Dickinsonia

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 4.4.2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 7 muokkausta .
†  Dickinsonia

Dickinsonia costata, jälleenrakennus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenTyyppi:†  ProartikuloituLuokka:†  DipleurozoaPerhe:†  DickinsoniidaeSuku:†  Dickinsonia
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Dickinsonia Sprigg, 1947
Erilaisia
katso tekstiä

Dickinsonia [1] [2] [3] tai Dickinsonia [4] [5] ( lat.  Dickinsonia ) on yksi Ediacaran (Vendin) eliöstön fossiilisten eläinten tyypillisistä suvuista . Tyypillisesti dikinsonilaiset ovat molemminpuolisesti symmetrinen aallotettu soikea runko. Nykyajan tutkijat pitävät dikinsoniumia eläimistä , pro-artikulaattien joukosta [6] [7] , mutta on mielipiteitä, että ne ovat sieniä tai kuuluvat erityiseen, nyt olemattomaan elävän luonnon valtakuntaan .

Lajien monimuotoisuus

Yhteensä 9 Dickinsonia-lajia on kuvattu:

Vain 4 tai 5 seuraavista lajeista tunnistetaan luotettavasti:

D. costata . Synonyymit: D. minima , D. spriggi ja D. elongata (holotyyppi). Toisin kuin muut lajit, sillä on pienempi määrä leveämpiä segmenttejä (isomeerejä).

D. tenuis . Synonyymi: D. brachina . Muistuttaa voimakkaasti D. costataa , mutta siinä on enemmän ja kapeampia segmenttejä, soikea rungon ääriviiva.

D. lissa  on pitkänomainen (jopa 15 cm), joka muistuttaa nauhaa, jossa on monia ohuita isomeereja, pää ja viereiset isomeerit ovat hyvin lyhyitä. Fossiileilla on tunnusomainen aksiaalinen ulkonema, joka koostuu kahdesta nauhasta, jotka ulottuvat pään alueelta kehon takapäähän.

D. menneri  on pieni, noin 8 mm pitkä organismi, joka muistuttaa epäkypsää D. costataa pienellä määrällä isomeereja ja hyvin määritellyllä päällä, joka muodostuu segmentoiduista tai fuusioituneista isomeereistä. eroaa D. costatasta pitkänomaiselta muodoltaan.

D. rex  - Tämä laji on eristetty D. elongatasta . Edustettuina useilla erittäin suurilla yksilöillä (pituudeltaan enintään 1 metri), eikä sillä ole tarkkaa määritelmää. Suuri koko on valinnan tärkein argumentti, vaikka se voi olla suuri D. costata- ja/tai D. tenuis -kappale .

Morfologia

Yksilöt, joiden pituus on 1–1,4 metriä [10] , ovat muodoltaan soikeita tai käärmemäisiä. Ne koostuvat suuresta määrästä nauhasegmenttejä, jotka tulevat esiin keskiharjanteesta tai urasta. Molempien puolien puolisegmentit (isomeerit) siirtyvät suhteessa toisiinsa puolet leveydestä, jolloin muodostuu vilkkuva heijastussymmetria .

Suurimmat yksilöt löydettiin Wonoka-muodostelman Ediacaran -esiintymistä Etelä-Australiasta. Valkoisenmeren talvirannikolta Arkangelin alueelta löydettiin jopa 55 cm pitkiä kivettyneet dikinsonia-kappaleet [11] .

Dickinsonia-segmenttejä kuvataan "pneumatiikkana", joka on täytetty nesteellä ympäristön painetta korkeammalla paineella [12] . Joissakin näytteissä on havaittu jälkiä, jotka tulkitaan pitkittäisiksi lihassyiksi [13] ja keskisuoleksi, mutta tämä tulkinta ei ole yleisesti hyväksytty.

Dickinsonian sisäosien uskotaan sisältävän 0,5-1 mm paksuisia karan muotoisia kuituja [10] .

Fossiililöydöt

Taksonin Dickinsonia kuvasi ensimmäisenä Reginald Sprigg., Ediacaran eliöstön löytäjä Australiassa [14] . Nimetty Ben Dickinsonin mukaan, Etelä-Australian kaivosjohtaja ja ministeriön johtaja, jossa Sprigg työskenteli.

