Guvitan-C (Guvitan-C) on humushappojen natriumsuoloihin perustuva rehun lisäaine , joka on saatu sara-alan turpeen lämpötila-emäksisen vaikutuksen seurauksena.
Lääkettä käytetään nautakarjassa, porsaissa ja siipikarjassa terapeuttisiin ja profylaktisiin tarkoituksiin maha-suolikanavan sairauksissa, aineenvaihduntahäiriöissä sekä eläinten epäspesifisen vastustuskyvyn ja tuottavuuden lisäämiseksi.
Kehoon kohdistuvan vaikutuksen asteen mukaan se kuuluu vähävaarallisiin aineisiin ( vaaraluokka 4 GOST 12.007-76:n mukaan ), suositelluilla annoksilla se on eläinten hyvin siedetty, sillä ei ole alkiotoksisia , teratogeenisiä ja maksatoksisia ominaisuuksia
.
Ympäristön teknogeenisen saastumisen olosuhteissa kehon immunobiologinen reaktiivisuus vähenee ja sen seurauksena eläinten esiintyvyys lisääntyy. Tällä hetkellä on tarvetta kehittää uusia lääkkeitä, jotka mahdollistavat sekä yleisen eläimen kehon myrkkyjen poistamisen poistamalla siitä myrkyllisiä aineita että estävät teknogeenisten saasteiden siirtymisen ja kertymisen eläintuotteisiin. On äärimmäisen tärkeää tuoda eläinlääkintäkäytäntöön luonnollisista raaka-aineista valmistettuja tuotteita, jotka lisäävät kestävyyttä epäsuotuisissa ympäristöolosuhteissa, vähentävät sairastuvuutta, kuolleisuutta ja nopeuttavat eläinten kasvua. Humaateilla on tietty rooli näiden ongelmien ratkaisemisessa .
Saksalainen tiedemies Franz Karl Aschar eristi ensimmäisen kerran humusaineet (latinan sanasta humus - maa) turpeesta vuonna 1786. Myöhemmin maaperä, sapropeli ja ruskohiilet alkoivat toimia useiden humushappoihin perustuvien valmisteiden lähteinä . Venäjällä turpeesta valmistettuja humusvalmisteita on käytetty tuotantoeläinten ruokinnassa 1900-luvun toisen puoliskon alusta nykypäivään.
Humaattien pohjalta valmistetut valmisteet sisältävät aminohappoja , polysakkarideja , hiilihydraatteja , vitamiineja , makro- ja hivenaineita , hormonimaisia aineita. Ne kuuluvat suurimolekyylisiin yhdisteisiin, niille on ominaista stabiilius, polydispersiteetti .
Humaateilla on sorptio-, ioninvaihto- ja biologisesti aktiivisia ominaisuuksia. Kirjallisuuteen on kertynyt kokeellista materiaalia, joka osoittaa, että humaattien käyttö varmistaa tuotteiden ekologisen puhtauden ionisoivan säteilyn ja ympäristön saastumisen taustalla rikkakasvien torjunta-aineilla, torjunta-aineilla, raskasmetalliyhdisteillä ja muilla myrkyllisillä aineilla.
Guvitan-S valmistetaan kuivassa muodossa suodatuskuitukangasmateriaalista valmistetuissa haudutuspusseissa; ennen käyttöä on tarpeen valmistaa emäliuos. Guvitan-S-kantaliuoksen valmistamiseksi kaadetaan 1 kg:n suodatinpussiin 25 litraa kuumaa vettä, jonka lämpötila on 80 °C, ja infusoidaan 12 tunnin ajan. Määritetyn ajan kuluttua pussi puristetaan ulos ja tuloksena oleva liuos on valmis käytettäväksi.
Eläinlääke Guvitan-S:n akuutin ja kroonisen myrkyllisyyden selvittämiseksi eläimille suoritettiin tutkimuksia Valtion tiedelaitoksen Ural Research Veterinary Instituten pohjalta .
