Porfyrinogeeni
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 11. elokuuta 2013 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .| Porfyrinogeeni | |
|---|---|
| 3D-kuva | |
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
5,10,15,20,21,22,23,24-oktohydroporfyriini |
| Perinteiset nimet | kaliks[4]pyrroli |
| Chem. kaava | C20H20N4 _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 316,3996 g/ mol |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 4396-11-6 |
| PubChem | 14717900 |
| Hymyilee | [ http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C1C2%3DCC%3DC%28N2%29CC3%3DCC%3DC%28N3%29%0ACC4%3DCC%3DC%28N4%29CC5%3DCC%3DC1N5 C1C2=CC=C(N2)CC3=CC=C(N3) CC4=CC=C(N4)CC5=CC=C1N5] |
| InChI | InChI = 1S/C20H20N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15( 22-17)9-13(1)21-14/h1-8,21-24H,9-12H2VCRBUDCZLSQJPZ-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 26213 |
| ChemSpider | 7827582 |
| Turvallisuus | |
| NFPA 704 |
0
0
0 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Porfyriinogeeni tai kaliks [4]pyrroli on porfiinin pelkistetty muoto, josta syntyy rakenteellisesti erilaisia porfyriinejä – hemin biosynteesin välituotemetaboliitteja . Ei väriä.
Porfyriinit, jotka ovat porfyriinien pelkistyksellä saatuja molekyylejä, eivät fluoresoi. Ilmassa ne hapettuvat helposti alkuperäisten porfyriinien muodostuessa - tästä syystä niiden nimi porfyriinit eli "porfyriinien tuottaminen". [yksi]
Lähteet
- ↑ a. G. porphyrinogen (Fischer & Bartholomäus 1913, Ber. d. Deut. Chem. Ges. XLVI.512
| Tetrapyrrolien tyypit | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bilany (lineaarinen) |
| ||||||||||||||||||||
| makrosyklit |
| ||||||||||||||||||||