Eudromaeosaurus

†  Eudromeosaurus

1. rivi: Utahraptor ostrommaysi ja Deinonychus antirrhopus ;
2. rivi: Velociraptor mongoliensis ja Bambiraptor feinbergi .
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:CoelurosaurustInfrasquad:ManiraptoritPerhe:†  DromaeosauriditAarre:†  Eudromeosaurus
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Eudromaeosauria Longrich & Currie, 2009

Eudromaeosaurus [1] ( lat. Eudromaeosauria , kirjaimellisesti - "todelliset dromaeosaurukset " ) - maanpäällisten theropodidinosaurusten ryhmä . Kladin jäsenet olivat suhteellisen suuria höyhenensyöjiä , jotka kukoistivat liitukaudella .

Kuvaus

Eudromaeosaurusten fossiileja tunnetaan lähes yksinomaan pohjoiselta pallonpuoliskolta . Ilmestyivät varhaisella liitukaudella ( aptilainen aikakausi , noin 124 miljoonaa vuotta sitten), ne säilyivät maastrichtin aikakauden loppuun (66 miljoonaa vuotta sitten). Kladin varhaisin tunnettu jäsen on dromaeosauriini Utahraptor ostrommaysi Cedar Mountain Formationista , päivätty 124 Ma [2] . Kuitenkin aikaisemmat 143 miljoonan vuoden takaiset Nuthetes-destructorin fossiilit ja muutamat tunnistamattomat Kimmeridgian hampaat voivat edustaa eudromaeosauruksia [3] [4] .

Vaikka muut dromaeosauridit täyttivät useita erikoistuneita ekologisia markkinarakoja , jotka toimivat enimmäkseen pieninä petoeläiminä tai suurempina kalansyöjämuotoina, Eudromaeosauria-kladin jäsenet toimivat suurina petoeläiminä, jotka saalistivat keskikokoisia ja suuria saalista. Tavallisesti suuren kokonsa lisäksi eudromaeosauruksille on ominaista joitain jalan piirteitä. Ensimmäinen piirre oli ero niiden urien sijainnissa, joihin verisuonet ja keratiinikynnet olivat kiinnittyneet. Perusdromaeosaurideissa , kuten Hesperonychusissa , nämä urat kulkivat toistensa suuntaisesti kynnen kummallakin puolella sen koko pituudelta. Eudromaeosauruksissa nämä urat olivat epäsymmetrisiä, ja sisäura jaettiin kahteen erilliseen uraan ja nostettiin kynnen yläosaan, kun taas yksittäinen ulkoura pysyi keskiviivalla [5] .

Toinen Eudromaeosauruksen erottuva piirre on pidennetty ja pitkänomainen "kantapää" toisen sormen viimeisessä falanksissa, siinä, jossa sirpin muotoinen kynsi sijaitsi. Lopuksi toisen varpaan ensimmäisessä luussa oli myös laajennettu jatke nivelessä, toinen sirppikynteen liittyvä mukautus, joka auttoi eläintä pitämään kynnen irti maasta. Lisäksi, toisin kuin sukulaisissa dromaeosaurideissa, eudromaeosauridien sirpin muotoinen kynsi oli terävämpi ja muodoltaan kiilanmuotoisempi. Mikroraptoriineissa ja unenlangiineissa kynsi oli leveämpi tyvestä [5] .

Systematiikka

Nick Longrich ja Phil Curry ottivat Eudromaeosaurusen taksonomiaan ensimmäisen kerran vuonna 2009 solmukladina kattavimpana luonnollisena ryhmänä, joka sisältää dromaeosaurusen , velociraptorin , deinonychuksen , Saurornitholestesin , heidän viimeisen yhteisen esi-isänsä, ja kaikki sen jälkeläiset. Useita alaheimoja on myös määritelty uudelleen ja määritelty kladeiksi, jotka määritellään kaikille lajeiksi, jotka ovat lähempänä "kaimaryhmiä" kuin Dromaeosaurusta tai mitä tahansa muiden alaryhmien "kaimia" [5] .

