Maniatis, Tom

Thomas "Tom" Maniatis ( kreikaksi Θωμάς "Τομ" Μανιάτης , englanniksi Thomas " Tom "  Maniatis ; syntynyt 8. toukokuuta 1943 , Denver , Colorado , USA ) on kreikkalais-amerikkalainen kemian biologi , biologian kemian biologi, biologian asiantuntija1 . , yksi maailman siteeratuimmista kreikkalaisista tutkijoista [2] . Hän oli ensimmäinen ihminen maailmassa, joka eristi ja kloonasi ihmisgeenin ja käytti sitä sairauksia aiheuttavien mutaatioiden etsimiseen . Hän osallistui biolääketeollisuuden muodostumiseen ja perusti yhdessä Mark Tashnen kanssa Genetics Instituten , joka on yksi ensimmäisistä laatuaan [3] .

New York Genome Centerin tieteellinen johtaja ja toimitusjohtaja [4] .

Columbian yliopiston professorina hän on Medical Centerin biokemian ja molekyylibiofysiikan laitoksen johtaja [5] , Precision Medicine Initiative -ohjelman [6] [7] [8] ja tutkimuksen johtaja. laboratorio Maniatis Laboratory [9] .

US National Academy of Sciences [10] , American Academy of Arts and Sciences (1985), US National Academy of Medicine ja American Association for the Advancement of Science jäsen .

Sen h-indeksi on 149 ja sitä on lainattu 330 060 kertaa [11] .

Yhtenä maailman johtavista geenisäätelymekanismien asiantuntijoista hän sai kansainvälisen tiedeyhteisön tunnustusta geenikloonausteknologian kehittämisaloitteen käyttöönotosta ja sen soveltamisesta sekä perustutkimuksessa että biotekniikassa [12] . kuin yhdistelmä-DNA -tutkimuksessa .

Suositun maailmanlaajuisen laboratoriokäsikirjan "Methods of Genetic Engineering" pääkirjailija [ Molecular Cloning" ( Eng.  Molecular Cloning: A Laboratory Manual ), jota kutsutaan "raamattuksi" molekyylikloonauksesta [13] .

Hän on opettanut Harvardin yliopistossa , Cold Spring Harbor Laboratoryssa ja California Institute of Technologyssa [10] .

Arvostetun Lasker-Koshland Prize for Special Achievements in Medical Science -palkinnon saaja (2012) [6] .

Elämäkerta

Syntynyt kreikkalaisten maahanmuuttajien perheeseen Manin niemimaalta ( Peloponnesos , Kreikka ). Hän oli perheen ensimmäinen lapsi, joka sai akateemisen koulutuksen [13] .

Hän suoritti kandidaatin tutkinnon biologiassa (1965) ja maisterin tutkinnon kemiassa (1967) Coloradon yliopistosta Boulderissa [7] .

Hän valmistui molekyylibiologian tohtoriksi Vanderbiltin yliopistosta vuonna 1971 , jossa hän työskenteli Leonard Lermanin kanssa [7] .

Harvardin yliopiston tutkijatohtorina professori Mark Tashnen ohjauksessa hän tutki lambda - bakteriofagin geenisäätelyn molekyylimekanismeja ja tunnisti myös useita bakteriofagin repressorin sitoutumiskohtia virusoperaattoreissa ja sekvensoi niiden DNA :ta työskennellessään molekyylibiologian parissa. tohtori Frederick Sangerin laboratorio lääketieteellisen tutkimuksen neuvostossa [ Cambridgessa ( Englanti ).

Vuonna 1975 hänet nimitettiin apulaisprofessoriksi biokemian ja molekyylibiologian laitokselle, mutta hän suoritti tutkimuksensa Cold Spring Harborin laboratoriossa, koska Cambridgessa , Massachusettsissa tehty yhdistelmä-DNA-tutkimuksen moratorio häiritsi hänen työtään komplementaarisen DNA :n kloonauksen alalla. Harvardissa.

Vuonna 1977 hän aloitti työskentelyn California Institute of Technologyssa, jossa hänen laboratorioonsa luotiin ensimmäinen ihmisen genomisen DNA :n kirjasto ja β-globiinigeeniklusteri kloonattiin .

