Tianyuraptor

†  Tianyuraptor
Tianyuraptor taiteilijana
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:CoelurosaurustInfrasquad:ManiraptoritPerhe:†  DromaeosauriditSuku:†  Tianyuraptor
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Tianyuraptor Zheng et ai. , 2009
Ainoa näkymä
† Tianyuraptor ostromi Zheng et ai. , 2009
Geokronologia  sukupuuttoon 122 miljoonaa vuotta miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon 2,588 Rehellinen Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogeeninen 66,0 Paleogeeni 145,5 Liitu M e s o s o y 199,6 Yura 251 Triassinen 299 permi Paleozoic _ _ _ _ _ _ _ 359.2 Hiili 416 devonin 443,7 Silurus 488,3 Ordovikia 542 kambrikausi 4570 Prekambria ◄Nykyään ◄Liitu- paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa EOL   10689920 FW   152529

Tianyuraptor  (lat.) on alaliitukauden dromaeosauridien sukuun kuuluva dinosaurussuku , jonka fossiiliset jäännökset löydettiinYixianin muodostumasta ( Liaoningin maakunta , Kiina ). Sukuun kuuluu yksittäinen laji Tianyuraptor ostromi [1] . Tyyppinäytteellä on ainutlaatuisia rakenteellisia piirteitä, joita ei löydy aiemmin tunnetuista dromaeosaurideista pohjoiselta pallonpuoliskolta ( Laurasia ), mutta niitä löytyy dromaeosaurideista ja varhaislintuista eteläiseltä pallonpuoliskolta ( Gondwana ). Tästä syystä dinosauruksia ensimmäisenä tutkinut tutkijaryhmä kutsui sitä siirtymämuodoksi pohjoisten ja eteläisten dromaeosauridien välillä. Tianyuraptor eroaa muista perheenjäsenistään myös suhteellisen pienellä vaolla ja suhteellisen pienellä eturaajalla [2] .

Etymologia

Suvun nimi Tianyuraptor koostuu sanoista Tianyu (viittaus Shandongin Tianyun luontomuseoon, jossa holotyyppiä säilytetään ) ja lat.  raptor ("peto") on sana, joka löytyy usein kiinteänä osana suvujen nimissä dromaeosaurideissa. Erityisnimi kunnioittaa amerikkalaista paleontologia John Ostromia [2] (1928–2005), joka osallistui merkittävästi dromaeosauridien tutkimukseen, mukaan lukien Deinonychus ja sulkadinosaurukset [3] [4] .

Kuvaus

Tianyuraptor on keskikokoinen dromaeosauridi, jolla on useita johdettuja ominaisuuksia, jotka erottavat sen muista dromaeosaurideista. Näitä ovat: keskimmäisen hännännikaman pituus, yli kaksi kertaa selkänikaman pituus; pieni ja erittäin ohut kateenkorva sekä epätavallisen pitkät takaraajat, jotka ovat noin kolme kertaa pidempiä kuin koko selkänikamien rivi. Kuten muutkin Liaoningista löydetyt dromaeosauridit [5] , häntä on suhteellisen pitkä - 960 mm, mikä on 4,5 kertaa lonkkaa pidempi [2] .

Tyyppinäyte STM1–3 on lähes täydellinen ja täysin nivelletty luuranko, josta puuttuu vain hännän distaalinen pää. Yhteensä 25 nivellettyä häntänikamaa on säilynyt, ja kolme äärinikamaa näyttävät puuttuvan. Fossiileja on löydetty Yixian-muodostelman Dawangzhangzi-kerroksesta [2] , joka kuuluu alaliitu- , barremi- ja aptialaiseen [ 6] . Tarkemmin sanottuna Dawangzhangzi-kerros juontaa juurensa 122 Ma [7] . Fossiilien uskotaan kuuluneen nuorille, koska niillä on tyypillisiä piirteitä, kuten luuston osien epätäydellinen fuusio ontogeneesin aikana . Toisin kuin muut Rehen eliöstön teropodifossiilit, Tianyuraptorin jäännöksissä ei näy pehmytkudosjäljennöksiä [2] .

Limbs

Tianyuraptorin eturaajat ovat suhteellisen lyhyitä, vain 53 % takaraajojen pituudesta. Tämä ominaisuus erottaa eläimen suuresti muista dromaeosaurideista, joista useimmilla on suhteellisen pitkät eturaajat, jotka ovat yli 70 % takaraajojen pituudesta [2] .

Vaikka Tianyuraptor oli suurempi kuin muut tunnetut Microraptorinae -alaheimon jäsenet , sillä oli myös pitkänomaiset takaraajat, kuten muilla tämän ryhmän jäsenillä. Tässä suhteessa se eroaa useimmista muista dromaeosaurideista, joilla on suhteellisen lyhyet jalat [8] . Esimerkiksi Tianyuraptorin tibiotarsuksen ja reisiluun välinen suhde on suurempi kuin 1,30, kun taas Velociraptorilla , samankokoisella dinosauruksella, on suhde 1,10 [9] . Pitkänomaisten takaraajojen lisäksi tämä dinosaurus eroaa muista Microraptorinaen jäsenistä eturaajaelementtien suhteellisen pituuden suhteen. Sen eturaajat ovat suhteellisesti paljon lyhyempiä kuin suurempien dromaeosauridien. Esimerkiksi samankokoisen Velociraptor-näytteen eturaajojen ja jalan välinen suhde on noin 0,75, kun taas Tianyuraptorin suhde on 0,53 [2] .

Dramaattinen ero raajojen pituudessa verrattuna muihin dromaeosaurideihin osoittaa, että olkapäätoiminta erosi Tianyuraptorissa perheen muiden jäsenten toiminnasta. Uskotaan, että Microraptorinae-alaheimon jäsenet, kuten mikroraptori , pystyivät liukumaan ja viettivät paljon aikaa ilmassa [10] . Microraptorinae tunnetaan pitkistä ja vahvoista etujaloistaan ​​sekä suurista, epäsymmetrisistä höyhenistä. Lyhennetyt eturaajat, pieni haarukka ja poikittaisleveä korakoidi viittaavat kuitenkin siihen, että Tianyuraptoria ei sovellettu liittoon tai lentoon [2] .

Paleobiologia

Elävät organismit, jotka muodostivat nykyaikaisen Yixian-muodostelman eliöstön liitukauden keskellä, erottuivat suuresta lajien monimuotoisuudesta. Yixianille on ominaista laajat metsät, joita hallitsevat havupuut ja siemenkasvit , kuten ginkgoes , sekä kykadit ja saniaiset . Alemmalla tasolla olivat korteet ja lukuisat kukkivat kasvit . Kasvielämä kasvoi mineraalirikkaiden makean veden järvien ympärillä määräajoin tapahtuneiden tulivuorenpurkausten vuoksi [11] .

Yixian-muodostelma tunnetaan laajasta valikoimastaan ​​hyvin säilyneitä selkärankaisia, mukaan lukien höyheneliset dinosaurukset . Tianyuraptorin lisäksi useita muita dromaeosauridesukuja ( Graciliraptor , Sinornithosaurus ) [2] , troodontideja , tyrannosaurideja (pienestä Dilongista suureen Yutyrannuseen ), theresinosauruksia ( Beipiaosaurus ) , oviraptorosauruksia ( livenä oviraptorosaurus ( Caudinmosaurnitative ) tässä. Ornithischian dinosauruksia edustivat psittacosaurus , ornithopods ( Bolong , Jeholosaurus ), ankylosaurids ja ceratopsians [12] . Useita sauropod - lajeja esiintyi ( Dongbetitan [13] , Euhelopus sp. [14] ).

Muita Yixian-muodostelman eliöstön muodostavia eläinryhmiä olivat lukuisat linnut ( Longirostravis , Shanweiniao ) [12] , pterosaurukset ( Boreopterus , Cathayopterus ja muut) [15] sekä liskot [16] , kilpikonnat [17] ja selkärangattomat [18] .

Yixianissa asui muun muassa suuri määrä nisäkkäitä - symmetrodontit , gobikonodontit , multituberkulaatit ja muut [19] .

Systematiikka

S. Zhenin johtaman tutkijaryhmän tekemä filogeneettinen analyysi osoitti, että Tianyuraptor kuuluu Laurasia dromaeosaurideista koostuvaan perusryhmään . Tianyuraptorilla oli useita piirteitä, joita ei tunnettu muissa Laurasian dromaeosaurideissa, mutta Avialae- kladin ja Gondwana - dromaeosaurideiden perusjäsenillä, kuten Austroraptor , Buitreraptor , Neuquenraptor , Rahonavis ja Unenlagia . Zhen ja kollegat totesivat myös, että Tianyuraptorilla on joitain yhteisiä piirteitä monofyleettisen alaheimon Microraptorinae kanssa, vaikka he väittivät edelleen, että tämä ominaisuusjoukko viittaa Tianyuraptorin perussijoitukseen Microraptorinae-ryhmään. Tämän todistaa suoritettu filogeneettinen analyysi, joka osoitti optimaalisuuskriteerin 6:ssa analyysin tuloksena saadusta 30 tuloksesta. Kirjoittajat olettivat, että koska Tianyuraptor on "lyhykätinen" mikroraptoriini, alueellisesti erilliset "pitkäkätiset" mikroraptoriinit saivat kyvyn suunnitella itsenäisesti. Hypoteesia, jonka mukaan Tianyuraptor saattaa olla pääjäsen kladissa, joka sisältää kaikki muut Laurasian dromaeosauridit Microraptorinaea lukuun ottamatta, ei kuitenkaan suljeta pois. Tämän osoittavat loput 24 analyysin aikana rakennetuista 30 vähiten yksityiskohtaisesta fylogeneettisestä puusta. Tianyuraptorin löytö tuo uutta valoa dromaeosauridien varhaiseen evoluutioon ja havainnollistaa jälleen kerran tämän ryhmän suurta monimuotoisuutta kehityksensä alkuvaiheessa [2] .

