Azelaiinihappo

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 10. joulukuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 4 muokkausta .
Azelaiinihappo
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 nonandioiinihappo
Perinteiset nimet atselaiinihappo, 1,7-heptaanidikarboksyylihappo
Chem. kaava C9H16O4 _ _ _ _ _
Rotta. kaava HO2C ( CH2 ) 7CO2H _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiteinen
Moolimassa 188,23 g/ mol
Tiheys 1,251 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 106,5 °C
 •  kiehuva (paineessa 100 mmHg ) 287 °C °C
 • hajoaminen 270 - 290 °C
Entalpia
 •  palaminen -4777 kJ/mol
Kemiallisia ominaisuuksia
Hapon dissosiaatiovakio K 1 2,82⋅10 -5 ; K 2 0,38⋅10 −5
Liukoisuus
 • vedessä 0,1 g/100 g (0 °C);
0,24 g/100 g (20 °C);
2,2 g/100 g (65 °C)
Rakenne
Dipoli momentti 8,17⋅10 -30 C m
Luokitus
Reg. CAS-numero 123-99-9
PubChem 2266
Reg. EINECS-numero 204-669-1
Hymyilee   C(CCCC(=O)O)CCCC(=O)O
InChI   InChI = 1S/C9H16O4/c10-8(11)6-4-2-1-3-5-7-9(12)13/h1-7H2,(H,10,11)(H,12,13)BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 48131
ChemSpider 2179
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Atselaiinihappo ( nonandioic acid ) HOOC (CH 2 ) 7 COOH on kaksiemäksinen rajoittava karboksyylihappo . Sillä on kaikki karboksyylihapoille ominaiset kemialliset ominaisuudet . Atselaiinihapon suoloja ja estereitä kutsutaan atselainaateiksi . Sen veteen liukenemattomien suolojen (Ca, Mn) pyrolyysin aikana muodostuu syklo -oktanonia .

Haetaan

Teollisuudessa atselaiinihappoa saadaan öljy- tai linolihaposta otsonolyysillä tai hapettamalla HNO 3 , H 2 O 2 , Cr 2 O 3 , KMnO4 jne . Otsonolyysi (huoneenlämpötila ja normaalipaine) muodostaa otsonidin, joka käy läpi termisen hapetuksen 75-120 °C:ssa hajoaminen monokarboksyylihapon (esimerkiksi pelargonihapon ) ympäristössä atselaiinihapon ja pelargonihapon muodostuessa:

Atselaiinihappoa muodostuu muiden happojen ohella myös parafiinien hapettumisesta .

Ominaisuudet

Sovellus

Käytetään polyamidien , polyesterien ja polyuretaanien valmistuksessa ; atselaiinihapon alumiinisuola - sakeutusaine siloksaanivoiteluaineille. Joitakin atselaiinihapon diestereitä löytyy korkealla kiehuvista lämmönsiirtonesteistä . Di (2,7-dimetyylioktyyli)atselainaatti - öljy diffuusiopumppuihin . Atselaiinihappoon ja etyleeniglykoliin perustuvia polyestereitä käytetään bensiinin ja öljyn kestävien putkien , letkujen ja sähköjohtojen valmistuksessa . Atselaiinihapon esterit 2-etyyliheksanolin kanssa ovat mäntä- ja suihkumoottoreiden voiteluaineiden komponentteja . Dibutyyli-, di-isobutyyli-, di(2-etyylibutyyli)-, di-isooktyyli- ja di(2-etyyliheksyyli) atselainaatit ovat pakkasenkestäviä PVC :n pehmittimiä , selluloosaeettereitä , kumeja , pakkasenkestäviä voiteluaineita.

Lääketieteelliset sovellukset

Atselaiinihappovalmisteilla on bakteriostaattista vaikutusta Propionibacterium acnes -bakteeria ja Staphylococcus epidermidis -bakteeria vastaan, ja ne vähentävät aknea edistävien rasvahappojen tuotantoa . Vähentää komedonien muodostumista . Vaikuttavat epidermaalisten solujen keratinisaatioprosessiin, ne estävät epänormaalien melanosyyttien kasvua ja toimintaa, jotka aiheuttavat melasmatyyppistä hyperpigmentaatiota. Niillä on aknea estävä, pigmenttiä poistava vaikutus. Auttaa lievään auringonpolttoon, lievittää punoitusta ja poistaa aknen arpia. [yksi]

Sisältyy voiteisiin ja geeleihin AkneStop, Acne-Derma, Azeleks ( Azelex ), Azogel, Azix-Derm ( Azix-Derm ), Finevin ( Finevin ), Finacea ( Finacea ), Skinoren ( Skinoren ), Skinoklir (Skinoklir) ja muut. [2]

Kirjallisuus

Muistiinpanot

  1. ↑ Judy Rose. https://careandcream.com/azelaic-acid/  (englanniksi)  ? . Care & Cream (24.12.2021). Haettu 3. maaliskuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 3. maaliskuuta 2022.
  2. ↑ https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/91 . Haettu 3. maaliskuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 3. maaliskuuta 2022.

Linkit