Dikinsonisia jälkiä löytyy myöhäisen Ediacaran-kauden kvartsihiekka- ja aleikivistä [10] . Tunnetuimmat löydöt ovat Ediacaralta ja muilta Etelä -Australian Flindersin alueelta . Dickinsonia on löydetty Itä-Euroopan alustan vendin esiintymistä . Valkoisenmeren rannikolta ( Zimniy -ranta ) löydettiin erinomaisesti säilynyt Dickinsonia (Belomorsky-säilöntätyyli). Joissakin Valkoisenmeren näytteissä on säilynyt ohut orgaaninen kalvo. Dickinsonia on löydetty Keski-Uralilta Venäjältä ( Sylvitsa-sarja), Podoliasta Ukrainasta , Madhya Pradeshista Intiasta ( Bhander -ryhmä) [15] ja Jangtse -rotosta Etelä - Kiinassa ( Denyin-muodostelma).) [16] . Fossiilien iäksi arvioidaan 560-555 miljoonaa vuotta [17] .

Dickinsonia-löydöt ovat "stabiileja" fossiileja, toisin kuin muut Ediacaran-organismit, ne ovat säilyneet koverana jälkinä päällyskerroksen pohjassa (negatiivinen hyporelief). Jos sekä ylä- että alajälki säilyvät, ne ovat yleensä pystysuunnassa noin 3 mm :n päässä toisistaan, ja vahvin aalto on yläjäljessä, mikä viittaa siihen, että kohokuvio oli vain organismin selkäpinnalla.

Orgaanisia aineita (tyydyttyneitä steraanijohdannaisia ​​ja monoaromaattisia steroideja ) löydettiin Dickinsonian fossiileista, jotka Ilya Bobrovsky ym. Australian kansallisesta yliopistosta Canberrasta [6] löysivät Lyamtsasta, ja Andivan ( Andiva ) fossiileista talvirannikolta , eukaryoottiset sterolit ovat eukaryoottisten solukalvojen komponentteja. Fossiilisista dikinsoneista löydettiin pääasiassa monisoluisille organismeille tyypillisiä steroleja, joiden hiilirunko sisältää 27 hiiliatomia ( kolesteroidit , C 27 ), kun taas sienet ja jäkälät sisältävät C 28 :aa ( ergosteroideja ), viherleviä - C 29 ( stigmasteroideja ) ja suuret protistit - seos C27:stä, C28:sta, C29:stä ( jotkut myös C30 : sta ) ; tämä analyysi vahvisti hypoteesin, että Dickinsonia kuuluu eläinkuntaan [18] [6] .

Jäljet

Löytyi kaarevia Dickinsonian jälkiä, jotka johtuivat iknotaksoni Epibaionista[19] , mutta niiden tulkinta ei ole kiistaton. Tämä voi olla kehon limakalvon eritteitä alla olevilla mikrobimatoilla [10] , mahdollisesti ruoansulatusta varten [10] [20] . Jotkut tutkijat tulkitsevat nämä fossiilit jälkinä esineestä tai organismista, joka vierii pohjaa pitkin vesivirran vaikutuksen alaisena [10] tai jäkälä- tai sieniryhmän jättämiä jälkiä (samanlainen kuin " noitapiirit ") [10] . Joissakin tapauksissa jäljet ​​ovat kuitenkin päällekkäisiä. Jäljet ​​havaitaan, luultavasti suolen eritteiden muodostamia, mikä vahvistaa version, jonka mukaan jäljet ​​jäivät ruokintaprosessiin. Lisäksi pohjaa pitkin putoamisen tai vierimisen aiheuttamia sedimenttikivien rakenteessa ei havaittu häiriöitä [21] .

Fossiiliset vuorovaikutukset

Yhtään tapausta, jossa yksittäisten organismien fossiilit olisivat limittäin, ei ole löydetty. Jokaisen organismin ympärillä on eräänlainen "vieraantumisvyöhyke". Organismit, jotka ovat lähellä toisiaan, ovat usein vääristyneitä, jotta ne eivät häiritse sitä [10] .