Lääketesti suoritettiin valkoisilla hiirillä ja kaniineilla siten, että niiden pitämiseen ja ruokkimiseen annettiin asianmukaiset olosuhteet (hygieenisten standardien mukaisesti).
Lääkkeen testauksen tarkoituksena on ensisijainen toksikologinen tutkimus, jolla suljetaan pois lääkkeen ominaisuudet, jotka aiheuttavat muutoksia kliinisessä tilassa sen joutuessaan eläimen kehoon.
Rehun lisäaineen Guvitan-S:n akuuttia myrkyllisyyttä tutkittiin valkoisilla hiirillä ja kaniineilla, kun niitä annettiin sisäisesti. (Farmakologisen vaikutuksen kvantitatiivisen arvioinnin elementit. M. L. Belenky , 1963; Ohjeet eläinlääketieteessä käytettyjen lääkkeiden toksis-ekologiseen arviointiin. Voronezh 1998).
Akuutin toksisuuden määrittämiseen käytettiin kliinisesti terveitä valkoisia hiiriä 60 päätä, joiden elopaino oli 19-20 g. Eläimet eivät olleet aiemmin altistuneet toksisille vaikutuksille ja niitä pidettiin samoissa olosuhteissa.
Guvitan-C-hiirille annettiin kerran suun kautta kolmessa annoksessa:
Injektoidun lääkkeen ja veden tilavuus ei ylittänyt 0,5 ml.
Jokainen koeryhmä vastasi kontrolliryhmää, jossa hiirille injektoitiin steriiliä juomavettä määränä, joka oli samanlainen kuin koe-eläimille käytetty lääkeannos.
Lääkkeen Guvitan-S antamiseen käytettiin injektioruiskua, jossa oli leikattu ja kiillotettu neula oliivinmuotoisella juomalla. Hiirille annettiin lääkettä tyhjään mahaan 12 tunnin paaston jälkeen pitäen ne pystyasennossa. Eläimille annettiin ruokaa 2-3 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen.
Eläimiä tarkkailtiin 30 päivää. Koko kokeen ajan otettiin huomioon koe- ja kontrolli-eläinten kliininen tila, rehun saanti, käyttäytyminen, ruumiinpaino ja turvallisuus. Kokeen keskellä (3 hiirtä kukin) ja lopussa (kaikki eläimet) tapettiin sisäelinten tilan patoanatomisen arvioinnin suorittamiseksi.
Tutkimuksen tuloksena todettiin, että Guvitan-S on myrkytön lääke. Kokeen aikana ei ollut mahdollista määrittää LD50:tä (minimi tappava annos), koska yksikään hiiri ei kuollut koe- ja kontrolliryhmissä koko havaintojakson aikana (taulukko 1). Guvitan-S:llä hoidetuilla eläimillä ei havaittu kliinisiä toksikoosin oireita.
Taulukko 1 - Tulokset eläinlääkkeen Guvitan-S:n akuutin toksisuuden tutkimisesta valkoisilla hiirillä .
| Ryhmä | Eläinten lukumäärä | Annos ml/kg | Selviytyi, maali | Palo, maali |
|---|---|---|---|---|
| 1 kokenut | kymmenen | 0.5 | kymmenen | - |
| 2 kokenut | kymmenen | 5.0 | kymmenen | - |
| 3 kokenut | kymmenen | 50,0 | kymmenen | - |
| 4 ohjaus | kymmenen | - | kymmenen | - |
| 5 ohjaus | kymmenen | - | kymmenen | - |
| 6 ohjaus | kymmenen | - | kymmenen | - |
Lääkkeen kroonista toksisuutta tutkittiin valkoisilla 20-22 g painavilla hiirillä Koeryhmän eläimet (10 päätä) saivat Guvitan-S:ää 0,5 ml/kg elopainoa päivittäin 60 päivän ajan. Annettu annos annettiin veden kanssa kokonaistilavuudessa 0,5 ml. Kontrollieläimiin (10 eläintä) injektoitiin vastaava määrä juomavettä. Molempien ryhmien hiiriä seurattiin päivittäin. Kokeen lopussa otettiin verta hematologisia ja biokemiallisia tutkimuksia varten. 30 päivän kuluttua kokeen alusta ja tarkkailujakson lopussa (60 päivää) 3 hiirtä tapettiin kussakin ryhmässä. Tavoitteena on tehdä patoanatominen tutkimus.
