2-metyylipropanoli-2

2-Metyylipropanoli-2
Kenraali
Systemaattinen nimi	2-metyylipropan-2-oli
Perinteiset nimet	tert-butyylialkoholi, tert-butanoli
Chem. kaava	C4H10O _ _ _ _
Rotta. kaava	( CH3 ) 3COH _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio	värittömiä rombisia kiteitä
Moolimassa	74,12 g/ mol
Tiheys	0,7887 g/cm³
Ionisaatioenergia	9,7 ± 0,1 eV [2]
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
•  sulaminen	25,5 °C
•  kiehuva	82,2 °C
• hajoaminen	500 °C
•  vilkkuu	10°C
•  itsestään syttyminen	480 °C
Räjähdysrajat	1,8-8,0 %
Entalpia
•  kiehuva	39,07 kJ/mol [1]
Höyrystyksen ominaislämpö	535 400 J/kg
Höyryn paine	42 ± 1 mmHg [2]
Kemiallisia ominaisuuksia
Hapon dissosiaatiovakio	17 [3]
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin	1,3974
Luokitus
Reg. CAS-numero	75-65-0
PubChem	6386
Reg. EINECS-numero	200-889-7
Hymyilee	CC(C)(C)O
InChI	InChI = 1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H, 1-3H3DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
RTECS	EO1925000
CHEBI	45895
YK-numero	1120
ChemSpider	6146
Turvallisuus
NFPA 704	3 2 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

2-metyylipropan-2-oli [4] (tert-butyylialkoholi, tert-butanoli, trimetyylikarbinoli, 1,1-dimetyylietanoli) on tertiääristen yksiarvoisten alkoholien edustaja .

Haetaan

Isobutyleenin reaktio rikkihapon kanssa ja sen jälkeen hydrolyysi.

Fysikaaliset ominaisuudet

Värittömiä sulavia kiteitä. Sekoittuu veteen, muodostaa sen kanssa atseotrooppisen seoksen (kp. 79,9 °C, 11,8 % vettä). Liuotetaan hyvin orgaanisiin liuottimiin.

Kemialliset ominaisuudet

Tyypillinen alkoholien edustaja. Reagoi rauhallisesti alkalimetallien kanssa. Karboksyylihappojen kanssa tuottaa estereitä.

Sovellus

Korkean puhtauden isobuteenin tuotannossa. Alkyloiva aine, liuotin, antiseptinen aine. Tuoksuva aine hajuvedessä (kamferin tuoksu). Käytetään alkoholin denaturointiin. Tert-butanolia käytetään polttoaineen lisäaineena estämään kaasuttimen jäätymistä tai nakutusnestoaineena. Lisäksi alkoholia käytetään lähtöaineena tert-butyylieettereiden synteesiin.

Muistiinpanot

1. ↑ https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C75650&Mask=4
2. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0078.html
3. ↑ http://openmopac.net/pKa_table.html
4. ↑ Orgaanisen kemian nimikkeistö: IUPAC:n suositukset ja suositellut nimet / Henri A. Favre ja Warren H. Powell. - Lontoo: RSC Publishing, 2013. - S. 534. - 1160 s. - ISBN 978-0-85404-182-4 .

Kirjallisuus

• "Orgaanisten yhdisteiden ominaisuudet: käsikirja". - Toim. Potekhina A. A. - L .: Chemistry, 1984. - S. 320-321
• Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "A Brief Chemical Reference". - L .: Chemistry, 1977. - S. 134
• Reutov O.A., Kurts A.L., Butin K.P. "Organic Chemistry". - 2. painos, osa 1. - M.: Binom. Knowledge Laboratory, 2005. - s. 222
• C. D. Hurd, Pyrolysis of Carbon Compounds. - L.-M .: GONTI RKTP Neuvostoliitto, 1938. - S. 155
• "Kemiallinen tietosanakirja". - Toim. Knunyants I. L. - M .: Neuvostoliiton tietosanakirja, 1983. - s. 88
• "Kemiallinen tietosanakirja". - T.1. - M .: Neuvostoliiton tietosanakirja, 1992. - S. 57-58

Linkit