Sisäinen anatomia

Jotkut Dickinsonian fossiileista ovat säilyttäneet sisäisen anatomian elementtejä. Oletetaan, että ne olivat kanava, joka tarjosi ruoansulatuksen ja ravintoaineiden jakautumisen koko kehoon [22] . Yli kaksikymmentä dikinsonian jälkiä, joissa oli jälkiä maha-suolikanavasta, löydettiin yhdestä talvirannikon esiintymistä Arkangelin alueella [11] .

Taphonomia

Dickinsonialla, kuten muillakin Ediacaran eliöstön asukkailla, ei ollut mineralisoitunutta luurankoa (kuori tai kuori), heidän ruumiinsa koostui vain pehmytkudoksesta, kuten nykyaikaisista meduusoista tai etanoista. Tästä syystä vendin fossiileja edustavat vain jäljet ​​matalissa hiekka-savi-esiintymissä. Jälkien ilmaantuminen liittyy lumivyörymäiseen sateen kertymiseen myrskyn tai vedenalaisen maanvyörymän aikana. Kun osa pohjasta peitettiin uudella sedimenttikerroksella, sen pohjalle muodostui sen hautaamien elävien organismien jalanjäljet. Seuraavat tulosteet erottuvat kohokuvioista [11] :

Koska kehon eri osilla oli erilaiset tiheydet ja ne hajosivat eri nopeuksilla, kuvioiden kohokuvioista löytyy paitsi kehon ulkopinnan topografia, myös sen sisäisen rakenteen elementtejä. Resistentimmät kudokset ja elimet muodostivat ulkonemia, vähemmän vastustuskykyiset kudokset muodostivat painaumia [11] .

Lukuisat pehmeärunkoisten eläinten jäljet ​​ovat Ediacaran esiintymien oryktosenoosien erottuva piirre. Ediacaran eliöstössä ei ollut kuolleita murskaavia raadonsyöjiä, eikä bioturbaattoreita (kaivavia eläimiä), jotka tuhosivat jäljet ​​pehmeällä maaperällä. Kuolleet orgaaniset aineet hajosivat vain mikrobien elintärkeän toiminnan ansiosta [11] .

Niissä näytteissä, joissa Dickinsonia on taittunut tai taipunut, siinä ei esiinny hauraille rakenteille ominaisia ​​vikoja [10] .

Löydettyjen näytteiden paksuus riippuu vähän lineaarisista mitoista, mikä on tyypillisempi jäkäläille, lehtikasveille tai sienille kuin pehmeärunkoisille eläimille . luuranko [23] .

Löydetyissä organismien kerääntymissä on erikokoisia yksilöitä, mikä osoittaa niiden hautaamisen luonnollisiin olosuhteisiin. Pienemmät yksilöt olisivat vallitsevia vesivirtojen sedimenttien muodostamissa kertymissä [10] . Joidenkin sedimenttirakenteiden huipulla olevien yksilöiden löytö osoittaa niiden luotettavan kiinnittymisen pohjaan hautaushetkellä [10] .

Dickinsoniumia löytyy sedimenttikerroksista, joiden paksuus on 8 mm. Tämä osoittaa, että niiden paksuus puristus huomioon ottaen ei ylittänyt 1 cm.

Ekologia

Dickinsonialla on rajoittamaton isometrinen kasvu - geometristen mittojen kasvu, mutta mittasuhteet säilyvät, kunnes organismi haudataan sedimenttikiviin tai kuolee jollain muulla tavalla [10] . He viettivät luultavasti suurimman osan elämästään liikkumattomina, kiinnittyneenä pohjasedimentteihin, mutta saattoivat liikkua paikasta toiseen. Kiinnitystapa alustaan ​​voi olla samanlainen kuin osterien, jäkälärisoidien tai eräänlaisen maanalaisen myseelin fuusio [10] . Organismien säilyminen viittaa siihen, että fossiilien tukielementit olivat keratiinityyppisiä biopolymeerejä pikemminkin kuin hauraita mineraaleja, kuten kalsiittia tai ruumiin kuoleman jälkeistä pyritisaatiota.

Yleinen samankaltaisuus

Dickinsonian suhde nykyaikaisiin eläintyyppeihin on epäselvä. Useat tutkijat katsovat sen johtuvan meduusoista , koralleista , merivuokoista ja ksenofioforeista, polychaete tai ripset madot , sienet , jäkälät [10] [24] ja jopa sukusolujen läheiset esiasteet [25] .