Vuonna 1981 hän palasi Harvardiin, jossa hän tutki eukaryoottien transkription ja silmukoinnin mekanismeja käyttämällä molekyylikloonaustekniikoita .

Vuonna 1982 hän kirjoitti yhteistyössä Joe Sambrookin ja Edward Fritschin kanssa kirjan "Methods of Genetic Engineering. Molekyylikloonaus”, jolla oli merkittävä vaikutus biotieteiden kehitykseen. Tämän laboratoriooppaan ansiosta uusi geenikloonaustekniikka on tullut laajan joukon tutkijoita tutkittavaksi.

Vuonna 2009 hän muutti Columbia Universityyn biokemian ja molekyylibiofysiikan professoriksi Vagelos College of Surgery and General Medicine New Yorkissa . Hänen laboratorionsa tutkii erityisesti neurodegeneratiivisen sairauden amyotrofisen lateraaliskleroosin (Lou Gehrigin tauti) molekyyli- ja solumekanismeja [10] .

Hän on Cold Spring Harbor Laboratoryn, Jackson Laboratoryn ja Rockefeller Universityn [10] johtokuntien jäsen .

Vuonna 2011 hän oli yksi New York Genome Centerin (NYGC) perustajista ja on tällä hetkellä sen tieteellinen johtaja ja toimitusjohtaja.

Maniatis on myös bioteknologia-alan edelläkävijä. Siten hän oli Genetics Instituten (1980, Mark Tashnet), ProScript Pharman (1994), Acceleron Pharman (2003, Mark Tashnet et al.) [12] ja Kallyope Pharman (2016) [14] perustaja .

Filosofian kunniatohtorin tutkinto National University of Kapodistrias of Athens (Kreikka) ja Watson School of Biological Sciences (Cold Spring Harbor Laboratory).

Palkinnot

• 1981 Eli Research Award
• 1985 - Richard -palkinto
• 1994 - E. Donnall Thomas -palkinto, American Society of Hematology
• 1998 Novartis-Drew -palkinto
• 1999 - Gabbay Award
• 2000 - AMA Scientific Award
• 2001 - Pasarow-palkinto
• 2012 - Lasker-Koshlandin erikoispalkinto saavutuksista lääketieteen alalla
• Donald Mulder -palkinto

