Paraquat
| Paraquat | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Systemaattinen nimi |
1,1'-dimetyyli-4,4'-dipyridyliumdikloridi | ||
| Perinteiset nimet |
Parakvaatti, metyyliviologeni |
||
| Chem. kaava | C12H14CI2N2 _ _ _ _ _ _ _ | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Osavaltio | kiinteä | ||
| Moolimassa | 257,16 g/ mol | ||
| Tiheys | 1,25 g/cm³ | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | 175 - 180 °C | ||
| • kiehuva | > 300°C | ||
| • hajoaminen | 572±1℉ | ||
| Höyryn paine | 1,0E-7 ± 1,0E-7 mmHg | ||
| Kemiallisia ominaisuuksia | |||
| Liukoisuus | |||
| • vedessä | 620 g/l [1] | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 1910-42-5 | ||
| PubChem | 15938 | ||
| Reg. EINECS-numero | 217-615-7 | ||
| Hymyilee | C[n+]1ccc(cc1)c2cc[n+](cc2)C[Cl-].[Cl-] | ||
| InChI | InChI = 1S/C12H14N2.2ClH/c1-13-7-3-11(4-8-13)12-5-9-14(2)10-6-12;/h3-10H, 1-2H3; 2*1H/q+2;/p-2FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L | ||
| RTECS | DW2275000 | ||
| CHEBI | 28786 | ||
| ChemSpider | 15146 | ||
| Turvallisuus | |||
| LD 50 | 57 mg/kg (rotta, suun kautta) | ||
| Myrkyllisyys | erittäin myrkyllistä, ympäristölle vaarallista | ||
| Riskilausekkeet (R) | R24/25 R26 R36/37/38 R48/25 R50/53 | ||
| Turvalausekkeet (S) | (S2) S22 S28 S36/37/39 S45 S60 S61 | ||
| Lyhyt hahmo. vaara (H) | H301 , H311 , H330 , H315 , H319 , H335 , H372 , H410 | ||
| varotoimenpiteitä. (P) | P261 , P273 , P305+351+338 , P314 , P501 | ||
| GHS-piktogrammit |
  |
||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
Paraquat ( eng. Paraquat ) on orgaaninen yhdiste , N,N'-dimetyyli-4,4'-dipyridyliumdikloridin kauppanimi, joka kuuluu viologeenijohdannaisiin . Kvaternaarisen ammoniumsuolan muodossa olevaa parakvattia käytetään laajalti vahvana epäspesifisenä rikkakasvien torjunta -aineena. Myrkyllistä ihmisille ja eläimille.
Historia
Paraquat syntetisoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1882 . ICI (nykyisin Syngenta ) havaitsi sen herbisidiset ominaisuudet kuitenkin vasta vuonna 1955 . Se aloitti myös parakvatin tuotannon kaupalliseen käyttöön maataloudessa vuonna 1961 . Syngenta valmistaa myös toista bipyridyylirikkakasvien torjunta-ainetta, dikvattia . Parakvaatti oli pitkään maailman yleisin rikkakasvien torjunta-aine, vaikka se on nyt massatuotannossa huonompi kuin glyfosaatti . Kemiallinen nimi on metyyliviologeni. elektronin vastaanottaja.
Synteesi
Paraquat valmistetaan pelkistämällä pyridiini natriumilla nestemäisessä ammoniakissa . Tuloksena olevat radikaali-ionit dimeroituvat yksinomaan asemassa 4 (para-asema - tästä nimi parakvatti), muuttuen dihydrodipyridyyliksi, joka sitten hapetetaan ja kvaternisoidaan [2] .
Käyttö
Paraquatia käytetään leveälehtisten rikkakasvien ja ruohon torjuntaan, mutta se on vähemmän tehokas syväjuuruvien rikkakasvien torjuntaan. Paraquat ei hyökkää puiden kuoreen, joten sitä käytetään laajalti rikkakasvien torjuntaan hedelmätarhoissa. 1960-luvulla Yhdysvallat käytti parakvattia myös marihuana- ja kokaviljelmien torjuntaan Etelä-Amerikassa. Paraquatia käytetään rikkakasvien torjunta-aineena 120 maassa (ei käytetä Venäjällä). Maatalouden lisäksi parakvaattia käytetään laajasti biologiassa oksidatiivisen stressin mallintamiseen .
Myrkyllisyys
Paraquat on erittäin myrkyllistä eläimille ja ihmisille. Tappava annos voi olla noin yksi teelusikallinen ainetta. Nieltynä parakvaatti verenkierron kanssa pääsee kaikkiin kehon kudoksiin ja kerääntyy valikoivammin keuhkoihin. Tämä aiheuttaa keuhkojen turvotusta ja muita vaurioita, mikä voi johtaa fibroosiin. Keuhkojen lisäksi maksa ja munuaiset (munuaisten vajaatoiminta) voivat vaurioitua.
Linkit
Muistiinpanot
- ↑ Paraquatdichlorid- tietue IFA :n GESTIS -ainetietokantaan .
- ↑ Tedder J., Nehvathal A., Jubb A. Teollinen orgaaninen kemia. - M .: Mir, 1977. - 702 s.