Homotheria

†  Homotheria

Homotherium-luuranko Texasin yliopiston museossa Austinissa
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiLuokka:nisäkkäätAlaluokka:PedotAarre:EutheriaInfraluokka:IstukkaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:LaurasiatheriaAarre:ScrotiferaAarre:FerungulatesSuuri joukkue:FeraeJoukkue:SaalistavaAlajärjestys:KissanPerhe:kissan-Alaperhe:†  Sapelihampaiset kissatSuku:†  Homotheria
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Homotherium Fabrini, 1890
Erilaisia

† Homoterium
aetiopicum † Homoterium crenatidens
† homerium
crusafonti † homoterium hadarensis
† homoterium
idahoensis † homoterium ischyrus † Homoterium Johnstoni † homoterium latidens † homoterium nestianus † homotherium niHounumsis † homotherium sainzelli † homotherium serum † homeini -homerium † homeini.







† Homotherium venezuelensis

Homotherium [1] ( lat.  Homotherium ) on sukupuuttoon kuolleiden miekkahammaskissojen suku, joka asui Euraasiassa , Afrikassa ja Pohjois-Amerikassa keski- plioseenikaudesta (3-3,5 miljoonaa vuotta sitten) myöhäisen pleistoseenin loppuun (10 tuhatta vuotta ). sitten). Homotheriumin sukupuutto alkoi Afrikassa, josta nämä kissat katosivat noin 1,5 miljoonaa vuotta sitten, Etelä-Aasiassa - 500 tuhatta vuotta sitten, Euraasian pohjoisosassa tämä suku kuoli noin 30 tuhatta vuotta sitten [2] , ja Homotherium -laji kesti Pohjois-Amerikan pisin seerumi pleistoseenin loppuun, noin 10 tuhatta vuotta sitten [3] . Homoterilaiset kuolivat sukupuuttoon kaikilla mantereilla pian primitiivisten ihmisten asettumisen jälkeen [4] .

Machairodontinae-alaheimoon kuuluvien miekkahammaskissojen mitokondrio-DNA-tutkimuksen mukaan Smilodon- ja Homotherium -sukujen evoluutiopolut erosivat noin 18 miljoonaa vuotta sitten. Kaikki Amerikan ja Euroopan myöhäispleistoseenin ( Villafrancian jälkeisen ) Homotherium-näytteet kuuluivat samaan lajiin Homotherium latidens [3] .

Ydin-DNA-sekvensointi homoteriaisesta olkaluusta, joka löydettiin pleistoseeniaikaisesta (>47,5 ka) ikiroutasta lähellä Dawson Cityä, Yukon Territorysta, Kanadasta, osoitti suhteellisen korkeaa geneettistä monimuotoisuutta, mikä viittaa siihen, että homoterialaisia ​​saattoi olla enemmän kuin fossiiliset tiedot viittaavat. Kävi ilmi, että homoteriat ovat kaikkien olemassa olevien kissalajien sisarlinja. Homotherien esi-isät (mahdollisesti Pseudelurukset ) erosivat yleisestä kissojen evoluution puusta yli 22,5 miljoonaa vuotta sitten [5] .

Anatomia

Homotheriumin säkäkorkeus oli 1,1 metriä, eli ne saavuttivat leijonan koon , niiden paino oli noin 190 kg [6] [7] . Verrattuna joihinkin muihin sapelihampaisiin kissoihin, kuten Smilodoneihin tai Meganthereoneihin , Homothereilla oli suhteellisen lyhyet yläkulmahampaat , mutta ne olivat leveämpiä ja sahalaitaisempia. Päinvastoin, Homotheriumin etuhampaat olivat suurempia kuin Smilodonin ja saavuttivat suuria kokoja. Nykyaikaisista kissoista vain tiikereillä on niin suuret etuhampaat, jotka auttavat saalista nostamaan ja kantamaan. Homoterilaisten poskihampaat olivat melko heikkoja eivätkä sopeutuneet suurten luiden puremiseen. Kallo oli pidempi kuin Smilodonin kallo, ja siinä oli hyvin kehittynyt sagitaalinen harja , johon oli kiinnitetty voimakkaita lihaksia , jotka panivat alaleuan liikkeelle. Sillä oli tyypillisiä prosesseja, jotka suojasivat ylähampaat, kun suu suljettiin.

