Xu Daojue

Xu Daojue ( kiinalainen trad. 徐道觉, ex. 徐道覺, pinyin Xú Dàojué , myös Tao Chiu Xu [2] ; 17. huhtikuuta 1917 – 9. heinäkuuta 2003) oli kiinalaissyntyinen amerikkalainen biologi ja sytologian erikoislääkäri . Hän oli American Society for Cell Biology -järjestön 13. presidentti ja tunnetaan " nisäkässytogenetiikan isänä " [3] .

Elämäkerta

Syntynyt Kiinassa Shaoxing Cityssä , Zhejiangin maakunnassa . Hän opiskeli perustutkintoa ja jatko-opintoja Zhejiangin yliopiston maataloustieteiden korkeakoulussa . Vuonna 1948 hän lähti Yhdysvaltoihin ja vuonna 1951 väitteli tohtoriksi Texasin yliopistosta Austinissa. 1950-luvun alussa hän työskenteli Charles Pomeratin laboratoriossa Texasin yliopiston lääketieteellisessä osastossa.

Xu oli American Society for Cell Biology -järjestön puheenjohtaja ja työskenteli yli 30 vuotta syöpäkeskuksessa. M. D. Anderson (M. D. Anderson Cancer Center). Vuonna 1996 hänelle myönnettiin UTMB GSBS Distinguished Alumnus -palkinto. Hän on myös saanut New York International Center Award for Excellence -palkinnon. 

Kuollut Houstonissa, Texasissa , Yhdysvalloissa.

Tieteelliset julkaisut

1900-luvun alusta lähtien mikroskoopin objektilaseille valmistetut kromosomit ovat muodostaneet kokkareita, mikä tekee niistä erittäin vaikeaa erottaa toisistaan. Vaikka lääkkeet vaikeuttivat yksittäisten kromosomien tunnistamista, 1920-luvulla sytologit raportoivat johdonmukaisesti 48 ihmisen kromosomien diploidista lukumäärää [4] [5] . Huhtikuussa 1952 Xu löysi hypotonisen ratkaisumenetelmän paakkuuntuneiden kromosomien erottamiseen, minkä ansiosta hän pystyi tarkkailemaan niitä jokaista erikseen [6] [7] [8] [a] . Oikean ihmisen kromosomien diploidimäärän (46) raportoivat ensimmäisen kerran kolme vuotta myöhemmin Jo Hin Cho ja Albert Levan [9] .

Katso myös

• Sytogenetiikka
• Karyotyyppi

Muistiinpanot

1. ↑ Löytö tapahtui monella tapaa sattumalta. Teknikko luki ohjeet väärin ja laimensi yhden reagensseista liikaa vedellä, joten liuos oli liian heikko. Tästä solut turposivat, kromosomit erottuivat ja niiden erottaminen oli paljon helpompaa. Xu arvioi tilanteen oikein, keksi, kuinka vaikutus saadaan aikaan, ja julkaisi tulokset. Pian Jo Hin Cho ja Albert Levan pystyivät soveltamaan Xun menetelmää todistamaan, että ihmisellä on 46 kromosomia, ei 48 [2] .

1. ↑ Bibliothèque nationale de France Record #12276226x // BnF catalog général  (fr.) - Paris : BnF .
2. ↑ 1 2 Kirk, 2022 , s. 25-26.
3. ↑ TC Hsu: Harvinaisen tiedemiehen muistoksi
4. ↑ Gartler, S. M. (2006). Kromosomiluku ihmisillä: lyhyt historia. Nature Reviews-Genetics , 7 , 655-660.
5. ↑ Kevles, DJ (1985). "Eugeniikan nimissä: Genetiikka ja ihmisen perinnöllisyyden käyttötarkoitukset". New York: Knopf.
6. ↑ Hsu, T.C. (1952). Nisäkkään kromosomit in vitro I: Ihmisen karyotyyppi. Journal of Heredity , 43 , 167-172.
7. ↑ Hsu TC, & Pomerat, CM (1953). Nisäkkään kromosomit in vitro II: Menetelmä solujen kromosomien levittämiseksi kudosviljelmässä. Journal of Heredity , 44 , 23-29.
8. ↑ Hsu, T.C. (1979). Ihmisten ja nisäkkäiden sytogenetiikka: historiallinen näkökulma . New York: Springer-Verlag
9. ↑ Tjio JH ja Levan A. (1956). " Ihmisen kromosomiluku ." "Hereditas", "42"". 1-6.

Kirjallisuus

• Edwin Kirk. Poika, joka ei koskaan lakannut kasvamasta ja muita tarinoita geeneistä ja ihmisistä = Edwin Kirk. Geenit, jotka tekevät meistä... - M. : Alpina tietokirjallisuus, 2022. - 312 s. - ISBN 978-5-00139-405-1 . .