On osoitettu, että lääkkeellä, joka annetaan suun kautta terapeuttisena annoksena, ei ole myrkyllistä vaikutusta hiirten kehoon. Koko havaintojakson aikana eläimillä ei havaittu muutoksia yleiskunnossaan. Verikokeet (taulukko 3) ja sisäelinten post mortem -tutkimus eivät paljastaneet poikkeavuuksia.
Taulukko 3 - Valkoisten hiirten veren hematologiset ja biokemialliset parametrit Guvitan-S:n kroonisen toksisuuden tutkimuksessa
| Indikaattorit | Kokenut ryhmä | Kontrolliryhmä |
|---|---|---|
| Hemoglobiini, g % | 11,33±0,13 | 7,72±1,50 |
| Punasolut, milj./mkl | 5,95±0,26 | 5,51±0,35 |
| Leukosyytit, tuhat/mkl | 5,75 ± 1,11 | 6,00±1,82 |
| Eosinofiilit, % | 2,05±0,10 | 2,00±0,12 |
| Basofiilit, % | 0,5 ± 0,02 | 0,5 ± 0,02 |
| Myelosyytit, % | - | - |
| Puukko, % | 2,33 ± 0,42 | 2,31 ± 0,39 |
| Segmentoitu, % | 23.00±2.56 | 22.00 ± 2.20 |
| Monosyytit, % | 3,20±0,45 | 3,10±0,40 |
| Lymfosyytit, % | 68,00±3,62 | 67,00 ± 4,05 |
| Kokonaisproteiini, g/l | 52,90±0,25 | 54,40±0,22 |
| Albumiinit, % | 40,42 ± 4,30 | 38,25±5,25 |
| α-globuliinit, % | 19,25±2,3 | 18,33 ± 2,48 |
| β-globuliinit, % | 19,28 ± 3,1 | 18,55±1,58 |
| y-globuliinit, % | 16.30±1.23 | 15,85±2,00 |
| ALT, mkat/l | 0,67±0,02 | 0,65 ± 0,015 |
| AST, mkat/l | 1,16 ± 0,01 | 1,02±0,02 |
Huomautus : Ero kontrolliin on merkitsevä, P<0,05 .
Koe-eläinten sisäelinten painokertoimet eivät eronneet kontrollista, mikä viittaa siihen, että Guvitan-S aiheuttaa eläinten painon nousua häiritsemättä sisäelinten kehitystä.
Tehtyjen tutkimusten perusteella voidaan päätellä, että Guvitan-S on vähän myrkyllinen lääke. Testattaessa annoksia, jotka olivat 10 ja 100 kertaa suuremmat kuin terapeuttiset ja profylaktiset, ei havaittu negatiivista vaikutusta laboratorio-eläinten kehoon.
Uralskaja AF:ssa suoritettiin tieteellisiä ja tuotantokokeita, joilla tutkittiin lääkkeen Guvitan-C:n vaikutusta fysiologiseen tilaan, tuottavuuteen ja raskasmetallien (lyijy, kadmium) siirtymistä rehuista kotieläintuotteisiin vähentävänä lääkkeenä. Nevyanskin alue 18 kuukauden ikäisillä sonneilla.
Analogien periaatteen mukaan muodostettiin 3 härkäryhmää, kussakin 10 päätä. Pääruokavalion lisäksi ensimmäisen koeryhmän eläimet saivat Guvitan-S-liuosta annoksella 100,0 ml 2 kertaa päivässä, toisen - 150,0 ml kerran päivässä yhdessä rehuseoksen kanssa. Kontrolliryhmän eläimet eivät saaneet lääkettä. Kaikki sonnit olivat samoissa olosuhteissa ja saivat saman ruokavalion. Kokeen kesto oli 90 päivää.
