Diterpeenit ovat terpeeniryhmän orgaanisia yhdisteitä , jotka koostuvat 4 isopreeniyksiköstä . Yleinen kaava C20H32 , ( C10H16 ) 2 . _ _ Diterpeenien happea sisältäviä johdannaisia kutsutaan diterpenoideiksi. Ne ovat osa havupuiden, kumien ja eteeristen öljyjen hartseja . Retinoli (A-vitamiini) on diterpenoidi , jota löytyy sekä kasvi- että eläinorganismeista.
Diterpeenit ja diterpenoidit luokitellaan hiilirenkaiden lukumäärän mukaan seuraavasti:
Ei liukene veteen, liukenee orgaanisiin liuottimiin, erityisesti ei-polaarisiin. Niiden molekyylipaino on suurempi kuin mono- ja seskviterpeenien , joten niillä on korkeampi kiehumispiste (> 300 °C) ja niitä on vaikeampi tislata vesihöyryllä.
Diterpeenit osoittavat usein sytotoksista aktiivisuutta. Joitakin niistä, erityisesti taksaanijohdannaisia (taksoideja), testataan syöpälääkkeiden luomiseksi. Samaan aikaan diterpenoidiforboli provosoi pahanlaatuisten kasvainten esiintymistä [1] .
Bisykliset Vitex-diterpeenit estävät prolaktiinin tuotantoa , mikä johtaa gynekologiassa käytettävien lääkkeiden syntymiseen sen perusteella [2] .
Gibberelliinit (gibberellihapon johdannaiset) - kasvihormonit, jotka on eristetty myös yksittäisten sienten jätetuotteista, edistävät kasvien kasvua.
Diterpenoidiglykosidi - steviosidi aiheuttaa stevian makean maun [ 3] ja sitä käytetään elintarviketeollisuudessa makeutusaineena.
Diterpenoidiglykosidi andromedotoksiini (Grayanotoxin) aiheuttaa useiden kanervaperheen kasvien myrkyllisen vaikutuksen ( podbel , hamedafne , villirosmariini , rododendronit ).
Salvinoriini A , jota löytyy ennustajasalviasta , on psykoaktiivinen aine .