Julkaisut

• Rubinstein R, Thu CA, Goodman KM, Wolcott HN, Bahna F, Mannepalli S, Ahlsen G, Chevee M, Halim A, Clausen H, Maniatis T, Shapiro L, Honig B. (2015) Molecular logic of neuronal self-recognition through protokadheriinidomeenin vuorovaikutuksia. solu. 2015, 22. lokakuuta; 163(3):629-42.
• Chen, WV ja Maniatis, T. (2013) Clustered Protocadherins. Development 40(16): 3297-302.
• Chiu, I., Morimoto, TA, Goodarzi, H., Liao, J., Muratet, M., O'Keeffe, S., Phatnani, H., Painter, M., Carroll, MC, Levy, S., Tavazoie, S., Myers, R.M. ja Maniatis, T. (2013). Amyotrofisen lateraaliskleroosin hiirimallin akuutisti eristetyn mikroglian neurodegeneraatiospesifinen geeniekspressio-allekirjoitus. Cell Rep. 4(2):385-401.
• Bilican, B., Serio, A., Shaw, CE, Maniatis, T. ja Chandran S. Hermoston rappeuman poistaminen maljassa ihmisen pluripotenttien kantasolujen kanssa: Yksi solutyyppi kerrallaan. solusykli. 12(15). [Epub ennen tulostusta]
• Gebhardt, JCM, Suter, DM, Roy, R. Zhao, ZW, Chapman, AR Basu, S., Maniatis, T. ja Xie, XS (2013) Probing transkriptiotekijän DNA:n sitoutuminen yhden molekyylin tasolla elävissä nisäkässoluissa. Nature Methods, 10(5):421-6.
• Larabi, A., Devos, JM, Ng Sze-Ling, Round,, A., Maniatis, T. ja Panne, D. (2013). TANKia sitovan kinaasin kiderakenne ja aktivaatiomekanismi 1. Cell Reports Cell Rep. 3(3):734-46.
• Serio, A., Bilican, B., Barmada, SJ,. Ando, ​​DM, Siller, R., Burr, K., Haghi, G., Story, D., Nishimura, A. Carrasco, M., Phatnani, H., Shum, C., Wilmut, I., Maniatis, T., Shaw, C.E., Finkbeiner, S.A. ja Chandran, S. (2013). Astrosyyttipatologia ja ei-soluautonomia TDP-43-proteiiniopatian indusoidussa pluripotentissa kantasolumallissa. Proc Natl Acad Sci USA. 110:4697-702.
• Phatnani, HP, Guarnieri, P., Friedman, B., Carrasco, MA, Muratet, M., O'Keeffe, AS., Nwakezea, Florencia, C. Pauli-Behnd, Newberry, KM, Sarah K. Meadows, SK , Tapia, J.C., Myers, R.M. ja Maniatis, T. (2013). Monimutkainen vuorovaikutus astrosyyttien ja motoristen neuronien välillä ALS:ssä. Proc Natl Acad Sci US A. 110(8):E756-65.
• Amoroso, MW, Croft, GF, Williams, DJ, O'Keeffe, SO, Carrasco, MA, Davis, AR, Roybon, L., Oakley, DH, Maniatis, T., Henderson, CE ja Wichterle, H. (2013) ). Nopeutettu korkeatuottoisten raajoja hermottavien motoristen neuronien syntyminen ihmisen kantasoluista. Journal of Neuroscience 33(2):574-586.
• Guo, Y., Monahan, K., Wu, H., Gertz, J., Li, W., Myers, RM, Maniatis, T. ja Wu, Q. (2012). CTCF/kohesiinivälitteinen DNA-silmukka vaaditaan protokadheriini-alfa-promoottorin valintaan. Proc. Natl. Acad. sci. USA (painossa).
• NINDS ALS IPAC Consortium (Maniatis, T). (2012). Avoimen, mutaatioiden määrittämän fibroblastiresurssin luominen neurologisten sairauksien tutkimukseen. PLoS One 7(8): e43099.
• Maniatis, T. (2012) Tiellä klassisesta moderniin molekyylibiologiaan. Nat Med. 18(10):1499-502.
• Zhang QC, Petrey D, Deng L, Qiang L, Shi Y, Thu CA, Bisikirska B, Lefebvre C, Accili D, Hunter T, Maniatis T, Califano A, Honig B. (2012). Proteiini-proteiini-vuorovaikutusten rakenteeseen perustuva ennuste genomin laajuisessa mittakaavassa. Luonto. 30. syyskuuta. doi : 10.1038/luonto11503 . [Epub ennen tulostusta]
• Yamazaki T, Chen S, Yu Y, Yan B, Haertlein TC, Carrasco MA, Tapia JC, Zhai B, Das R, Lalancette-Hebert M, Sharma A, Chandran S, Sullivan G, Nishimura AL, Shaw CE, Gygi SP, Shneider NA, Maniatis T, Reed R. (2012). FUS-SMN Proteiinivuorovaikutukset yhdistävät motoristen hermosolujen sairaudet ALS ja SMA. Cell Rep. 25. syyskuuta. pii: S2211-1247(12)00265-3. doi : 10.1016/j.celrep.2012.08.025 . [Epub ennen tulostusta]
• Li, Y., Xiao, H., Chiou, TT, Jin, H., Bonhomme, B., Miralles, CP, Pinal, N., Ali, R., Chen, WV, Maniatis, T., De Blas, AL (2012). Protokadheriini-gC5- ja GABAA-reseptorien välinen molekyyli- ja toiminnallinen vuorovaikutus. J Neurosci. 32:11780-97.
• Lefebvre, JL, Kostadinov, D., Chen, WV, Maniatis, T. ja Sanes, JR (2012). Protokadheriinit välittävät dendriittien välttämistä nisäkkäiden hermostossa. Luonto. 29. heinäkuuta doi : 10.1038/luonto11305 . [Epub ahead of print] PMID 22842903 .
• Chen, WV, Alvarez, FJ, Lefebvre, JL, Friedman, B., Nwakeze, C., Geiman, E., Smith, C., Chan, A., Tapia, JC, Tasic, B. Sanes, JR ja Maniatis, T. (2012) Functional Significance of isoform diversification in the protocadherin gamma gene cluster. Neuron, 75(3):402-9.
• Monahan K, Rudnick ND, Kehayova PD, Pauli F, Newberry KM, Myers RM, Maniatis T. CCCTC-sidostekijän (CTCF) ja kohesiinin rooli protokadheriini-α-geenin ilmentymisen yksisoluisen monimuotoisuuden luomisessa. Proc Natl Acad Sci US A. 2012 June 5 109(23):9125-30.
• Bilican, B., Serio, A., Barmada, SJ, Nishimura, AL, Sullivan, GJ, Carrasco, M, Phatnani, HP, Puddifoot, CA, Story, D., Fletcher, J., Park, IH, Friedman, VA, Daley, GQ, Wyllie, DJA, Hardingham, GE, Wilmut, I., Finkbeiner, S., Maniatis, T., Shaw, CE ja Chandran, S. (2012). Mutanttien indusoimat pluripotentit kantasolulinjat koottavat yhteen TDP-43-proteinopatioiden näkökohdat ja paljastavat soluspesifisen haavoittuvuuden. Proc. Nat. Acad. sci. [15] [16]

