Neolecta
| neolecta | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Neolecta irregularis | ||||||||||||
| tieteellinen luokittelu | ||||||||||||
| Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:SienetAlavaltakunta:korkeampia sieniäOsasto:AscomycetesAlaosasto:TaphrinomycotinaLuokka:neolektomykeetit | ||||||||||||
| Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||||||
| Neolectomycetes O.E. Erikss. ja Winka , 1997 | ||||||||||||
| Tytärtaksonit | ||||||||||||
|
||||||||||||
| ||||||||||||
Neolectomyces ( lat. Neolectomycetes ) on Ascomycetes -osaston ( Ascomycota ) sieniluokka , yksi neljästä Taphrinomycotina -alaosastoon kuuluvasta luokasta . Luokka on monotyyppinen , siihen kuuluu myös monotyyppinen luokka ja heimo, vastaavasti Neolectales ja Neolectaceae , sekä Neolecta -suvun neljä lajia.
Neolectomycetes ovat ainoita Taphrinomycotinasta , jotka muodostavat hedelmäkappaleita , eli sukua hedelmäpussieläimille , eivät gymnosaceille . On oletettu, että neolektomykeettien kaltaiset muodot olivat askomykeettien evoluutiopuun juuressa . Tämän hypoteesin mukaan neolektomykeeteille sukulaiset sienet, jotka eivät muodosta hedelmäkappaleita, ja jotkut niistä ovat menettäneet todellisen rihmastonsa ja esiintyvät vain hiivan muodossa , ovat johdettuja muotoja. Tämän perusteella neolectomycetes-lajit luokitellaan " eläviksi fossiileiksi " [1] .
Morfologia
Rihmaston askogeeniset hyfit ovat dikaryoottisia , kuten Tafrina -suvun ( Taphrina ) edustajilla [2] . Ei-askogeeniset hyfit koostuvat monitumaisista soluista, joiden ytimet ovat usein parillisia. Hyphae septat yhdistetään usein Voronin-kappaleisiin [3] .
Hedelmäkappaleet ovat kirkkaan keltaisia, "pylväiden" tai "kielten" muotoisia, jopa 7 cm korkeita, joskus jaettu lohkoihin. Niillä on mehevä rakenne ja ne koostuvat moninkertaisesti haarautuneista hyfeistä, jotka on fuusioitu sivuseiniin.
Hymenial kerros sijaitsee hedelmäkappaleiden pinnalla, askit muodostuvat askogeenisten hyfien yläosissa. Toisin kuin Pezizomycotinan edustajien hymenium , neolectomycetesissa itiöitä sisältävä kerros koostuu vain asciista, steriilejä elementtejä (parafyysejä) ei ole. Askien muodostumisen aikana hyfit eivät muodosta koukkua, minkä katsotaan myös olevan perustavanlaatuinen ero näiden sienten ja muiden hedelmäpussieläinten välillä [2] .
Asci on kahdeksan itiöinen, niiden yläosassa on rengasmainen paksuus. Itiöt vapautuvat aktiivisesti ascus-huipun raon kautta [3] .
Tällaiset hedelmäkappaleet ovat muodoltaan ja rakenteeltaan hyvin samankaltaisia Geoglossum -tyyppisten apoteekien kanssa, jotka ovat ominaisia Geoglossaceae -perheelle , mutta rihmaston ja hymeniaalikerroksen mikroskooppisen rakenteen vuoksi ne kuuluvat ainutlaatuiseen Neolecta - tyyppiin , jota ei löydy. muissa askomykeeteissa [2] .
Ekologia ja jakelu
Neolectomycetes tunnetaan Pohjois-Euroopassa , Aasiassa , Pohjois- ja Etelä-Amerikassa , ja ne kasvavat boreaalisissa ja trooppisissa metsissä [3] .