Ulkoisesti Homotherium oli hieman erilainen kuin muut suuret kissat. Eturaajat olivat hieman pidemmät kuin takaraajat. Homotheriumin takaraajojen rakenne osoittaa, että se hyppäsi huonommin kuin nykyaikaiset kissat. Lantion alue , mukaan lukien ristinikamat , oli karhumainen . Lyhyt häntä koostui 13 nikamasta. Siten Homotherium oli ruumiiltaan samanlainen kuin hyeena .

Epätavallisen suuret, neliömäiset nenäkäytävät, kuten gepardilla , mahdollistivat aivojen jäähdyttämiseen tarvittavan nopeamman hapenoton . Toinen samankaltaisuus on aivojen kehittynyt visuaalinen alue, joka korostaa kykyä nähdä hyvin päivällä, ei yöllä, kuten useimmat kissat.

Vaikka, toisin kuin gepardi, homotherium ei ollut nopea juoksija, se suoritti silti smilodonin juoksussa ja oli kestävämpi. Todennäköisesti se oli vuorokausipetoeläin [5] . Kuten tiedemiehet ehdottavat, Homotheres metsästi ryhmässä, kuten leijonat, jotka ajoivat suuria saalista avoimilla alueilla, toisin kuin Smilodon, joka metsästi mieluummin yksin väijytyksestä ja asui metsäalueilla, kuten nykyajan tiikerit. Näin nämä kaksi lajia voisivat välttää kilpailun [8] [5] .

Laji ja laji

Homotheres ilmeisesti kehittyi Machairoduksesta keski - plioseenissa eri lähteiden mukaan - 3 tai 3,5 miljoonaa vuotta sitten. Pleistoseenin aikakaudella Homotherium asui laajoilla Euraasian, Pohjois-Amerikan ja Afrikan alueilla. Myös Venezuelasta on löydetty 1,8 miljoonan vuoden ikäisiä homotheriumin fossiileja [9] [10] , mikä osoittaa, että homoterialaiset tulivat yhdessä Smilodonin kanssa Etelä -Amerikkaan suuren Amerikan välisen vaihdon aikana . Kuitenkin, kuinka kauan ne olivat olemassa tällä mantereella, ei ole vielä selvää.

Euraasiassa tunnetaan useita Homotherium-tyyppejä: H. nestianus, H. sainzelli, H. crenatidens, H. nihowanensis, H. ultimum . Nämä lajit eroavat toisistaan ​​pääasiassa hampaiden muodon ja rungon koon suhteen. Euraasialaisten ja amerikkalaisten lajien H.latidens ja H.serum paleogeneettiset tutkimukset osoittivat, että nämä 2 lajia kuuluivat todennäköisesti samaan lajiin - Homotherium latidens [3] .

Varhaisessa pleistoseenissa Afrikassa oli kahta tyyppiä Homotheriumia: H. ethiopicum ja H. hadarensis , mutta ne tuskin eroavat euraasialaisista muodoista. Afrikan mantereella Homotheres kuoli sukupuuttoon noin 1,5 miljoonaa vuotta sitten. Pohjois-Amerikassa hyvin samanlainen laji, H. seerum , ilmestyi plioseenin lopulla ja säilyi pleistoseenin loppuun asti. Tämän lajin jäänteitä on löydetty eri paikoista Alaskan ja Texasin väliltä . Levitysalueensa eteläosissa H.-seerumi esiintyi rinnakkain Smilodonin kanssa, mutta pohjoisilla alueilla se oli ainoa sapelihammaskissalaji. Tämä laji kuvattiin alun perin nimellä Dinobastis .

Huolimatta Homotheriumin laajasta valikoimasta ja sen fossiilien suuresta määrästä, tämän saalistajan täydelliset luurangot ovat suhteellisen harvinaisia. Yksi kuuluisimmista Homotherian jäännöksistä on Friesenhahnin luola Teksasissa, josta on löydetty yli 30 Homotherium-luurankoa sekä satoja mammutinpoikeita ja useita hirveitä susia .

Pohjois-Amerikasta löytyy vähemmän homoterialaisia ​​fossiileja kuin sen nykyajan Smilodonin fossiileja . On todennäköistä, että Homotherium johti perheen elämäntapaa ja miehitti erilaisen ekologisen markkinaraon . Homotheriumin levinneisyysalueen pohjoisraja oli korkeampi kuin Smilodonin.