Retallack yritti jäljittää Dickinsonian sukua käyttämällä jäännösten hajoamisprosessin samankaltaisuutta ja ehdotti, että Ediacaran eliöstön organismit olivat sukua jäkäläille [23] , mutta hänen näkemyksensä sai jyrkästi kritiikkiä [26] . Siitä huolimatta Ediacaran-organismien hajoamistapa on todellakin enemmän samankaltainen kuin lehtipuiden, sienten ja jäkäläjen hajoamisprosessi kuin pehmeärunkoisten eläinten, jotka kutistuvat ja muuttuvat hajoamisprosessissa [10] .

Pitkä keskustelu ediacaralaisten organismien suhteesta on johtanut näkemykseen (jonka Rannegar ilmaisi ensimmäisen kerran vuonna 1958 ), että ne kuuluvat erityiseen villieläinten valtakuntaan, "vendobionteihin" tai "vendozooihin", jotka kuolivat sukupuuttoon rajalla. Kambrian aikana eikä jättänyt jälkeläisiä nykyaikaisten organismityyppien joukossa [27] . Muilla venodobionteilla ( Yergia , Marywadea ) on monia yhtäläisyyksiä Dickinsonian kanssa, ja ilmeisesti ne liittyvät siihen. Tärkeimmät erot dikinsonian ja nykyaikaisten eläinten välillä ovat seuraavat [28] :

On huomattava, että liukuheijastuksen symmetria on tyypillistä saniaisen lehtimaisille elimille , minkä yhteydessä jotkut tutkijat katsovat dikinsonian ja sen kaltaiset organismit (esim. charnia ) rangeomorfien taksoniin .[29] .

On yleisesti hyväksyttyä, että Dickinsoniat pystyivät liikkumaan, mistä ovat osoituksena niiden jalanjäljet ​​bakteerimatoille, jotka jäivät ruokinnan aikana [30] . Kuitenkaan ei ole olemassa kiistatonta näyttöä suun, suoliston ja peräaukon esiintymisestä Dickinsoniassa. Dickinsonia todennäköisesti ruokkii imemällä ravinteita kehon alapinnalta, ja siten ne ovat väliasennossa sienien ja eumetazoan välillä ja ovat mahdollisesti sukua lamellisille [30] [31] .

Cladogram

Dipleurozoan välisten suhteiden kladogrammi (Dzik, 2003 [32] )

