Urobilin
| Urobilin | |
|---|---|
| kuva 3D | |
| Kenraali | |
| Perinteiset nimet | Urokromi |
| Chem. kaava | C33H42N4O6 _ _ _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 590,71 g/ mol |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 1856-98-0 |
| PubChem | 6433298 |
| Reg. EINECS-numero | 217-456-3 |
| Hymyilee | O=C1/C(=C(/CC)[C@H](N1)Cc2c(c(c(n2)\C=C3/N=C(\C(=C3CCC(=O)O)C) )C[C@H]/4NC(=O)\C(=C\4C)CC)CCC(=O)O)C)C |
| InChI | InChI = 1S/C33H42N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-) 25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/ h15,26-27,35H,7-14H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b28-15-/ t26-,27-/m0/s1KDCCOOGTVSRCHX-UYMYUHGCSA-N |
| CHEBI | 36378 |
| ChemSpider | 4938471 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Urobiliini tai urokromi on keltainen aine, jonka molekyyli kuuluu lineaarisiin tetrapyrroleihin . Tämä aine ja siihen liittyvä metaboliitti, urobilinogeeni , ovat hemisyklisen tetrapyrrolin hajoamistuotteita ja antavat virtsalle sen tyypillisen keltaisen värin.
Aineenvaihdunta
Urobiliini muodostuu hemin monivaiheisen hajoamisen seurauksena . Ensin hemi muunnetaan biliverdiiniksi ja sitten bilirubiiniksi . Bilirubiini erittyy sapen mukana pohjukaissuoleen , minkä jälkeen paksusuolen mikro-organismit hajottavat sen urobilinogeeniksi , joka imeytyy uudelleen verenkiertoon, jossa se muuttuu urobiliiniksi ja lopulta erittyy munuaisten kautta. [yksi]
Lääketieteellinen käyttö
Monissa virtsaanalyyseissä otetaan huomioon sen sisältämä urobiliinipitoisuus, koska sen taso antaa käsityksen siitä, kuinka tehokkaasti virtsajärjestelmä toimii kehossa. Normaalisti virtsa näyttää vaaleankeltaiselta tai värittömältä, ja kun kehossa on nesteen puute, joka yleensä johtuu unesta tai kuivumisesta, virtsan vesipitoisuus laskee, mikä johtaa urobiliinin pitoisuuden nousuun ja - seurauksena - virtsan tummempi väri. Keltauksessa bilirubiinin erittyminen sappeen vähenee niin, että suurin osa siitä jää vereen ja erittyy sitten virtsaan, mikä tekee sen väriltään tumman, mutta siinä on epätavallisen alhainen urobiliinipitoisuus ja täydellinen urobilinogeenin puuttuminen. . Näihin oireisiin liittyy yleensä vaaleanvärisiä ulosteita. Virtsa voi myös tummua, koska siinä on muita kemikaaleja, kuten erilaisia ruokavalio- tai lääkekomponentteja , porfyriinejä porfyriassa ja homogentisiinihappoa alkaptonuriapotilailla .
Katso myös
Muistiinpanot
- ↑ Donald J. Voet; Judith G. Voet; Charlotte W. Pratt. Aminohappojen synteesi ja hajoaminen // Principles of Biochemistry, kolmas painos (eng.) . - Wiley, 2008. - S. 778. - ISBN 978-0470-23396-2 .
Lähteet
- Voet ja Voet Biochemistry Ed 3 sivu 1022
- Nelson, L., David, Cox MM, .2005. "Luku 22 - Aminohappojen, nukleotidien ja niihin liittyvien molekyylien biosynteesi", s. 856, Lehninger Principles of Biochemistry . Freeman, New York. s. 856
- Bishop, Michael, Duben-Engelkirk, Janet L. ja Fody, Edward P. "Luku 19, Maksan toiminta, kliinisen kemian periaatteet, menettelyt, korrelaatiot, 2. painos." Philadelphia: tekijänoikeus 1992 JB Lippincott Company.
- Munson-Ringsrud, Karen ja Jorgenson-Linné, Jean "Urinalysis and Body Fluids, A ColorText and Atlas." St. Louis: tekijänoikeus 1995 Mosby
 Sanakirjat ja tietosanakirjat |
|---|
| Tetrapyrrolien tyypit | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bilany (lineaarinen) |
| ||||||||||||||||||||
| makrosyklit |
| ||||||||||||||||||||