Paleoekologia

Oletettavasti homoteria saalistanut nuoria sarvikuonoja ja muita suuria eläimiä. Homoterien lukumäärän lasku saattaa tapahtua näiden jättimäisten kasvinsyöjien asteittaisen sukupuuttoon . Koska fossiilisia löytöjä on vähän, uskottiin viime aikoihin asti, että yksi syy, joka johti miekkahampaisten kissojen sukupuuttoon saattoi olla niiden alhainen geneettinen monimuotoisuus [11] [12] , mutta uudemmat tutkimukset ovat kumonneet tämän väitteen [5] ] . Pleistoseenin megafaunan ja itse homoterialaisten tuhoaminen mahdollisina kilpailijoina voisi myös vaikuttaa Homotheresin sukupuuttoon . Tämän todistaa se tosiasia, että Homotheres kuoli sukupuuttoon kaikilla mantereilla pian sen jälkeen , kun ihmiset asettuivat sinne [4] .

Laji Homotherium crenatidens on osa Kuruksayn eläimistöä ( Tadžikistanin myöhäinen plioseeni ). Homotherian ohella siellä asuivat pachycrocuta hyeenat , Stenonin hevoset , Sivatheria - kirahvit , Elafurus- peurat ja muinaiset antiloopit [13] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Nisäkkäiden monimuotoisuus  / O. L. Rossolimo, I. Ya. Pavlinov, S. V. Kruskop, A. A. Lisovsky, N. N. Spasskaya, A. V. Borisenko, A. A. Panyutina. - M .  : KMK Publishing House, 2004. - Osa III. - S. 725. - 408 s. — (Eläinten monimuotoisuus). — ISBN 5-87317-098-3 .
  2. ↑ Reumer, JWF; L. Rook, K. Van Der Borg, K. Post, D. Mol, J. De Vos. Myöhäinen pleistoseeniaikainen sapelihammaskissa Homotheriumin selviytyminen Luoteis-Euroopassa  (englanniksi)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. — Selkärankaisten paleontologian seura, 2003. - Voi. 23 . - s. 260 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1671/0272-4634(2003)23[260:LPSOTS]2.0.CO;2 .
  3. ↑ 1 2 3 Ekaterina Rusakova. Geneetikot selvittivät sapelihammaskissojen historian. Ja yhdisti nämä kaksi yhdeksi . nplus1.ru . Haettu 2. marraskuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 14. kesäkuuta 2021.
  4. ↑ 1 2 Burovski A.m. Ensimmäinen ihmisperäinen biosfäärin rakennemuutos  // Biosfääri. - 2010. - Osa 2 , numero. 1 . — ISSN 2077-1371 . Arkistoitu alkuperäisestä 29. huhtikuuta 2021.
  5. ↑ 1 2 3 4 Ross Barnett, Michael V. Westbury, Marcela Sandoval-Velasco, Filipe Garrett Vieira, Sungwon Jeon. Genomiset mukautukset ja evoluutiohistoria sukupuuttoon kuolleesta leikkihampaisesta kissasta, Homotherium latidensista  //  Current Biology. – 15.10.2020. - T. 0 , ei. 0 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2020.09.051 .
  6. ↑ Sorkin B. 2008. Kehon massan biomekaaninen rajoitus maanpäällisillä nisäkäspetoeläimillä. Lethaia, Voi. 41, s. 333-347.
  7. ↑ Meade GE 1961. Sapelihammaskissa Dinobastis serus . Bulletin of the Texas Memorial Museum 2(II): 23-60.
  8. ↑ Homotherian miekkahammas-DNA vahvisti heidän metsästyskykynsä . TASS . Haettu 14. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 14. kesäkuuta 2021.
  9. ↑ Sanchez, Fabiola Venezuelassa löydetty miekkahampaisen kissan fossiileja (pääsemätön linkki - historia ) . Associated Press (22. elokuuta 2008). Haettu: 30. elokuuta 2008. 
  10. ↑ Orozco, José Sabertooth serkku löydetty Venezuelassa Tervakuopasta – ensimmäinen . National Geographic News . National Geographic Society (22. elokuuta 2008). Haettu 30. elokuuta 2008. Arkistoitu alkuperäisestä 31. elokuuta 2012.
  11. ↑ Muinainen DNA tarjoaa uuden kuvan sapelihammaskissojen menneisyydestä Arkistoitu 4. marraskuuta 2019 Wayback Machinessa , 2017
  12. ↑ Sapelihammaskissojen evoluutiohistoria, joka perustuu antiikin mitogenomiikkaan , arkistoitu 16. elokuuta 2019 Wayback Machinessa , 2017.
  13. ↑ Yu. A. Orlovin mukaan nimetty paleontologinen museo / toim. toim. A. V. Lopatin. - M. : PIN RAN , 2012. - S. 349. - 320 [376] s. - ISBN 978-5-903825-14-1 .