| ramelteon | |
|---|---|
| Kemiallinen yhdiste | |
| IUPAC |
( S ) -N- [2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H- indeno- [5,4 - b ] furan-8-yyli)etyyli]propionamidi |
| Bruttokaava | C16H21NO2 _ _ _ _ _ |
| Moolimassa | 259,343 g/mol |
| CAS | 196597-26-9 |
| PubChem | 10858193 |
| huumepankki | DB00980 |
| Yhdiste | |
| Luokitus | |
| ATX | N05CH02 |
| Farmakokinetiikka | |
| Biosaatavissa | 1,8 % |
| Plasman proteiineihin sitoutuminen | ~82 % |
| Aineenvaihdunta | Maksa ( CYP1A2 -välitteinen) |
| Puolikas elämä | 1-2,6 tuntia |
| Erittyminen | Munuaiset (84 %) ja ulosteet (4 %) |
| Antomenetelmät | |
| Oraalinen | |
| Muut nimet | |
| Rozerem | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Ramelteon ( eng. Ramelteon ) on hypnoottinen lääke , melatoniinireseptorin agonisti . Lääke kohdistuu melatoniinireseptoreihin, ei bentsodiatsepiinireseptoreihin , joten sen käyttöön ei liity sivuvaikutuksia, kuten riippuvuutta , heikentynyttä tarkkaavaisuutta, vieroitusoireyhtymää tai paradoksaalista unettomuutta . Hyväksytty käytettäväksi Yhdysvalloissa heinäkuusta 2005 lähtien [1] .