Kuten tutkimustulokset ovat osoittaneet, Guvitan-S-lääkkeen antaminen johtaa positiivisiin muutoksiin veren koostumuksessa. Punasolujen ja hemoglobiinin pitoisuuden huomattava lisääntyminen havaittiin. Joten punasolujen ja hemoglobiinin taso ensimmäisen koeryhmän eläimissä oli korkeampi 8,14 - 14,11 ja 4,70 - 9,97% ja toisessa - 11,46 - 15,57 ja 8,05% verrattuna kontrolliin.
Guvitana-S:n antamisen positiivinen vaikutus soluimmuniteetin indikaattoreihin on osoitettu. 60 päivän kuluttua lääkkeen aloittamisesta T-lymfosyyttien määrä ensimmäisen koeryhmän eläimissä kasvoi 7,96 %, toisen 35,45 % verrattuna taustaan, kun taas kontrolliryhmän eläimillä tämä indikaattori. pysyi samalla tasolla. Samanlainen kuvio voidaan jäljittää havaintojakson loppupuolella. Neutrofiilien fagosyyttinen aktiivisuus 90. päivänä lisääntyi merkittävästi molemmissa koeryhmissä 14,47 ja 19,27 % verrattuna alkuperäisiin tietoihin.
Biomateriaalin toksikologisessa tutkimuksessa havaittiin, että eläinlääkettä Guvitan-S ruokittaessa lihotussonnien kehon raskasmetallipitoisuus muuttuu. Eläimet, joita käsiteltiin lääkkeellä 2 kertaa päivässä 100,0 ug per pää, osoittivat merkittävän Pb- ja Cd-pitoisuuden laskun.
90 päivän kuluttua lääkkeen ruokinnan alkamisesta Pb-taso laski kontrollieläimiin verrattuna lihaksissa 62,3 %, maksassa - 28,57 %, munuaisissa - 15,75 % ja luissa - 29,63. %. Cd-pitoisuus laski lihaksissa 20,0 ja munuaisissa 29,23 %.
Guvitan-S:n antamisen seurauksena tiineille eläimille hemoglobiinin ja punasolujen pitoisuus veressä kasvaa, T / B-lymfosyyttiindeksin arvot normalisoituvat (93,8; 6,0 ja 1,57 vs. 89,6; 5,5 ja 1,12, vastaavasti). ). Myös humoraalinen immuniteetti aktivoituu. Tämän osoittaa veren seerumin bakterisidisen, lysotsyymiaktiivisuuden indikaattoreiden nousu 9,86 ja 24,37%. Samankaltaisia muutoksia esiintyy myös koeryhmän äideiltä saatujen vasikoiden veressä, vaikka he eivät saaneet Guvitan-S:ää.
Tarkkailujakson aikana sekä koe- että kontrolliryhmissä havaittiin lehmien maidontuotannon fysiologinen laskusuuntaus. Vertailueläimillä maitotuotot kuitenkin laskivat 27,0 %, kun taas koe-lehmillä - vain 8,0 % eli 3,4 kertaa vähemmän kuin kontrollissa.
Tutkimustulokset osoittivat, että Guvitan-S:llä hoidetuilla lehmillä lyijy- ja kadmiumpitoisuus lihaksissa on 2-3 kertaa pienempi kuin kontrollieläimillä.
Siten tehtyjen tutkimusten perusteella voidaan päätellä, että Guvitan-S:llä on selvä positiivinen vaikutus. Sen lisääminen eläinten ruokavalioon stimuloi elopainon kasvua, tuottavuutta, lisää kehon puolustuskykyä ja varmistaa standardituotteiden tuotannon raskasmetallien ympäristön saastumisen taustalla. Humiinihappojen vaikutus selittyy korkealla absorptio-ominaisuuksilla, jotka auttavat neutraloimaan toksiineja maha-suolikanavassa, parantavat ruoansulatusta ja rehun sulavuutta.