Näiden sienten ekologiaa on tutkittu erittäin huonosti. Neolecta vitellinan hedelmäkappaleet kasvavat maassa kiinnittyen kuusen juuriin , mutta sienen ja puun välistä suhdetta ei ole selvitetty [4] . On oletettu, että sieni on heikko loinen [3] .
Systematiikka
Carlo Spegazzini esitteli Neolecta - suvun vuonna 1881 ; Hedelmäkappaleiden ominaisuuksien perusteella se liitettiin pitkään Geoglossaceae -perheeseen , mutta tällainen järjestelmällinen kanta oli kiistanalainen, monet tutkijat ilmaisivat mielipiteensä, että suku ei muodosta monofyleettistä ryhmää, jossa on discomycetes , mutta sillä on erillinen paikka [3] . S. Redhead kuvaili vuonna 1977 uuden Neolectaceae -heimon ja asetti sen aiemmin Lecanorales - lahkoon , joka sisältää suuren määrän jäkäläsieniä [5] .
1990-2000-luvulla tehtiin useita molekyylifylogenetiikkaa koskevia tutkimuksia ja tutkittiin myös Neolecta -suvun solujen ultrarakenteita . Tuloksena toisaalta todettiin tämän suvun eristetty sijainti ja toisaalta sen läheisyys Tafrinaceae -lahkoon . Näille sienille otettiin käyttöön monotyyppinen luokka ( Neolectales ) ja luokka ( Neolectomycetes ); nykyaikaisessa taksonomiassa tätä ryhmää kutsutaan alajaoksi Taphrinomycotina ascomycetes [4] .
| 3 muuta luokkaa: Taphrynomycetes Pneumocystidomycetes Schizosaccharomycetes |
—— (monotyyppinen järjestys) |
||||||||||||||||||
| 4 lajia: Neolecta aurantiaca Neolecta flavovirescens Neolecta irregularis Neolecta vitellina | |||||||||||||||||||
| alajaosto Taphrinomycotina | tilaa Neolectales | Suku Neolecta | |||||||||||||||||
| osasto Ascomycetes | luokka Neolectomyces | heimo Neolectaceae | |||||||||||||||||
| 2 muuta alaosastoa: Saccharomycotina Pezizomycotina |
-- (monotyyppinen luokka) |
-- (yksityyppinen perhe) |
|||||||||||||||||
Muistiinpanot
- ↑ Landvik S., Eriksson E., Berbee ML Neolecta – sieni-dinosaurus? Todisteet β-tubuliinin aminohapposekvensseistä (espanja) // Mycology : diario. - Mycological Society of America, 2001. - V. 93 , n o 6 . - s. 1151-1163 . - doi : 10.2307/3761675 .
- ↑ 1 2 3 Global Mycology, 2007 .
- ↑ 1 2 3 4 5 Landvik S., Schumacher TK, Eriksson OE, Moss ST Morphology and ultrastructure of Neolecta species (englanniksi) // Mycol Res : journal. - 2003. - Voi. 107 , nro. 9 . - s. 1021-1031 . - doi : 10.1017/S0953756203008219 .
- ↑ 1 2 Levät ja sienet, 2006 .
- ↑ Redhead SA Suku Neolecta (Neolectaceae fam. nov., Lecanorales, Ascomycetes) Kanadassa // Canada J Bot : lehti. - 1977. - Voi. 55 . - s. 301-306 . - doi : 10.1139/b77-041 .
Kirjallisuus
- Belyakova G. A., Dyakov Yu. T., Tarasov K. L. Kasvitiede: 4 osassa. - M . : "Akatemia", 2006. - T. 1. Levät ja sienet. - S. 184-185. — ISBN 5-7695-2731-5 .
- Leontiev D. V., Akulov O. Yu . - Kharkova: "Osnova", 2007. - S. 188. - ISBN 978-966-495-040-1 . (ukr.) (Yleinen mykologia: oppikirja korkeakouluille)
 Sanakirjat ja tietosanakirjat | |
|---|---|
| Taksonomia |