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Malakhovskaya Ya. E., Ivantsov A. Yu. Kahdenvälisesti symmetriset poikittain leikatut muodot // Maan vendilaiset asukkaat . - Arkhangelsk: Kustantaja PIN RAS, 2003. - 48 s.
  2. ↑ Eskov K. Yu. Elävien ja fossiilisten organismien nimien sanakirja // Hämmästyttävä paleontologia: Maan ja sen elämän historia. - M. : ENAS, 2008. - 312 s. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  3. ↑ Ivantsov A. Yu., Leonov M. V. Vendilaisten eläinten jäljet ​​- Arkangelin alueen ainutlaatuiset paleontologiset esineet. - Arkhangelsk: Suojelualueiden osasto, 2008. - S. 26-31. - 96 s.
  4. ↑ Krylov N. N. Prekambrian orgaaninen maailma // Rozanov A. Yu. , Missarzhevsky V. V., Volkova N. A. et al. Tommotian vaihe ja Kambrian arkistokopion 9. tammikuuta 2018 alarajan ongelma Wayback Machinessa ( Proceedings of GIN Academy of Sciences of the USSR , numero 206) / toim. Kreivi akad. A. V. Peive (päätoimittaja), K. I. Kuznetsova, akad. V. V. Menner , P. P. Timofejev , vastaava toim. M. E. Raaben. - M.: Nauka, 1969. - S. 261. - 380 s.
  5. ↑ Krylov I. N. Elämän kynnyksellä: Prekambrian arkiston 27. joulukuuta 2017 kopioiden orgaaninen maailma Wayback Machinessa / toim. toim. akad. V. V. Menner . - M.: Nauka, 1972. - S. 89. - 105 s.
  6. ↑ 1 2 3 Bobrovskiy Ilya , Hope Janet M. , Ivantsov Andrey , Nettersheim Benjamin J. , Hallmann Christian , Brocks Jochen J. Muinaiset steroidit vahvistavat Ediacaran-fossiilin Dickinsonia yhdeksi varhaisimmista eläimistä  (englanniksi)  // Tiede. - 2018. - 20. syyskuuta ( nide 361 , nro 6408 ). - s. 1246-1249 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.aat7228 .
  7. ↑ Markov A. Dickinsonian on vahvistettu kuuluvan eläinkuntaan  // Elements.ru . - 2018 - 24. syyskuuta.
  8. ↑ Ivantsov, A. Yu. Pienet vendin poikittain nivelletyt fossiilit  // Paleontological Journal . - Nauka , 2007. - T. 41 , nro 2 . - S. 113-122 . - doi : 10.1134/S0031030107020013 .
  9. ↑ BM Keller ja M.A. Fedonkin. Uusia tietueita fossiileista Prekambrian Valdaian ryhmässä Syuz'ma-joella  (venäjäksi)  // Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Geol .. - 1976. - T. 3 . - S. 38-44 . Arkistoitu alkuperäisestä 27. syyskuuta 2007. Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 22. lokakuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 27. syyskuuta 2007. 
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Retallack, GJ Dickinsonian, ikonisen Ediacaran-fossiilin (englanniksi) kasvu, rappeutuminen ja hautautuminen  // Alcheringa: an Journal of Palae Austronalastology Journal: - 2007. - Voi. 31 , ei. 3 . - s. 215-240 . - doi : 10.1080/03115510701484705 .  
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Malakhovskaya Ya. E., Ivantsov A. Yu. Maan vendialaiset asukkaat . Kemia ja elämä, 2004, nro 7.
  12. ↑ Seilacher 1989
  13. ↑ Dzik 2000??
  14. ↑ Sprigg, Reg C. Varhaiskambrian (?) meduusat Flindersin vuoristoalueelta, Etelä-Australia   // Trans . Roy. soc. S. Aust. : päiväkirja. - 1947. - Voi. 71 . - s. 212-224 . Arkistoitu alkuperäisestä 29. syyskuuta 2007. Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Käyttöpäivä: 22. lokakuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 29. syyskuuta 2007. 
  15. ↑ Retallack, GJ, Matthews, NA, Master, S., Khangar, RG, & Khan, M. Dickinsonia löydetty Intiasta ja myöhään Ediacaran biogeografia  //  Gondwana Research: Journal. - 2021. - Vol. 90 . - s. 65-170 .
  16. ↑ Wang, XP, Chen, Z., Pang, K., Zhou, CM, Xiao, S., Wan, B., & Yuan, XL Dickinsonia Ediacaran Dengying Formationista Jangtse Gorges -alueella, Etelä-  Kiinassa )  // Palaeoworld: päiväkirja. - 2021. - Vol. 30 , ei. 4 . - s. 602-609 . — ISSN 1871-174X .
  17. ↑ Grazhdankin, Dima. Jakautumismallit Ediacaran eliöstössä: facies versus biogeography and evolution  //  Palæobiology : Journal. - 2004. - Voi. 30 , ei. 2 . - s. 203-221 . - doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2 .