Muistiinpanot

1. ↑ Moderni Kreikka Tiede ja tekniikka . hellenica maailma. Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 6. heinäkuuta 2017. (määrätön)
2. ↑ Useimmat siteeratut kreikkalaiset tiedemiehet . Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 26. joulukuuta 2017. (määrätön)
3. ↑ Crawford, Andrea. Kaksi uraa yhdessä . Columbia Medicine Magazine (2013). Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 26. joulukuuta 2017. (määrätön)
4. ↑ Tom Maniatis . GenomeWeb (18. elokuuta 2017). Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 21. lokakuuta 2017. (määrätön)
5. ↑ Biokemian ja molekyylibiofysiikan laitos . CUMC. Käyttöpäivä: 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 23. joulukuuta 2017. (määrätön)
6. ↑ 1 2 Tom Maniatis nimitettiin Precision Medicine Initiativen johtajaksi (3. marraskuuta 2014). Käyttöpäivä: 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 23. joulukuuta 2017. (määrätön)
7. ↑ 1 2 3 Tom Maniatis, PhD . P&S. Käyttöpäivä: 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 23. joulukuuta 2017. (määrätön)
8. ↑ Ylin johto . Precision Medicine - Columbian yliopisto. Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 22. joulukuuta 2017. (määrätön)
9. ↑ Maniatis Laboratory (pääsemätön linkki) . Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 23. tammikuuta 2018. (määrätön) 
10. ↑ 1 2 3 4 Tom Maniatis, Ph.D. . Hudson Alpha Institute for Biotechnology. Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 26. joulukuuta 2017. (määrätön)
11. ↑ Tom Maniatis h-indeksi . Google Academy . Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 17. huhtikuuta 2019. (määrätön)
12. ↑ 1 2 Tom Maniatis, Ph.D. . Kallyope. Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 26. joulukuuta 2017. (määrätön)
13. ↑ 1 2 Suonissani virtaa kreikkalaista verta . Ellines.com. Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 26. joulukuuta 2017. (määrätön)
14. ↑ Tiimimme . Kallyope. Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 26. joulukuuta 2017. (määrätön)
15. ↑ Julkaisut (downlink) . Maniatis Laboratorio. Haettu 26. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 22. joulukuuta 2017. (määrätön) 
16. ↑ Maniatis T - PubMed - NCBI . (määrätön)

Linkit

• Tom Maniatis: Geenien ilmentyminen, kloonaus ja sen jälkeen
• DR. Tom Maniatis selittää tarkkuuslääketiedettä
• Regeneron: Polku perustutkimuksesta kaupalliseen tuotteeseen
• 2012 Lasker Koshland Special Achievement Award

Temaattiset sivustot	Matemaattinen sukututkimus
Bibliografisissa luetteloissa BNF : 122795045 GND : 1225542138 ISNI : 0000 0001 0926 2873 J9U : 987007442705705171 LCCN : n79116880 NKC : mub2017941433 NTA : 069117098 NUKAT : n96107914 SUDOC : 031613993 VIAF : 93920223 WorldCat VIAF : 93920223