Tert-butyylimetyylieetteri

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 2. helmikuuta 2022 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
tert -butyylimetyylieetteri
Kenraali
Chem. kaava C5H12O _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio väritön neste
Moolimassa 88,15 g/ mol
Tiheys 0,74 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen -108,6 °C
 •  kiehuva 55,2 °C
 •  vilkkuu -28°C
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä 4,2 g/100 ml
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin 1,3690
Luokitus
Reg. CAS-numero 1634-04-4
PubChem 15413
Reg. EINECS-numero 216-653-1
Hymyilee   CC(C)(C)OC
InChI   InChI = 1S/C5H12O/c1-5(2,3)6-4/h1-4H3BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N
RTECS KN5250000
CHEBI 27642
ChemSpider 14672
Turvallisuus
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti 3 2 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Metyyli - tert - butyylieetteri ( tert - butyylimetyylieetteri , 2-metyyli-2-metoksipropaani , MTBE ) on kemiallinen aine, jonka kemiallinen kaava on CH 3 —O-C (CH 3 ) 3 , yksi eetterien tärkeimmistä edustajista .

Fysikaaliset ominaisuudet

Parametri Merkitys
Kyllästetyn höyryn paine 27,1 kPa (20 °C)
Muodostumislämpö 291 kJ/mol
Itsesyttymislämpötila
_ 		443 °C
Räjähdysrajat 1,65 - 8,4 %, tilavuus
MPC työalueen ilmassa 100 mg/m³
MPC ilmakehän ilmassa 0,5 mg/m³
Tappava annos 50 % myrkytys 4 g/kg (suun kautta)

Tiheys 20 °C:ssa: 0,7405.

Taitekerroin 20 °C:ssa: 1,3690.

Ominaislämpökapasiteetti: 2,1 kJ/kg K.

Höyrystyslämpö: 332,5 kJ/kg.

Liuotetaan etanoliin, dietyylieetteriin, se on huono - veteen (4,6 % 20 °C:ssa).

Muodostaa atseotrooppisia seoksia:

Kuumennettaessa yli 460 C:een sekä katalyytillä kuumennettaessa se hajoaa metanoliksi ja isobutyleeniksi.

Ei muodosta peroksidiyhdisteitä.

Leimahduspiste : miinus 33 °C.

Itsesyttymislämpötila: 443 °C.

Syttymispitoisuusrajat: 1,4-10%.

Suurin sallittu pitoisuus työalueen ilmassa: 100 mg/m³.

Suurin sallittu pitoisuus ilmakehässä asutuilla alueilla: 0,1 mg/m³.

Se liukenee hyvin bensiiniin missä tahansa suhteessa, käytännössä liukenematon veteen, myrkytön.

Polttoainetiedot:

Tuotanto

Saatu saattamalla metanoli reagoimaan isobutyleenin kanssa happamien katalyyttien (esimerkiksi ioninvaihtohartsien ) läsnä ollessa.

MTBE:n synteesi happokatalyytin läsnä ollessa suoritetaan alkyloimalla metanoli isobutyleenilla reversiibelin reaktion mukaisesti: iC 4 H 8 + CH 3 OH ↔ CH 3 OS (CH 3 ) 3

Reaktio etenee nestefaasissa lämmön vapautuessa. Reaktion lämpövaikutus on 41,8 kJ/mol. Reaktiotasapaino siirtyy oikealle paineen noustessa ja lämpötilan laskeessa. MTBE:n synteesiprosessi suoritetaan lämpötilassa 50-100 °C ja paineessa, joka on tarpeen reagenssien pitämiseksi nestefaasissa. Oikein valituilla tiloilla sivureaktiot voidaan tukahduttaa lähes kokonaan, jolloin prosessin selektiivisyys on 98 % tai enemmän.

