Protoporfyriini IX

Protoporfyriini IX
Kenraali
Chem. kaava	C34H34N4O4 _ _ _ _ _ _ _
Rotta. kaava	C34H34N4O4 _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa	562,658 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero	553-12-8
PubChem	4971
Reg. EINECS-numero	209-033-7
Hymyilee	CC1=C(C2=CC3=C(C(=C(N3)C=C4C(=C(C(=N4)C=C5C(=C(C(=N5))C=C1N2)C)CCC(= O)O)CCC(=O)O)C)C=C)C)C=C
InChI	InChI = 1S/C34H34N4O4/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24( 10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25/ h7-8,13-16,35-36H,1-2,9-12H2,3-6H3,(H,39,40)(H,41,42)ZCFFYALKHPIRKJ-UHFFFAOYSA-N, KSFOVUSSGSKXFI-UJJXFSCMSA-N
CHEBI	15430
ChemSpider	4800 , 3022121 , 21430808 ja 23975886
Turvallisuus
NFPA 704	0 0 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Protoporfyriini IX (1,3,5,8-tetrametyyli-2,4-divinyyli-6,7-dipropionihappoporfiini ) syntetisoituu porfyriinin metabolian aikana protoporfyriinoksidaasientsyymin vaikutuksesta .

Protoporfyriini IX:n biosynteesi

Protoporfyriini IX on tärkeä hemin, sytokromi c:n ja klorofyllien esiaste. Tämän seurauksena monet organismit pystyvät syntetisoimaan tätä tetrapyrrolia emäksisistä esiasteista, kuten glysiinistä ja sukkinyyli-CoA :sta, sekä glutamaatista . Huolimatta protoporfyriini IX:ää syntetisoimaan kykenevien organismien suuresta fylogeneettisesta hajautumisesta, tämä prosessi on pysynyt käytännössä muuttumattomana bakteereista nisäkkäisiin, lukuun ottamatta muutamia erityisiä poikkeuksia korkeammissa kasveissa. [1] [2] [3]

Hemi b :n biosynteesi

Hemin biosynteesissä ferrokelataasientsyymi muuttaa sen hemi b :ksi (muut nimet: Fe-protoporfyriini IX tai protoheemi IX).

Klorofyllin biosynteesi

Klorofyllin biosynteesissä entsyymi Mg-protoporfyriinikelataasi muuttaa sen Mg-protoporfyriini IX :ksi .

Katso myös

• Metyyliaminolevulinaatti
• Protoporfyriinit

Lähteet

1. ↑ AR Battersby, CJR Fookes, GWJ Matcham, E. McDonald. Elämän pigmenttien biosynteesi: makrosyklin muodostuminen  (englanniksi)  // Nature : Journal. - 1980. - Voi. 285 . - s. 17-21 .
2. ↑ FJ Leeper. Porfyriinien, klorofyllien ja B12-vitamiinin biosynteesi   // Natural Product Reports : päiväkirja. - 1983. - Voi. 19 . - s. 1137-1161 .
3. ↑ G. Layer, J. Reichelt, D. Jahn. Entsyymien rakenne ja toiminta hemibiosynteesissä  //  Protein Science : päiväkirja. - 2010. - Vol. 19 . - s. 1137-1161 .