| Jacqueline Noonan | |
|---|---|
| Jacqueline Noonan | |
| Nimi syntyessään | Jacqueline Anna Noonan |
| Syntymäaika | 28. lokakuuta 1928 |
| Syntymäpaikka | Burlington , Chittenden County, Vermon , Yhdysvallat |
| Kuolinpäivämäärä | 23. heinäkuuta 2020 [1] (91-vuotias) |
| Kansalaisuus | USA |
| Ammatti | kardiologi - lastenlääkäri |
| Palkinnot ja palkinnot |
Emeritusprofessori |
Jacqueline Anna Noonan ( eng. Jacqueline Noonan ; 28. lokakuuta 1928 , Burlington , Chittenden County, Vermont , USA – 23. heinäkuuta 2020) on yhdysvaltalainen lasten kardiologi . Honoris causa , jonka mukaan geneettisen sairauden oireyhtymä on nimetty - " Noonanin oireyhtymä ".
Jacqueline Noonan syntyi vuonna 1928 Francis ja Eugenia Noonanille. Hänellä oli kolme sisarta: Beverly, Joan ja Joyce [2] . Hän opiskeli kemiaa Albert the Great Collegessa ( New Haven , Connecticut ), minkä jälkeen hän sai lääketieteellisen koulutuksen Vermontin yliopistossa (1954).
Myöhemmin hän työskenteli Pohjois-Carolinan yliopiston klinikalla ja alkoi myöhemmin erikoistua pediatriaan.
Vuonna 1959 hänet nimitettiin Iowan yliopiston sairaalan ensimmäiseksi lasten kardiologiksi . Vuonna 1961 Noonan muutti Kentuckyn yliopistolliseen sairaalaan , jossa hän toimi osaston puheenjohtajana yli neljäkymmentä vuotta.
Iowan yliopiston sairaalassa lasten kardiologina toimiessaan Jacqueline Noonan huomasi, että lapsille (sekä pojille että tytöille), joilla on harvinainen sydänsairaus, nimeltään keuhkoahtauma ( synnynnäinen sydänsairaus ), on usein tyypillistä lyhytkasvuisuus, nauhamainen pystysuora ryppy. niska, leveät silmät, ptoosi ja matalat korvarenkaat. Tutkittuaan synnynnäisen sydänsairauden kliinisen kuvan yhdistelmää muiden kehityshäiriöiden kanssa 833 potilaan esimerkissä hän kirjoitti artikkelin vuonna 1962: "Associated ei-sydänepämuodostumat lapsilla, joilla on synnynnäinen sydänsairaus" (The Combination of non-cardiac synnynnäistä sydänsairautta sairastavien lasten poikkeamat), jossa kuvattiin 9 lasta synnynnäisen sydänsairauden taustalla, joilla oli tyypillisiä kasvonpiirteitä, rintakehän epämuodostumia ja lyhytkasvuisuus. Patologiaa esiintyi sekä miehillä että naisilla, kun taas kromosomien lukumäärä pysyi normaalina (46).
Artikkelin julkaisun jälkeen potilaita, joilla oli Jacqueline Noonanin kuvaamia piirteitä, kutsuttiin "hypertelorismiksi Turner-fenotyypin kanssa" (Turner-fenotyypin hypertelorismi). Vuonna 1971 symposiumissa, joka oli omistettu sydän- ja verisuonipatologiaa koskeville kysymyksille, nimi "Noonanin oireyhtymä" tunnustettiin virallisesti osoittamaan oireyhtymää.