Camponotini

Camponotini

Ant Opisthopsis respiciens
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:HymenopteridaJoukkue:HymenopteraAlajärjestys:varjosi vatsaInfrasquad:pistävääSuperperhe:FormicoideaPerhe:AntsAlaperhe:FormysiinitHeimo:Camponotini
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Camponotini Forel , 1878

Camponotini   (lat.) - suurin muurahaisten heimo muurahaisten ( Formicinae, Formicidae ) alaheimosta . Yli 1600 lajia [1] .

Jakelu

Universaali, enimmäkseen pantrooppinen.

Kuvaus

Muurahaiset ovat kooltaan keskikokoisia tai suuria ( Camponotus gigasissa jopa 3 cm ), enimmäkseen puulajeja. Alaleuat , joissa 5-8 hammasta, kasvavat kärkeä kohti. Alaleuan kolmas hammas ei ole pienentynyt. Naisten, työntekijöiden ja miesten yläleuan kämmenissä on 6 segmenttiä ja huuleen 4 segmentistä. Silmät ovat yleensä pään keskilinjan takana. Työntekijöiltä puuttuu ocelli (paitsi joitain suuria Camponotus -sotilaita ). Antennikiinnityspaikat sijaitsevat jonkin matkan päässä clypeuksen takareunasta. Metakoksit ovat lähellä. Antennit 12-segmentoidut naisilla ja työntekijöillä ja 13-segmentoidut miehillä [2] . Toukilla on presepium ( eng.  praesaepium ) ja labrum, jossa on chiloskleriittejä ( eng.  chiloscleres ) [3] .

Endosymbionttibakteereja Blochmannia ( Enterobacteriaceae ) esiintyy useimmissa heimon suvuissa, ja ne suorittavat ravitsemuksellisia biosynteettisiä toimintoja [4] . Niitä löydettiin ensimmäisen kerran vuonna 1882 Camponotus -muurahaisten keskisuolen epiteelin bakteriosyyttisoluista [5] . Nyt niitä ei rekisteröidä vain suolistosoluihin, vaan myös naaraspuolisten munasarjoihin sukujen Camponotus (mukaan lukien Colobopsis ), Polyrhachis , Calomyrmex , Echinopla ja Opisthopsis [6] [7] [8] edustajille . Vanhoissa työmuurahaisissa endosymbionttien määrä vähenee [9] .

Systematiikka ja filogenia

Evoluutiosuhteet
Wardin et al. 2016 [10] .

Sisältää 8 nykyaikaista ja 3 fossiilista sukua, mukaan lukien suurimmat suvut kuten Camponotus (noin 1000 lajia) ja Polyrhachis (700). Mahdollisesti sellaiset pienet taksonit kuin Forelophilus ja Overbeckia voivat olla Camponotus -suvun synonyymejä [2] [6] . Taksoneja pidetään kuitenkin edelleen voimassa ja uusia lajeja kuvataan vuonna 2022 ( Overbeckia papuana ja Overbeckia jambiensis ) [11] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Muurahaislajien lukumäärä (pääsemätön linkki) . Käyttöpäivä: 18. kesäkuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016. 
  2. ↑ 1 2 Bolton B. Formicidae-heimon tiivistelmä ja luokitus.  (englanniksi)  // Mem. Olen. Entomol. Inst. - Gainesville, FL: American Entomological Institute, 2003. - Voi. 71 . - s. 1-370 (s. 26) . — ISBN 1-887988-15-7 . Arkistoitu alkuperäisestä 2. heinäkuuta 2011.
  3. ↑ Wheeler GC & Wheeler J. 1976. Muurahaisen toukat: katsaus ja synteesi. Washingtonin entomologisen seuran muistelmat 74: 1-108.
  4. ↑ Degnan PH, Lazarus AB, Wernegreen JJ. (2005). Blochmannia pennsylvanicuksen genomisekvenssi osoittaa samansuuntaisia ​​evoluutiotrendejä hyönteisten bakteerien vastavuoroisten joukossa. - Genome Res. 2005 elokuu; 15(8):1023-33
  5. ↑ Blochman F. Über das vorkommen von bakterienähnlichen gebilden in den geweben und eiern verschiedener insekten. - Zentbl Bakteriol. 1882;11:234–240.
  6. ↑ 1 2 Wernegreen, Jennifer J.; Seth N. Kauppinen; Sean G. Brady; Philip S. Ward. (2009). Yksi ravitsemussymbioosi synnytti toisen: Fylogeneettiset todisteet siitä, että muurahaisheimo Camponotini hankki Blochmannian hoitamalla mehua ruokkivia hyönteisiä. Arkistoitu 24. helmikuuta 2021 Wayback Machinessa  - BMC Evol Biol. 2009; 9: 292. Julkaistu verkossa 2009 16. joulukuuta. doi: 10.1186/1471-2148-9-292
  7. ↑ Sauer C, Dudaczek D, Hölldobler B, Gross R. (2002). Endosymbioottisen bakteerin "Candidatus Blochmannia floridanus" kudospaikka aikuisilla ja puuseppämuurahaisen Camponotus floridanus -toukilla . - Appl Environ Microbiol. 2002 syyskuu; 68(9):4187-93
  8. ↑ Schröder D, Deppisch H, Obermayer M, Krohne G, Stackebrandt E, Hôlldobler B, Goebel W, Gross R. (1996). Camponotus -lajin solunsisäiset endosymbioottiset bakteerit (puuseppämuurahaiset): systematiikka, evoluutio ja ultrarakenteinen karakterisointi. - Mol Microbiol. 1996 elokuu; 21(3):479-89
  9. ↑ Wolschin F, Hölldobler B, Gross R, Zientz E. (2004). Endosymbioottisen Blochmannia floridanus -bakteerin replikaatio korreloi sen muurahaisisännän kehitys- ja lisääntymisvaiheiden kanssa. - Appl Environ Microbiol. 2004 heinäkuu; 70(7):4096-102
  10. ↑ Ward Philip S., Bonnie B. Blaimer ja Brian L. Fisher. Muurahaisten Formicinae-alaheimon (Hymenoptera: Formicidae) tarkistettu fylogeneettinen luokittelu Colobopsis- ja Dinomyrmex-sukujen  (englanniksi) herättämisellä  // Zootaxa  : Journal. - Auckland , Uusi-Seelanti : Magnolia Press, 2016. - Voi. 4072, nro 3 . - s. 343-357. — ISSN 1175-5326 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. helmikuuta 2017.
  11. ↑ Klimes P et ai. Salaperäisen monimuotoisuuden paljastaminen arvoituksellisessa muurahaissuvissa Overbeckia ja näkemykset Camponotinin (Hymenoptera: Formicidae: Formicinae)  (englanniksi) fysiologiasta  // Invertebrate Systematics : Journal. - 2022. - Vol. 36(6). - s. 557-579. - doi : 10.1071/IS21067 .
  12. ↑ Dlussky GM & Rasnitsyn AP Kaksi uutta akuuttia hymenopterania (Vespida=Hymenoptera) Yhdysvaltojen keskieoseenista  //  Paleontological Journal : Journal. - 1999. - Voi. 33. - s. 546-549.

Kirjallisuus

Linkit