terbutyyliatsiini | |
---|---|
| |
Kenraali | |
Systemaattinen nimi |
2- tert -butyyliamino-4-kloori-6-etyyliamino-1,3,5-triatsiini |
Chem. kaava | C9H16ClN5 _ _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Osavaltio | valkoinen, kevyesti tuoksuva jauhe [1] |
Moolimassa | 229,7 g/ mol |
Tiheys | 1,122 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | 175,5 °C |
Kemiallisia ominaisuuksia | |
Liukoisuus | |
• vedessä | 5,0 mg/l 20 °C:ssa |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 5915-41-3 |
PubChem | 22206 |
Reg. EINECS-numero | 227-637-9 |
Hymyilee | CCNC1=NC(=NC(=N1)Cl)NC(C)(C)C |
InChI | InChI = 1S/C9H16ClN5/c1-5-11-7-12-6(10)13-8(14-7)15-9(2.3)4/h5H2.1-4H3,(H2,11,12,13) ,14,15)FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 30263 |
ChemSpider | 20848 |
Turvallisuus | |
LD 50 | 1850 mg kg −1 (rotta, suun kautta) [1] |
Riskilausekkeet (R) | R22 |
Turvalausekkeet (S) | S36 |
Lyhyt hahmo. vaara (H) | H302 , H332 |
GHS-piktogrammit |
![]() |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Terbutyyliatsiini on systeeminen selektiivinen rikkakasvien torjunta -aine , joka on kemialliselta rakenteeltaan samanlainen kuin atratsiini (isopropyyliradikaalin korvaaminen tert -butyyliradikaalilla ). Kuten atratsiini ja simatsiini , se kuuluu klooritriatsiinien ryhmään . Sen loi JR Geigy vuonna 1966 [2] .
Terbutylatsiinia käytetään laajalti tehokkaana itämistä edeltävänä rikkakasvien torjunta-aineena durra-, sitrushedelmä-, maissi-, viinirypäle- ja omenaviljelmillä sekä metsä- ja viljelemättömillä alueilla [2] . Vaikutus perustuu Photosystem II -entsyymin estoon .
Hyväksytty käytettäväksi kasvinsuojelun tehoaineena Saksassa, Itävallassa ja Sveitsissä [3] . Pääasiallinen käyttöalue on rikkakasvien torjunta maissinviljelyssä . Terbutylatsiinivalmisteita myydään pääasiassa tiivistetyinä suspensioina .