Organouraaniyhdisteet

Organouraaniyhdisteet  ovat yhdisteitä, joissa uraaniatomi on kytketty suoraan orgaanisten funktionaalisten ryhmien hiiliatomiin.

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Uraaniorgaanisissa yhdisteissä uraanin hapetusaste on +3 tai +4. UC-sidoksen elektronitiheys siirtyy kohti orgaanista ryhmää: U δ+ →R δ- , ja uraaniatomin f-elektronit osallistuvat myös sidoksen muodostumiseen, jossa on huomattava kovalenttinen komponentti. Kemiallinen sidos UR kuuluu π- tai σ-tyyppiin.

Tutkituimmat ovat uraanin π-kompleksit, joissa ligandina on syklopentadieeni ja sen johdannaiset: U(C 5 H 5 ) 3 , U(C 5 H 5 ) 4 , U(C 5 H 5 ) 3 X, U(C 5 H 5 ) 2 X 2 , U(C 5 H 5 )X 3 , jossa X on σ-sitoutuneita orgaanisia ryhmiä tai happamia ligandeja, sekä uraanin π-kompleksit syklo -oktatetraeeniligandien U(C 8 H 8 )2 ( uranoseeni ) kanssa ), U( C8H8 ) X2Sol2 , jossa X on happoligandi ja Sol on liuotinmolekyyli, jossa on n -donoriatomeja.

On myös organouraaniyhdisteitä Li 2 UR 6 , Li 3 UR 8 , jotka sisältävät σ-sitoutuneita ryhmiä, ja tetraallyylikomplekseja.

Yleensä organouraaniyhdisteiden ominaisuudet ovat samanlaiset kuin analogisten lantanidiyhdisteiden ominaisuudet .

Hankinta ja soveltaminen

Organouraaniyhdisteiden synteesimenetelmät koostuvat uraanihalogenidien reaktiosta alkali- ja maa-alkalimetallien syklopentadienidien ja syklo-oktatetraenidien kanssa. Lisäksi käytetään talliumsyklooktatetraenidia.

Organouraaniyhdisteitä ei käytetä laajasti, vaikka niiden katalyyttinen kyky on havaittu tyydyttymättömien yhdisteiden dimerisaatio-, hydraus-, dehydraus-, isomerointi- ja oligomerointireaktioissa.

Kirjallisuus