Eudromaeosauruksen muodostavat alaryhmät muuttuvat usein uuden analyysin perusteella , mutta koostuvat yleensä seuraavista ryhmistä. Esimerkiksi alaheimoon Velociraptorina kuuluvat perinteisesti Velociraptor, Deinonychus ja Saurornitholestes , ja vaikka Tsaaganin löytö vahvisti tätä ryhmää, Saurornitholestesin esiintyminen siinä on edelleen kiistanalaista. Dromaeosauriinien alaheimoon kuuluu yleensä keskikokoisia tai suuria lajeja, joilla on neliömäiset, laatikonmuotoiset kallot (muilla alaheimoilla on kapeampi kuono). Joitakin eudromaeosauruksia ei ole luokiteltu mihinkään tiettyyn alaperheeseen fossiilien huonon säilymisen vuoksi [6] .

Kladogrammi seuraa Robert DePalman ja hänen tiiminsä vuoden 2015 analyysiä käyttäen Theropod Working Groupin päivitettyjä tietoja. Tässä analyysissä kirjoittajat päättelivät, että jotkut eudromaeosaurukset todella päätyivät sen ulkopuolelle ja että perinteiset ryhmät, kuten Velociraptorines, ovat parafyleettisiä [7] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Naish D. , Barrett P. Dinosaurs. 150 000 000 vuotta herruutta maan päällä / tieteellinen. toim. Aleksanteri Averjanov . — M. : Alpina tietokirjallisuus , 2019. — S. 9. — 223 s. - ISBN 978-5-91671-940-6 .
  2. ↑ McDonald AT, Kirkland JI, DeBlieux DD, Madsen SK, Cavin J. et ai. Uudet perusiguanodontit Utahin Cedar Mountain -muodostelmasta ja peukalonpiikkidinosaurusten kehitys  //  PLOS One. - 2010. - Vol. 5 , ei. 11 . — P. e14075 . - doi : 10.1371/journal.pone.0014075 .
  3. ↑ Sweetman SC Ensimmäinen tietue velociraptoriinidinosauruksista (Saurischia, Theropoda) Wealdenista (Varhaisliitu, Barremian) Etelä-Englannista  //  Cretaceous Research. - 2004. - Voi. 25 , ei. 3 . - s. 353-364 . - doi : 10.1016/j.cretres.2004.01.004 .
  4. ↑ Van der Lubbe T., Richter U., Knötschke N. Velociraptorine dromaeosaurid hampaat Kimmeridgian (myöhäisjurakauden) Saksasta  (englanniksi)  // Acta Palaeontologica Polonica. - 2009. - Vol. 54 , nro. 3 . - s. 401-408 . - doi : 10.4202/app.2008.0007 .
  5. ↑ 1 2 3 Longrich NR, Currie PJ Mikroraptoriini (Dinosauria–Dromaeosauridae) Pohjois-Amerikan myöhäisliituajalta  //  Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2009. - Vol. 106 , nro. 13 . - P. 5002-5007 . - doi : 10.1073/pnas.0811664106 .
  6. ↑ Turner AS, Hwang SH, Norell MA Pieni johdettu theropod Ööshistä, Early Cretaceous, Baykhangor Mongolia  //  American Museum Novitates. - 2007. - Voi. 3557 , no. 1-27 . - doi : 10.1206/0003-0082(2007)3557[1:ASDTFS]2.0.CO;2 .
  7. ↑ DePalma, Robert A.; Burnham, David A.; Martin, Larry D.; Larson, Peter L.; Bakker, Robert T. Ensimmäinen jättiläispetoeläin (Theropoda: Dromaeosauridae) Hell Creek Formationista  //  Paleontological Contributions. - 2015. - Vol. 14 . - s. 1-18 . - doi : 10.17161/paleo.1808.18764 .