Tutkimuksen tulokset osoittivat, että Guvitan-S:llä on positiivinen vaikutus siipikarjan tuottavuuteen ja munien laatuun. Joten lääkkeen käyttöaika lisäsi lintujen turvallisuutta. Lyhennetty munimisaika (90 % munantuotanto) 7 päivällä. Vastaavasti koeryhmästä kerättiin lisää munia.
Munien laatu koeryhmässä oli parempi kuin kontrolliryhmässä. Puhtaiden munien suurempi prosenttiosuus. Sellaista avioliittotyyppiä kuin kuoren puuttuminen - "alastona" koeryhmässä ei havaittu, kun taas kontrolliryhmässä tällaisia munia oli 1890, eli 0,70%. Munan paino koeryhmässä on 4,2 grammaa suurempi.
Guvitan-S-valmisteeseen kuuluvat aktiiviset ainesosat (humushapot, makro-, mikroelementit) aktivoivat ruuansulatuksen solunsisäisiä entsyymijärjestelmiä ja aineenvaihduntaprosesseja. Edistää kehon vastustuskykyä haitallisia ympäristötekijöitä vastaan.
Lämpö -emäksisen altistuksen aikana humushapot liukenevat, mikä varmistaa niiden biologisen aktiivisuuden lisääntymisen. Happipitoisten funktionaalisten ryhmien läsnäolo niiden molekyyleissä määrittää niiden kyvyn päästä ioni- ja luovuttaja-akseptorivuorovaikutuksiin, muodostaa vetyyhdisteitä osallistuen aktiivisesti sorptioprosesseihin. Orgaanisilla turveyhdisteillä on lievä supistava vaikutus.
Guvitan-S:ää käytetään nautakarjassa, porsaissa ja siipikarjassa terapeuttisiin ja profylaktisiin tarkoituksiin maha-suolikanavan sairauksissa, aineenvaihduntahäiriöissä sekä eläinten epäspesifisen vastustuskyvyn ja tuottavuuden lisäämiseksi.
Lääke annetaan suun kautta vesiliuoksena. Vesiliuoksen valmistamiseksi kaadetaan kuumaa vettä (80 ± 10 ° C) astiaan (emaloitu tai elintarvikelaatuinen muovi) etiketissä ilmoitettu määrä (12,5 tai 25 litraa lääkkeen pakkauksesta riippuen). Pakkauspolyamidi-polyeteenipussi leikataan ja kuitukangasmateriaalista valmistettu suodatinpussi asetetaan vesisäiliöön. Pussi on upotettava veteen tylpällä esineellä 15 minuutin kuluessa, kunnes se on täysin kastunut ja ilma poistuu siitä. Sen jälkeen säiliö on suljettava kannella ja liuosta infusoitava 12 tunnin ajan, minkä jälkeen suodatinpussi poistetaan ja puristetaan varovasti ulos repeytymisen välttämiseksi.
Ruoansulatuskanavan sairauksien ja aineenvaihduntahäiriöiden estämiseksi sekä eläinten epäspesifisen vastustuskyvyn ja tuottavuuden lisäämiseksi käytetään Guvitan-S:n vesiliuosta annoksella 0,5 ml / kg eläimen painoa 1-2 kertaa päivässä. 20-30 päivän ajan, jonka jälkeen he pitävät tauon 15 päivän ajan, sitten sykli toistetaan.
Terapeuttisiin tarkoituksiin käytetään Guvitan-S:n vesiliuosta annoksella 0,75 ml/kg eläimen painoa 2-3 kertaa päivässä 7-8 päivän ajan. Tarvittaessa hoitojakso toistetaan.
Ei sivuvaikutuksia ja komplikaatioita käytettäessä Guvitan-S:ää tämän ohjeen mukaisesti. Eläimen lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen aktiivisille aineosille ja allergisten reaktioiden ilmaantuessa Guvitan-S:n käyttö lopetetaan.
Kun työskentelet lääkkeen kanssa, sinun on noudatettava yleisiä henkilökohtaisen hygienian sääntöjä ja turvatoimia, jotka on annettu lääkkeiden kanssa työskennellessäsi.
Lääke tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta.