Malpighian värinen

Malpighian värinen

Valkoinen paju ( Salix alba ) - ryhmä puita
tekojärven rannalla, Rheinland-Pfalz , Saksa
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:KasvejaAlavaltakunta:vihreitä kasvejaOsasto:KukintaLuokka:Kaksikko [1]Tilaus:Malpighian värinen
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Malpighiales Mart. , 1835
perheitä
katso tekstiä

Malpighiaceae [2] ( lat.  Malpighiáles ) on kaksisirkkaisten kasvien lahkko, joka on levinnyt ympäri maailmaa. Siihen kuuluu yli 16 000 lajia , ja se on yksi suurimmista koppisiementen ryhmistä [3] .

1900-luvun kukkivien kasvien perinteisissä luokittelujärjestelmissä järjestystä ei näkynyt. Joten Takhtadzhyanin ( 1987 ) järjestelmässä eri malpighiaceae -perheitä sisältyy 16 lahkoon, jotka kuuluvat 9 yläluokkaan ja 4 alaluokkaan [4] . Cronquistin ( 1981 ) järjestelmässä tämän luokan perheet ovat hajallaan 13 lahkon yli, joista osa ei ole rosideja [5] .

Tämä perheryhmä tunnistettiin ensimmäistä kertaa klaadiksi ( monofylettiseksi ryhmäksi) vuonna 1993 tehdyssä tutkimuksessa [6] , jossa käytettiin molekyylifylogeneettisiä menetelmiä (perustuu rbcL -geenin nukleotidisekvenssien analyysiin ), ja vuodesta 1998 lähtien pidetään järjestyksenä APG-ryhmän ehdottamissa koppisiementen luokittelujärjestelmissä [5] . Joten APG II -järjestelmässä järjestys yhdisti 37 perhettä ja kuului Eurosidesin ryhmään I [7] .

APG IV -järjestelmässä järjestys yhdistää 36 perhettä ja kuuluu niin kutsuttuun "clade COM" -ryhmään ( Celastrales , Oxalidales , Malpighiales ). Jälkimmäisen asemaa järjestelmässä ei ole täysin määritetty: plastidigeenien analyysiin perustuvien tietojen mukaan "kladi COM" tulisi sisällyttää laajempaan kladiin "fabids" (entinen Eurosides I ), ja sen mukaan tuman ja mitokondrioiden DNA :n analyysin tulokset  - "malvids"-kladissa (entinen Eurosides II ) [8] .

Tilauksen systematiikka ei ole vielä täysin selvä ja vaatii lisätutkimusta. Vaikka järjestystä kokonaisuutena on vaikea luonnehtia, viimeaikaiset DNA-sekvenssejä (plastidit ja tumat ) koskevat tutkimukset antavat meille mahdollisuuden puhua luottavaisesti siihen sisältyvien kasvien suhteesta [9] [10] .

Yleinen kuvaus

Suurin osa Malpighian perheistä löytyy trooppisista sademetsistä , joissa ne ovat tärkeä osa aluskasvillisuutta . Ne kasvavat myös savanneissa (sekä aavikoissa  - meheviä lajeja, joita on monia Euphorbia- ja Phyllantaceae -lajeissa [11] ). Lauhkealla ilmastovyöhykkeellä on edustettuna suhteellisen pieni määrä perheitä ( violetti , paju , pellava , euforbia ja jotkut muut) [12] .

Lajimäärältään lahkon suurimmat heimot ovat euphorbiaceae ( Euphorbiaceae ; noin 5735 lajia), phyllanthaceae ( Phyllanthaceae ; noin 1745 lajia), malpighiaceae ( Malpighiaceae ; Violaceae ; Violaceae noin 12 800 lajia), pajut ( Salicaceae ; noin 770 lajia), passionkukat ( Passifloraceae ; noin 705 lajia), Clusiaceae ( Clusiaceae ; noin 595 lajia), mäkikuisma ( Hypericaceae ; noin 9] 5 lajia) [5] 5 lajia Järjestö eristyi muista rosideista saatavilla olevien arvioiden mukaan alaliitukauden lopussa ( aptilaisilla tai albialaisilla ) , ja sen ero tapahtui melkein välittömästi [12] .

Tilaukseen sisältyvät kasvit ovat ulkonäöltään, morfologialtaan ja elämäntavultaan erittäin erilaisia ​​[3] . Riittää, kun huomioidaan ruohomaiset (enimmäkseen) orvokit ja poppelit  - korkeat (60 m ja enemmän [13] ) puut [14] , passionhedelmäliaani ( Passiflora edulis ) ja mangrovekasvit rhizophoraceae - heimosta ( Rhizophoraceae ) [15] [ 16] , koristeellinen sisäkasvi joulutähti ( Euphorbia pulcherrima ) ja muinaisista ajoista lähtien viljelty kulttuuripellava ( Linum usitatissimum ) [17] , vesiheinät osarunkoisten heimosta ( Podostemaceae ; kasvavat veden pinnan alla ja muistuttavat ulkoisesti enemmän jäkäläleviä ) tai maksamatot ) ja klorofyllittömät kasvit - loiset Rafflesiaceae - heimosta ( Rafflesiaceae ), joissa ei ole lehtiä ja varsia [18] .

Useimmissa perheissä lehdissä on tulppa (joskus ne puuttuvat tai ovat alkeellisia - esimerkiksi Balanopaceae [19] ). Malpighian kukkien kukat - yleensä 4-5-jäseniset vapaat terälehdet ; yleensä aktinomorfinen , joskus zygomorfinen (erityisesti orvokeissa ja trigoniumeissa ). Monissa perheissä kukat ovat terälehtemättömiä. Androecium sisältää yleensä 4–5 hetettä (yleensä niiden lukumäärä vaihtelee suuresti), usein kerättynä kahdessa tai useammassa ympyrässä. Joissakin suvuissa (rhizophoric, dihapetal , euphronium , chrysobalan , goopia , passionflower) on hypanthium . Gynoeciumissa karvat ovat yleensä fuusioituneita, munasarja on pääosin ylempi (alempi Rafflesian ja joissakin Rhizophoraceae- lajeissa , osittain huonompi joissakin pajuissa ja ylhäältä alempaan Dichapetalaceae-lajeissa) [11] .

