FEZF2

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 16. heinäkuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .

FEZF2

Tunnisteet

Symbolit

FEZF2 , FEZ, FEZL, TOF, ZFP312, ZNF312, FKSG36, FEZ-perheen sinkkisormi 2

Ulkoiset tunnukset

OMIM: 607414 MGI: 1859823 Homologi: 9957 GeneCards: 55079

Geeniontologia
Toiminnot	• DNA:ta sitova • metalli-ioneja sitova • nukleiinihappoa sitova • GO:0000980 RNA-polymeraasi II:n cis-säätelyalueen sekvenssispesifinen DNA-sitoutuminen • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA:ta sitova transkriptiotekijäaktiivisuus, RNA-polymeraasi II -spesifinen • GO:0001078, GO:0001214, GO:0001206 DNA:ta sitova transkriptiorepressoriaktiivisuus, RNA-polymeraasi II -spesifinen • GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001213, trabinionding DNA-skripti aktivaattoriaktiivisuus, RNA-polymeraasi II -spesifinen • kromatiinin sitoutuminen • sekvenssispesifinen DNA:n sitoutuminen • RNA-polymeraasi II:n transkription säätelyalueen sekvenssispesifinen DNA:n sitoutuminen • kromatiini-DNA:n sitoutuminen • GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA -sitovan transkriptiotekijän aktiivisuus
solukomponentti	• solun ydin
biologinen prosessi	• Solujen erilaistuminen • GO:0009373 DNA-riippuvainen transkription säätely • transkriptio, DNA-riippuvainen • hermoston kehitys • monisoluisten organismien kehitys • GO:1901227 negatiivinen transkription säätely RNA-polymeraasi II:n toimesta • transkriptio RNA-polymeraasi II: lla • aksonaalinen ohjaus • aksonaalinen ohjaus fascikulaatio • liikuntakäyttäytyminen • soluproliferaation negatiivinen säätely • dendriittien kehittyminen • telenkefalonin kehittyminen • gyrushampaiden kehittyminen • etuaivojen anterior/posterior -mallin spesifikaatio • aivokuoren GABAerginen interneuronien migraatio • aivokuoren hermosolujen erilaistuminen • hermosolujen sitoutuminen tiettyyn neuronityyppiin forebrassa • etuaivojen kehittyminen • solujen erilaistuminen • neuronien erilaistumisen negatiivinen säätely • hermosolujen erilaistumisen positiivinen säätely • GO:0060469 , GO:0009371 transkription positiivinen säätely RNA-polymeraasi II -promoottori • hermosolujen kohtalon määritys • neurogeneesin säätely • aksonien ohjauksen säätely
Lähteet: Amigo / QuickGO

ortologit

Erilaisia

Ihmisen

Hiiri

Entrez


55079


54713

Yhtye


ENSG00000153266


ENSMUSG00000021743

UniProt


Q8TBJ5


Q9ESP5

RefSeq (mRNA)


NM_018008


NM_080433

RefSeq (proteiini)


NP_060478


NP_536681

Locus (UCSC)

Chr 3: 62,37 – 62,37 Mb

Chr 14: 10,12 – 10,13 Mb

PubMed- haku

[yksi]

[2]

Muokkaa (ihminen)

Muokkaa (hiiri)

FEZ-perheen sinkkisormi -2 ( eng. FEZ-perheen sinkkisormi 2 ), lyhennettynä FEZF2 tai FEZF -2 , on proteiini , jota ihmisissä koodaa ihmisen genomin 3. kromosomissa sijaitseva FEZF2-geeni [1] . Tämän proteiinin aminohapposekvenssin pituus on 459 aminohappoa . Tämän proteiinin molekyylipaino on 48 811 daltonia [2] .

Tämä proteiini on sinkkisormi ja transkriptiotekijä . Toimintojensa mukaan tämä proteiini kuuluu repressoreihin , kehitysproteiineihin. Se osallistuu biologisiin prosesseihin, kuten DNA :n transkriptioon , transkription säätelyyn , solujen erilaistumiseen , embryogeneesiin ja erityisesti neurogeneesiin ( alkion aivojen muodostumis- ja kypsymisprosessi ). Tällä geenillä on useita vaihtoehtoisen silmukoinnin variantteja , mikä johtaa useiden erilaisten tämän proteiinin isoformien muodostumiseen .

Koska tämä proteiini on sinkkisormi ja transkriptiotekijä , sen rakenteessa on sitoutumiskohtia sinkki - ioneille ja DNA :lle . Kuten muutkin transkriptiotekijät , tämä proteiini on lokalisoitunut solun tumaan .

Muistiinpanot

↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC : 13506 . Haettu 18. syyskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 23. lokakuuta 2017.
↑ UniProt , Q8TBJ5 . Haettu 18. lokakuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 26. syyskuuta 2017.

Viitteet

NIH:n täyspitkän cDNA-projektin tila, laatu ja laajennus: Mammalian Gene Collection (MGC). (englanniksi) // Genome Res. : päiväkirja. - 2004. - Voi. 14 . - s. 2121-2127 . PMID 15489334 doi : 10,1101/gr.2596504