Keratinosyytti

Keratinosyytit ovat ihmisen ihon epidermiksen pääsoluja (noin 90 % kaikista epidermaalisista soluista) [1] . Sisältyy orvaskeden tyvi-, piikki-, rakeiseen, kiiltävään, marraskeeseen.

Keratinosyytit epidermiksen eri kerroksissa

• Epidermiksen peruskerros sisältää suuren määrän keratinosyyttejä sekä kantasoluja, jotka voivat erilaistua keratinosyyteiksi, minkä ansiosta epidermiksen uusiutuminen tapahtuu. Tässä kerroksessa keratinosyyttien ytimet ovat melko suuria. Keratinosyyttien sytoplasmassa on rakeita, joissa on melaniinia, jonka ne saavat melanosyyteistä .

Keratinosyytit ovat yhteydessä toisiinsa desmosomien avulla , jotka tarjoavat mekaanista lujuutta, ja solujen välisten kontaktien avulla, jotka välittävät signaalia ja kuljettavat aineita solujen välillä. Keratinosyytit kiinnittyvät tyvikalvoon hemidesmosomien avulla [2] .

• Keratinosyyttien sytoplasmassa olevan orvaskeden piikkisessä kerroksessa tehostuu keratiinin synteesi , joka muodostaa välifilamentteja . Se sisältää myös keratinosomeja tai lamellaarisia rakeita (Odland-rakeita). Niitä rajoittaa kalvo ja ne sisältävät erilaisia ​​lipidejä (keramidi jne.). Rakeet, jotka vapautuvat solujen väliseen tilaan, antavat iholle hydrofobisuuden ja estävät kosteuden haihtumisen.

• Epidermiksen rakeinen kerros sisältää myös suuren määrän lamellaarisia rakeita keratinosyyteissä . Niiden sisältö, joka poistuu soluista eksosytoosin kautta , muodostaa sementoivan aineen, joka myös estää ihon kuivumista. Tämän kerroksen keratinosyytit syntetisoivat erilaisia ​​proteiineja.

• Keratinosyyttien orvaskeden kiiltävässä kerroksessa keratinosyyttejä toisiinsa sitovat tumat, soluelimet ja desmosomit tuhoutuvat lähes kokonaan. Niiden sijaan on kuitenkin sementoiva aine, joka sitoo keratinosyytit toisiinsa. Keratinosyyttien sisällä on suuri määrä keratiinifibrillejä, jotka antavat voimaa orvaskelle .

• Orvaskeden sarveiskerroksessa keratinosyytit erilaistuvat sarveisiksi suomuiksi, jotka sisältävät keratoliniiniproteiinia ja keratiinifibrillejä. Kiivaiset suomut ovat kuolleita keratinosyyttejä. Ne on liitetty toisiinsa solujen välisen sementoivan aineen avulla. Kiimainen suomu irtoaa yleensä jatkuvasti ja korvautuu uusilla.

Keratinosyyttien toiminnot

Yksi keratinosyyttien päätehtävistä on rakenteellinen. Ne muodostavat esteen, joka estää loisten (virukset, bakteerit ja muut mikro-organismit) tunkeutumisen ulkoisesta ympäristöstä. Lisäksi tämä este suojaa auringon säteilyltä , lämmöltä ja kuivumiselta. Kun virulentit mikro-organismit tunkeutuvat orvaskeden ylempään kerrokseen , keratinosyytit laukaisevat vasteen syntetisoimalla tulehdusta edistäviä välittäjiä (kemokiineja, sytokiineja), jotka "houkuttelevat" leukosyyttejä infektiokohtaan. Keratinosyytit syntetisoivat myös erilaisia ​​rakenneproteiineja ( keratiinia , involukriinia, keratoliinia, lorikriinifilaggriinia , transglutaminaasi jne .), jotka suojaavat ihoa mekaanisesti [3] .

Vuorovaikutus muiden solujen kanssa

Orvaskedessä keratinosyytit liittyvät toisiinsa ja muihin solutyyppeihin, kuten melanosyytteihin ja Langerhansin soluihin . Tulehdusvälittäjien synteesin lisäksi keratinosyytit syntetisoivat myös spesifisiä antimikrobisia peptidejä. Orvaskeden melanosyyteillä on useita prosesseja yhdistyäkseen keratinosyyttien kanssa. Melanosomien vastaanottaminen melanosyyteistä suojaa ihoa ultraviolettisäteilyltä . Melanosyyttien ja keratinosyyttien melaniini suojaa myös niiden omaa DNA :ta ultraviolettisäteilyltä [4] .

Rooli haavan paranemisessa

Kun iho on vaurioitunut, keratinosyytit jakautuvat ja siirtyvät vaurioituneelle alueelle, mikä varmistaa haavan paranemisen (epitelisoitumisen). Ensin uudet keratinosyytit mobilisoidaan karvatupen alueelta. Nämä keratinosyytit kuitenkin kuolevat myöhemmin. Keratinosyytit kerätään sitten suoraan epidermiksestä. Nämä epidermaaliset keratinosyytit muodostavat sekä orvaskeden että uusia follikkeleja. [5] [6]

Sairaudet

Joissakin ihosairauksissa kehossa tuotetaan vasta-aineita desmosomaalisia proteiineja vastaan, desmosomit tuhoutuvat ja adheesiomolekyylien (keratinosyyttien pinnalla) vuorovaikutus rikotaan lymfosyyttireseptorien kanssa . Tämä johtaa epiteelin löystymiseen, kudosnesteen vuotamiseen sen läpi ja rakkuloiden muodostumiseen. On myös mahdollista patologia, joka liittyy antimikrobisten peptidien synteesin rikkomiseen ( atooppisessa dermatiitissa ). Tämä voi johtaa lisääntyneeseen ihon herkkyyteen erilaisille infektioille ja toistuvaan tulehdukseen ärsyttävistä aineista, jotka eivät normaalisti aiheuttaisi tällaista reaktiota [7] .

Katso myös

• Nahka
• Epidermis
• Melanosyytit
• Langerhansin solut
• Lamellaiset rakeet

Muistiinpanot

1. ↑ McGrath JA; Helppo RJ; Paavi FM. Ihmisen ihon anatomia ja organisaatio // Rook's Textbook of Dermatology / Burns T; Breathnach S; CoxN; Griffith C.. - 7. - Blackwell Publishing , 2004. - S. 4190. - ISBN 978-0-632-06429-8 . - doi : 10.1002/9780470750520.ch3 . (linkki ei saatavilla)  
2. ↑ Houben E., De Paepe K., Rogiers V.  Keratinosyytin elämänkulku  // Skin Pharmacology and Physiology : päiväkirja. - 2007. - Voi. 20 , ei. 3 . - s. 122-132 . - doi : 10.1159/000098163 . — PMID 17191035 .
3. ↑ Gilbert, Scott F. Epidermis ja ihorakenteiden alkuperä. // Kehitysbiologia . — Sinauer Associates, 2000. - ISBN 978-0878932436 . . - "Kornioituneen kerroksen kuolleet keratinisoituneet solut irtoavat koko elämän ajan (ihminen menettää noin 1,5 grammaa näistä soluista joka päivä*) ja korvataan uusilla soluilla, joiden lähde ovat Malpighian kerroksen mitoottiset solut. Hermosolujen pigmenttisolut (melanosyytit) sijaitsevat myös Malpighian kerroksessa, missä ne siirtävät pigmenttipussinsa (melanosomit) kehittyviin keratinosyytteihin."
4. ↑ Brenner M; Kuultiin V.J. Melaniinin suojaava rooli UV-vaurioita vastaan ​​ihmisen  ihossa //  Fotokemia ja fotobiologia  : päiväkirja. — Voi. 84 , nro. 3 . - s. 539-549 . - doi : 10.1111/j.1751-1097.2007.00226.x . — PMID 18435612 .
5. ↑ Ito, M; Liu, Y; Yang, Z; Nguyen, J; Liang, F; Morris, RJ; Cotsarelis, G. Karvatupen pullistuman kantasolut edistävät haavan paranemista, mutta eivät epidermiksen homeostaasia  // Nature Medicine  : Journal  . - 2005. - Voi. 11 , ei. 12 . - s. 1351-1354 . - doi : 10.1038/nm1328 . — PMID 16288281 .
6. ↑ Claudinot, S; Nicholas, M; Oshima, H; Rochat, A; Barrandon, Y. Pitkäaikainen hiustuppien uusiminen klonogeenisista multipotenteista kantasoluista  (englanniksi)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal. - 2005. - Voi. 102 , no. 41 . - P. 14677-14682 . - doi : 10.1073/pnas.0507250102 . — PMID 16203973 .
7. ↑ James W., Berger T., Elston D. Andrewsin ihotaudit : kliininen ihotauti  . – 10. - Saunders, 2005. - P. 5-6. - ISBN 978-0-7216-2921-6 . Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 5. marraskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 11. lokakuuta 2010. (määrätön) 

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Britannica (verkossa)