  18. ↑ Aleksanteri Markov. Dickinsonian on vahvistettu kuuluvan eläinkuntaan . Elementy.ru (24. syyskuuta 2018). Haettu 12. joulukuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 14. joulukuuta 2019.
  19. ↑ Ivantsov AY, Malakhovskaya YE Vendian eläinten jättiläiset jäljet  ​​(uuspr.)  // Doklady Earth Sciences. - 2002. - T. 385 , nro 6 . - S. 618-622 . Arkistoitu alkuperäisestä 4. heinäkuuta 2007. Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 22. lokakuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 4. heinäkuuta 2007. 
  20. ↑ Jensen, Soren; Droser, Mary L.; Gehling, James G. Trace fossil preservation and the early evolution of animals  (englanniksi)  // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology : Journal. - 2005. - Voi. 220 , no. 1-2 . - s. 19-29 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2003.09.035 .
  21. ↑ Ivantsov, A. Yu. Proarticulatan ruokintajäljet ​​- Vendian metazoa  // Paleontological Journal  :  Journal. - Nauka , 2011. - Voi. 45 , no. 3 . - s. 237-248 . - doi : 10.1134/S0031030111030063 .
  22. ↑ Ivantsov, A. Yu. Uusi proarticulata Arkangelin alueen vendistä  (englanniksi)  // Paleontological Journal  : Journal. - Nauka , 2004. - Voi. 38 , ei. 3 . - s. 247-253 . Arkistoitu alkuperäisestä 27. syyskuuta 2007. Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 22. lokakuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 27. syyskuuta 2007. 
  23. ↑ 1 2 Retallack, GJ Olivatko Ediacaran fossiilit jäkälät? (englanniksi)  // Paleobiologia. — Paleontologinen seura, 1994. - Voi. 17 . - s. 523-544 . — ISSN 0094-8373 .
  24. ↑ Retallack, Gregory J. (2004) " Dickinsonian kuolema, rappeutuminen ja tuho ". Geological Society of America Abstracts with Programs , Voi. 36, nro. 5, s. 521 [1] Arkistoitu 6. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa
  25. ↑ Dzik, Jerzy. (2000) "Mineraaliluurankon alkuperä sointuissa." julkaisussa Max Knobler Hecht, Ross J. MacIntyre ja Michael T. Clegg, toim. Evolutionary Biology Voi. 31.ss. _ 105-146. Springer. ISBN 0-306-46178-1 [2] Arkistoitu 10. marraskuuta 2012 Wayback Machinessa – URL-osoite haettu 10. helmikuuta 2007
  26. ↑ Wagoner, B.; Collins, AG Reductio Ad Absurdum : Ediacaranin ja paleotsoisen ongelmallisten fossiilien evoluutionaaristen suhteiden testaaminen käyttämällä molekyylierojakopäivämääriä  //  Journal of Paleontology  : päiväkirja. — Paleontologinen seura, 2004. - Voi. 78 , no. 1 . - s. 51-61 . — ISSN 0022-3360 . - doi : 10.1666/0022-3360(2004)078<0051:RAATTE>2.0.CO;2 .
  27. ↑ Runnegar Bruce. Myöhäisen Prekambrian Dickinsonian madon hapentarpeet, biologia ja fylogeneettinen merkitys sekä hautaustavan kehitys (englanniksi)  // Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. - 1982. - T. 6 . - S. 223-239 . - doi : 10.1080/03115518208565415 .  
  28. ↑ 1 2 3 Vendobionttien (Ediacaran faunan edustajien) takonominen asema. Arkistokopio päivätty 22. marraskuuta 2011 Wayback Machinessa - verkkosivustolla medbiol.ru.
  29. ↑ Brasier, M.; Antcliffe, J. Ediacaran Enigman dekoodaus   // Tiede . - 2004. - Voi. 305 , nro. 5687 . - s. 1115-1117 . - doi : 10.1126/tiede.1102673 . — PMID 15326344 .
  30. ↑ 1 2 Sperling, Erik; Vinther, Jacob; Pisani, Davide; Peterson, Kevin (2008). Arkistoitu alkuperäisestä 15. helmikuuta 2010. Placozoan-affiniteetti Dickinsoniaan ja myöhäisen prekambrian metatsoien ruokintamuotojen kehitys . Julkaisussa: Cusack, M; Owen, A; Clark, N. Ohjelma abstraktien kanssa. 52 . Palaeontological Association Annual Meeting Arkistoitu 5. marraskuuta 2013 Wayback Machinessa . Glasgow, Iso-Britannia. s. 81.
  31. ↑ Sperling, Erik; et ai. Placozoan-affiniteetti Dickinsoniaan ja myöhäisten prekambrian metazoan ruokintamuotojen kehitys  //  Geological Society of America Abstracts with Programs  : Journal. - 2008. - Voi. 40 , ei. 6 . - s. 508 . Arkistoitu alkuperäisestä 28. helmikuuta 2018.
  32. ↑ Dzik J. (2003). "Ediacaran fossiilien anatominen tietosisältö ja niiden mahdolliset eläintieteelliset suhteet" (pdf). Integratiivinen ja vertaileva biologia. 43(1): 114–126.