Litiumhydroksibutyraatti

Litiumoksibaatti (litiumoksibutyraatti, Lithii oxybutyras). Litium-gammahydroksibutyraatti. Gamma-hydroksivoihapon litiumsuola .

Yleistä tietoa

Kemiallisen rakenteensa mukaan se on natriumoksibutyraatin litiumanalogi .

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus johtuu pääasiassa litiumionin läsnäolosta sen molekyylissä, mutta lääkkeessä on myös natriumoksibutyraatille ominaisen aktiivisuuden elementtejä - sillä on rauhoittava vaikutus. Litiumkarbonaattiin verrattuna oksibutyraatti on vähemmän myrkyllinen ja aktiivisempi. Litiumoksibutyraattia voidaan antaa lihakseen.

Käyttöaiheet ovat periaatteessa samat kuin litiumkarbonaatilla: hypomaaniset ja maaniset tilat sekä mielialahäiriökohtausten ehkäisy. Lääkettä käytetään myös psykopatiaan, neurooseihin, orgaanisiin ja muihin sairauksiin, joissa on toistuvia mielialahäiriöitä.

Määritä litiumoksibutyraatti sisälle (syömisen jälkeen) tai lihakseen. Kerta-annos - alkaen 0,5-1 g, päivittäin - jopa 3 g (2-3 annoksessa). Jos psykomotorinen kiihtymys on vakava tai potilas kieltäytyy ottamasta lääkettä sisälle, se annetaan lihakseen.

Kun sitä käytetään ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin, aloita annoksella 0,5 g.

Litiumoksibutyraattia määrätään myös antihypoksisena aineena. On näyttöä lääkkeen rytmihäiriötä estävästä vaikutuksesta sekä litiumkarbonaatin käytöstä neutropenian korjaamiseen lymfogranulomatoosipotilaiden sädehoidon aikana . Lääkkeen on todettu lisäävän granulosyyttien tuotantoa .

Vasta-aiheet

Kaikissa tapauksissa litiumhydroksibutyraatin käytössä on noudatettava kaikkia varotoimia ja otettava huomioon muiden litiumia sisältävien lääkkeiden vasta-aiheet (katso litiumvalmisteet ). Litiumoksibaattihoito on myös vasta-aiheista eteissalpauksessa , suonensisäisissä salpauksissa, mahahaavassa ja pohjukaissuolihaavassa akuutissa vaiheessa, kaihissa [1] .

Fysikaaliset ominaisuudet

Valkoinen tai valkoinen, jossa tuskin havaittavissa kermainen sävy kiteinen jauhe. Liukenee helposti veteen, vaikeasti alkoholiin; pH 20 % vesiliuos 8,5-9,5.

Julkaisulomake

Vapautusmuoto: 0,5 g:n tabletit; 20 % liuos 2 ml:n ampulleissa (0,4 g ampullissa).

Muistiinpanot

1. ↑ Viiteopas Venäjällä käytettäväksi hyväksyttyihin psykofarmakologisiin ja epilepsialääkkeisiin / Toim. S. N. Mosolova. - Toim. 2., tarkistettu. - M . : "Kustantamo BINOM", 2004. - S. 111. - 304 s. - 7000 kappaletta.  — ISBN 5-9518-0093-5 .