Vuonna 2004 Yhdysvaltojen tuotanto vastasi puolet maailman tuotannosta, ja vuonna 1999 sitä tuotettiin yli 8,5 miljoonaa tonnia sen käytön aikana polttoaineen lisäaineena. Kuitenkin (Yhdysvaltojen maanalaisista varastoista johtuvien vuotojen vuoksi) useat viranomaiset kielsivät MTBE:n, ja vuoden 2006 lopusta lähtien sen tuotanto alkoi laskea. Yleensä Yhdysvalloissa 90-luvun lopulla. Tehokas kampanja alkoi kieltää MTBE:n käyttö moottoribensiinissä. Tämä kampanja oli erityisen intensiivinen Kalifornian osavaltiossa, jossa MTBE:n oli määrä kieltää vuonna 2003, mutta myöhemmin tämä päivämäärä siirrettiin tammikuulle 2004. Samaan aikaan moottoribensiinin happipitoisuuden vaatimus on 2 %. Tämä johti etanolin kulutuksen kasvuun 13,9 tuhannesta tonnista/vrk vuonna 2000 30,8 tuhanteen tonniin/vrk vuonna 2005 ja 2010 [1] .

Monissa osavaltioissa akviferin saastuminen MTBE:llä on suuri huolenaihe. Useimmat bensiinin toimittajat ovat luopuneet bensiinistä etyyli-tertiäärisen butyylieetterin hyväksi valmistajien verohelpotuksen vuoksi.

Euroopan unionissa tuotettiin noin 2,6 miljoonaa tonnia vuonna 2003, suurin tuotanto sijaitsee Rotterdamissa (vuonna 2004 tuotettiin yli 1 miljoonaa tonnia - 90% Hollannin tuotannosta), Belgiassa tuotanto on noin 387 tuhatta tonnia vuosi. Euroopan tuotannon dynamiikka toistaa Yhdysvaltojen tilanteen.

Yleisesti ottaen eetterin maailmanlaajuinen tuotanto ja käyttö vuonna 2006 jatkaa kasvuaan ja sillä on merkittäviä näkymiä.

Sovellus

Sitä käytetään moottoripolttoaineiden lisäaineena, joka lisää bensiinin oktaanilukua ( antiknock ). MTBE:n suurin sallittu tilavuusosuus Euroopan unionin bensiinissä on 15 %, Puolassa - 5%, Venäjällä - 15 % [2] .

MTBE:tä käytetään laajalti korkeaoktaanisten bensiinien valmistuksessa, se toimii myrkyttömänä, mutta vähemmän lämpöarvoisena korkeaoktaanisena komponenttina ja hapetusaineena (hapen kantajana), joka edistää polttoaineen täydellisempää palamista ja estää metallien korroosiota. Maailmanlaajuinen MTBE:n kulutus on 20-22 miljoonan tonnin tasolla vuodessa.

Raaka-aineen valmistelu MTBE

MTBE:n pääraaka-aine jalostamoilla on katalyyttisen krakkauksen jälkeinen isobutaani-isobuteenifraktio (IIF), joka on puhdistettava rikkiyhdisteistä. Rikkiyhdisteitä IIF:ssä edustavat pääasiassa metyyli- ja etyylimerkaptaani, jotka puhdistetaan alkalisella uutolla ja sitä seuraavalla tiolaattien hapetuksella käyttäen homogeenisia tai heterogeenisia katalyyttejä ilmakehän hapen läsnä ollessa disulfidiöljyn saamiseksi.

Tapahtumat

7.4.2018 Mäntyharjun kunnassa (Suomi) venäläisen rautatien säiliövaunun suistumisen seurauksena maaperään valui noin 35 tuhatta litraa metyyli-tertiääristä butyylieetteriä, minkä seurauksena suuri ympäristövahinko tapahtui. aiheutti [3] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Kozin V. G. et al. Nykyaikaiset tekniikat moottoripolttoainekomponenttien valmistukseen. Opastus. - Kazan: KSTU, 2009. - 327 s.
  2. ↑ Tekninen määräys "Auto- ja lentobensiinin, dieselin ja laivojen polttoaineen, lentopolttoaineen ja lämmitysöljyn vaatimuksista" . Haettu 22. toukokuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 22. toukokuuta 2015.
  3. ↑ Mäntyharjulla eilisen rautatieonnettomuuden seurausten selvitys jatkuu . TV - ja radioyhtiö Yleisradio Oy : n verkkosivut . Yle Uutispalvelu (8.4.2018). Haettu 10. huhtikuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 8. huhtikuuta 2018.

Kirjallisuus

Linkit