristoissa, kaislikoissa, yksi laji, leijona, on avoimien arojen, savannien ja puoliaavioiden asukas .

Alue

Suvun levinneisyysalueeseen kuuluvat Afrikka, Euroopan äärimmäinen kaakkoisosa, Aasia pohjoisosaa lukuun ottamatta, Etelä- ja Keski-Amerikka sekä Pohjois-Amerikan eteläosa.

Hybridit

Tunnetaan myös leopardien ja puuman hybridit  - pumapardit . On myös toissijaisia ​​hybridejä - ligereita jälleen tiikereiden ( taligers ) ja leijonien ( liligers ) kanssa.

Panther-suvun eri edustajien hybridit
Liger ja liger Tigrolev Pumapard Kaksi talgeria ja tiikeri Liliger

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 Johnson, WE, Eizirik, E., Pecon-Slattery, J., Murphy, WJ, Antunes, A., Teeling, E. & O'Brien, SJ The Late Miosene radiation of Modern Felidae: A genetic arviointi  (englanniksi)  // Science  : Journal. - 2006. - Voi. 311 , no. 5757 . - s. 73-77 . - doi : 10.1126/tiede.1122277 . — PMID 16400146 .
  2. ↑ Turner A (1987) Uusia fossiilisia lihansyöjien jäänteitä Sterkfonteinin hominidipaikalta (Mammalia: Carnivora). Ann Transvall Mus 34:319-347
  3. ↑ Leopardien esi-isät olivat kotoisin Tiibetistä . Lenta.Ru (13. marraskuuta 2013). Haettu 13. marraskuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 13. marraskuuta 2013.
  4. ↑ 1 2 3 Yu L & Zhang YP Fylogeneettiset tutkimukset pantheriinikissoista (Felidae), jotka perustuvat useisiin geeneihin, joissa tuman beeta-fibrinogeeniintronin 7 uusi sovellus lihansyöjiin  // Molecular Phylogenetics and Evolution  : Journal  . - Academic Press , 2005. - Voi. 35 , ei. 2 . - s. 483-495 . - doi : 10.1016/j.ympev.2005.01.017 . — PMID 15804417 . Arkistoitu alkuperäisestä 7. syyskuuta 2010.
  5. ↑ 1 2 3 Dianne N. Janczewski, William S. Modi, J. Claiborne Stephens ja Stephen J. O'Brien. Mitokondrioiden 12S-RNA:n ja sytokromi b -sekvenssien molekyylievoluutio felidae-eläinten pantherine-linjassa   // Molekyylibiologia ja evoluutio : päiväkirja. - Oxford University Press , 1996. - 1. heinäkuuta ( nide 12 , nro 4 ). - s. 690 . — PMID 7544865 .
  6. ↑ Uncia  uncia . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen luettelo . Haettu: 17.6.2014.
  7. ↑ Felid Taxon Advisory Group: Alan H. Shoemaker (1996) Taxonomic and Legal Status of the Felidae Arkistoitu 27. toukokuuta 2014 Wayback Machinessa
  8. ↑ 1 2 Johnson WE & Obrien SJ Felidaen fylogeneettinen rekonstruktio käyttämällä 16S rRNA:ta ja NADH-5 mitokondriogeenejä  //  Journal of Molecular Evolution : Journal. - 1997. - Voi. 44 . - P.S98-S116 . - doi : 10.1007/PL00000060 . — PMID 9071018 .
  9. ↑ Yue-Chen Liu et ai. Genominlaajuinen evoluutioanalyysi luonnonhistoriasta ja sopeutumisesta maailman tiikereissä , 25. lokakuuta 2018
  10. ↑ Yu L & Zhang YP Pantheriinikissojen (Felidae) fylogeneettiset tutkimukset, jotka perustuvat useisiin geeneihin, ydin beetafibrinogeenin intronin 7 uudella sovelluksella lihansyöjiin  // Molecular Phylogenetics and Evolution  : Journal  . - Academic Press , 2005. - Voi. 35 , ei. 2 . - s. 483-495 . - doi : 10.1016/j.ympev.2005.01.017 . — PMID 15804417 .
  11. ↑ Mazak, Ji H.; Christiansen, Per; Kitchener, Andrew C. Vanhin tunnettu Pantherine Skull and Evolution of the Tiger  (englanniksi)  // PLOS One  : Journal. - Public Library of Science , 2011. - Vol. 6 , ei. 10 . — P.e25483 . - doi : 10.1371/journal.pone.0025483 . — PMID 22016768 .
  12. ↑ Piras, P.; Silvestro, D.; Carotenuto, F.; Castiglione, S.; Kotsakis, A.; Maiorino, L.; Melchionna, M.; Mondanaro, A.; Sansalone, G., Serio, C. ja Vero, V. A. (2018). "Saberhampaan alaleuan evoluutio: tappava ekomorfologinen erikoistuminen". Paleogeografia, paleoklimatologia, paleoekologia . 496 : 166-174. Bibcode : 2018PPP...496..166P . DOI : 10.1016/j.palaeo.2018.01.034 .
  13. ↑ Wozencraft WC Order Carnivora // Mammal Species of the World  / D.E. Wilson, D.M. Reeder. – 3. - Johns Hopkins University Press , 2005. - P. 532-628. - ISBN 978-0-8018-8221-0 .
  14. ↑ Johnson, W.E., Eizirik, E., Pecon-Slattery, J., Murphy, W.J., Antunes, A., Teeling, E. & O'Brien, S.J. (2006). "Nykyaikaisen Felidaen myöhäismioseenisäteily: geneettinen arviointi." Science 311 (5757): 73-77. doi: 10.1126/tiede.1122277. PMID 16400146 .
  15. ↑ O'Regan, H., Turner, A. Uuden fossiilisen kissamateriaalin biostratigrafiset ja paleoekologiset vaikutukset Tegelenin plio-pleistoseenialueelta  Alankomaista //  Paleontologia : päiväkirja. - 2004. - Voi. 47 , nro. 5 . - s. 1181-1193 . - doi : 10.1111/j.0031-0239.2004.00400.x .
  16. ↑ Liger - leijonan ja tiikerin hybridi (pääsemätön linkki) . Haettu 12. kesäkuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 24. joulukuuta 2007. 
  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia