Putrescine | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
1,4-diaminobutaani | ||
Perinteiset nimet | Putreskiini, butaanidiamiini | ||
Chem. kaava | H2N ( CH2 ) 4NH2 _ _ _ | ||
Rotta. kaava | C4H12N2 _ _ _ _ _ | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Osavaltio | väritön kiteinen kiinteä aine, jolla on erittäin epämiellyttävä haju | ||
Moolimassa | 88,1515 ± 0,0044 g/ mol | ||
Tiheys | 0,877 g/cm³ | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | 27 - 28 °C | ||
• kiehuva | 159 °C | ||
• vilkkuu | 51,67 °C | ||
Räjähdysrajat | 0,7 - 11,2 % | ||
Kriittinen piste | 651 K, 4,54 MPa | ||
Höyrystyksen ominaislämpö | 0,449 J/kg | ||
Spesifinen sulamislämpö | 28,1 J/kg | ||
Höyryn paine | 2,6 mmHg Taide. (25°C:ssa) | ||
Kemiallisia ominaisuuksia | |||
Hapon dissosiaatiovakio | 10,8 (20 °C) | ||
Liukoisuus | |||
• vedessä | 4 g/100 ml | ||
Optiset ominaisuudet | |||
Taitekerroin | 1.457 | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 110-60-1 | ||
PubChem | 1045 | ||
Reg. EINECS-numero | 203-782-3 | ||
Hymyilee | C(CCN)CN | ||
InChI | InChI = 1S/C4H12N2/c5-3-1-2-4-6/h1-6H2KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | EJ6800000 | ||
CHEBI | 17148 | ||
YK-numero | 2928 | ||
ChemSpider | 13837702 | ||
Turvallisuus | |||
LD 50 | 1750 (hiiret, suullinen) | ||
Myrkyllisyys | Hieman myrkyllistä | ||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Putreskiini ( latinasta puter - mätä, mätää), myös 1,4-diaminobutaani ( IUPAC ) - orgaaninen yhdiste , jolla on kaava H 2 N (CH 2 ) 4 NH 2 ; kuuluu biogeenisten amiinien ryhmään .
Berliinin lääkäri Ludwig Briger kuvasi putreskiinin yhdessä kadaveriinin kanssa ensimmäisenä proteiinien mädäntymistuotteessa [1] .
Väritön kiteinen aine, jolla on erittäin epämiellyttävä haju, liukenee huonosti veteen , jolla on alhainen sulamispiste (t pl \u003d 27-28 ° C), on vahva emäs.
Teollisessa mittakaavassa putreskiinia saadaan hydraamalla sukkinonitriiliä, joka muodostuu syanidin ja akryylinitriilin reaktiossa [2] .
Muodostuu dekarboksyloimalla aminohappo ornitiini bakteerien toimesta . Reaktiosta vastaa entsyymi ornitiinidekarboksylaasi , koentsyymi on pyridoksaalifosfaatti . Putreskiinin biokemiallista tuotantoa uusiutuvista raaka-aineista pidetään vaihtoehtona sen kemialliselle tuotannolle, mutta vuoteen 2018 mennessä kehitys tähän suuntaan ei ole saavuttanut teollisen sovellettavuuden tasoa [2] . Kuvattu[ kenen toimesta? ] on metabolisesti muokattu Escherichia coli -kanta, joka tuottaa korkean tiitterin putreskiinia glukoosi-mineraaliväliaineessa.
Sitä käytetään raaka-aineena polyamidi-4,6:n (erityisesti nailon-4,6:n) tuotannossa [2] .
Kehon kudoksissa putreskiini on lähtöaine kahden fysiologisesti aktiivisen polyamiinin, spermidiinin ja spermiinin , synteesille . Nämä aineet yhdessä putressiinin, kadaveriinin ja muiden diamiinien kanssa ovat osa ribosomeja ja osallistuvat niiden rakenteen ylläpitoon.
Myrkyllisyys on alhainen. LD50 rotille 510 - 1880 mg/kg, riippuen antoreitistä. Se on ihoa, silmiä ja hengitysteitä ärsyttävä aine [3] (pääsemätön linkki) .
Sanakirjat ja tietosanakirjat | |
---|---|
Bibliografisissa luetteloissa |