Muistiinpanot

1. ↑ Tianyuraptor  (englanniksi) tiedot Paleobiology Database -sivustolta . (Käytetty: 20. joulukuuta 2017) .
2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Zheng, Xiaoting; Xu, Xing; Sinä, Hailu; Zhao, Qi; Dong, Zhiming. Lyhytkätinen dromaeosauridi Kiinan Jehol-ryhmästä, jolla on vaikutuksia varhaiseen dromaeosauridien evoluutioon  (englanniksi)  // Proceedings of the Royal Society B. - 2009. - Voi. 277 , no. 1679 . - s. 211-217 . - doi : 10.1098/rspb.2009.1178 .
3. ↑ Ostrom JH Osteology of Deinonychus antirrhopus , epätavallinen theropod Montanan alaliitukaudesta  //  Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. - 1969. - Voi. 30 . - s. 1-165 .
4. ↑ Olivia F. Gentile. Vihdoinkin hänen teoriansa lentää  (englanniksi)  // Hartford Courant . - 2000. - 5. toukokuuta.
5. ↑ Senter P., Barsbold R., Britt BB, Burnham DA Dromaeosauridae (Dinosauria, Theropoda ) systematiikka ja evoluutio   // Gunma Museum of Natural History -tiedote. - 2004. - Voi. 8 . - s. 1-20 .
6. ↑ Chang S.–C., Zhang H., Renne PR, Fang Y. High-Precision 40Ar/39Ar age for the Jehol Biota  //  Paleogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. - 2009. - Vol. 280 , no. 1-2 . - s. 94-104 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2009.06.021 .
7. ↑ Zhou Z. Jeholin biotan evoluutionaarinen säteily: kronologiset ja ekologiset näkökulmat  //  Geological Journal. - 2006. - Voi. 41 , no. 3-4 . - s. 377-393 . - doi : 10.1002/gj.1045 .
8. ↑ Currie PJ Dromaeosauridae // Encyclopedia of Dinosaurs. - San Diego: Academic Press, 1997. - S. 194-195.
9. ↑ Norell MA, Makovicky PJ Dromaeosauridin luurangon tärkeitä piirteitä. Tiedot hiljattain kerätyistä Velociraptor mongoliensis -näytteistä  //  American Museum Novitates. - 1999. - Voi. 3282 . - s. 1-45 .
10. ↑ Xu X., Zhou Z.-H., Wang X.-L., Kuang X.-W., Zhang F.-C., Du X.-K. Nelisiipiset dinosaurukset Kiinasta  (englanniksi)  // Luonto . - 2003. - Voi. 421 , no. 6921 . - s. 335-340 . - doi : 10.1038/luonto01342 .
11. ↑ Zhou Z. Jeholin biotan evoluutionaarinen säteily: kronologiset ja ekologiset näkökulmat  //  Geological Journal. - 2006. - Voi. 41 . - s. 377-393 . - doi : 10.1002/gj.1045 .
12. ↑ 1 2 Xu X., Norell MA Ei-lintujen dinosaurusten fossiileja Lower Cretaceous Jehol Groupista Länsi-Liaoningista, Kiinasta  //  Geological Journal. - 2006. - Voi. 41 , no. 3-4 . - s. 419-437 . - doi : 10.1002/gj.1044 .
13. ↑ Wang X., You H., Meng Q., Gao C., Chang X., Liu J. Dongbeititan dongi , ensimmäinen sauropod-dinosauruksen alaliitukauden Jehol-ryhmästä Länsi-Liaoningin maakunnassa, Kiinassa  //  Acta Geologica Sinica (englanniksi) Painos). - 2007. - Voi. 81 , no. 6 . - s. 911-916 . - doi : 10.1111/j.1755-6724.2007.tb01013.x .
14. ↑ Barrett PM, Wang X. Titanosauriform (Dinosauria, Sauropoda) perushampaat Liaoningin maakunnan alaliitukauden Yixian-muodostelmasta Kiinassa   // Palaeoworld . - 2007. - Voi. 16 , ei. 4 . - s. 265-271 . - doi : 10.1016/j.palwor.2007.07.001 .
15. ↑ Wang X., Zhou Z. Jehol-eliöstön pterosaur-kokoonpanot ja niiden vaikutus varhaisen liitukauden pterosauruksen säteilyyn  //  Geological Journal. - 2006. - Voi. 41 , no. 3-4 . - s. 405-418 . - doi : 10.1002/gj.1046. .
16. ↑ Evans SE, Wang Y. Uusi lisko (Reptilia: Squamata), jossa on hienosti säilynyt pehmytkudos Sisä-Mongolian alaliitukaudesta, Kiinasta  //  Journal of Systematic Palaeontology. - 2010. - Vol. 8 , ei. 1 . - s. 81-95 . - doi : 10.1080/14772010903537773 .
17. ↑ Tong H., Ji S., Ji Q. Ordosemys (testit: Cryptodira) Liaoningin maakunnan Yixian-muodostelmasta Koillis-Kiinassa: uudet näytteet ja systemaattinen tarkistus  //  American Museum Novitates. - 2004. - Voi. 3438 . - s. 1-20 . - doi : 10.1206/0003-0082(2004)438<0001:OTCFTY>2.0.CO;2 .
18. ↑ Chen, P.; Wang, Q.; Zhang, H.; Cao, M.; Li, W.; Wu, S.; Shen, Y. Jianshangou Yixian-muodostelman pohja Länsi-Liaoningissa, Kiinassa  //  Tiede Kiinassa -sarja D: Earth Sciences. - 2005. - Voi. 48 , no. 3 . - s. 298-312 . - doi : 10.1360/04yd0038 .
19. ↑ Meng J., Hu Y., Li C., Wang Y. Nisäkäseläimistö varhaisen liitukauden Jehol-eliössä: vaikutukset mesozoisten nisäkkäiden monimuotoisuuteen ja biologiaan  //  Geological Journal. - 2006. - Voi. 41 , no. 3-4 . - s. 439-463 . - doi : 10.1002/gj.1054. .