Tilauksen kokoonpano APG II -järjestelmän mukaan

APG II -järjestelmän mukaan Malpighiaceae-lahkoon kuuluu 37 perhettä [7] :

  1. § Achariaceae Harms (1897) , nim. haittoja.  — Achariaceae
  2. Balanopaceae Benth. & Hook.f. (1880) , nim. haittoja.  - Balanop
  3. * Bonnetiaceae ( Bartl. ) L. Beauvis. ex Nakai (1948)  - Bonnet
  4. Caryocaraceae Voigt (1845) , nim. haittoja. - Karyokar
  5. § Chrysobalanaceae R.Br. (1818) , nim. haittoja. - Chrysobalaani
  6. [+ Dichapetalaceae Baill. (1886) , nim. miinukset] — Dihapetal
  7. [+ Euphoniaceae Marc.-Berti (1989) ]
  8. [+ Trigoniaceae Endl. (1841) , nim. miinukset] – Trigonian
  9. § Clusiaceae Lindl. (1836) , nim. haittoja. — Clusian
  10. * Ctenolophonaceae ( H.Winkl. ) Exell & Mendonça (1951)  - Ctenolophonaceae
  11. * Elatinaceae Dumort. (1829) , nim. haittoja. — Povoynichkovye
  12. § Euphorbiaceae Juss. (1789) , nim. haittoja. - Euphorbia tai Euphorbium
  13. Goupiaceae Miers ( 1862 )
  14. Humiriaceae A.Juss. (1829) , nim. haittoja. - Gumiriaceae
  15. § Hypericaceae Juss. (1789) , nim. haittoja. - Mäkikuisma
  16. Irvingiaceae ( engl. ) Exell & Mendonça (1951) , nim. haittoja. - Irvingilainen
  17. * Ixonanthaceae Planch. ex Miq. (1858) , nim. haittoja.
  18. Lacistemataceae Mart. (1826) , nim. haittoja.
  19. § Linaceae DC. ex Perleb (1818) , nim. haittoja. — Pellava
  20. * Lophopyxidaceae ( engl. ) H.Pfeiff. (1951)  - Lofopiksidovye
  21. Malpighiaceae Juss. (1789) , nim. haittoja. – Malpighian
  22. § Ochnaceae DC. (1811) , nim. haittoja. — Ohnovye
  23. [+ Medusagynaceae Engl. & Gilg (1924) , nim. miinukset] — Medusaginaceae
  24. [+ Quiinaceae Choisy ex Engl. (1888) , nim. miinukset] – Kine
  25. Pandaceae Engl. & Gilg (1912-13) , nim. haittoja. -panda _
  26. § Passifloraceae Juss. ex Roussel (1806) , nim. haittoja. – Passionflowers
  27. [+ Malesherbiaceae D. Don (1827) , nim. miinukset] – malserbia
  28. [+ Turneraceae Kunth ex DC. (1828) , nim. miinukset] - Turner
  29. § Phyllanthaceae Martynov (1820)  - Phyllanthaceae
  30. § Picrodendraceae Small (1917) , nim. haittoja. - Picrodendra
  31. * Podostemaceae runsaasti. ex C. Agardh (1822) , nim. haittoja. - Alarunko
  32. Putranjivaceae Endl. (1841)
  33. § Rhizophoraceae Pers. (1807) , nim. haittoja. -Risoforit _
  34. [+ Erythroxylaceae Kunth (1822) , nim. miinukset] - Erytroksyyli
  35. § Salicaceae Mirb. (1815) , nim. haittoja. -paju _
  36. Violaceae Batsch (1802) , nim. haittoja.  - violetti
[+…] - perhe , joka voidaan erottaa edellisestä; * - perheen uusi asema verrattuna APG-järjestelmään (1998); § — perhe, jonka kokoonpano on muuttunut APG-järjestelmään verrattuna.

Heimo Rafflesiaceae Dumort sisältyy usein samaan järjestykseen . (1829) , nim. haittoja.  - Rafflesian [20] , jolla ei ole APG II -järjestelmässä tarkkaa systemaattista asemaa [7] .

Tilaa fylogia

Vuosina 1990–2000 suoritetut molekyylifylogeneettiset tutkimukset Malpighiales -lahkon sukujen välisistä fylogeneettisistä suhteista eivät johtaneet tämän lahkon tyydyttävän filogenian rakentamiseen: oli mahdollista tunnistaa enemmän tai vähemmän luotettavasti tusinasta tusinaan erillistä haaraa. (joista jokainen sisälsi yhden perheen tai pienen heidän lukumääränsä), mutta niiden haarautumisjärjestys jäi epäselväksi [5] [21] . Vuonna 2012 tehty tutkimus, joka perustui 91 geenin analyysiin (82 plastideista, 6 mitokondrioista ja 3 tuman DNA:sta), johti tarkempiin tuloksiin. Tämän tutkimuksen tuloksena muodostuneet fylogeneettiset suhteet Malpighiaceae-heimojen välillä voidaan esittää käyttämällä seuraavaa kladogrammia [9] :

Samanaikaisesti järjestyksessä tunnistettiin 3 kladia (korkealla, mutta ei 100-prosenttisella tukitasolla), joihin kuului 13, 11 ja 18 42:sta harkitusta perheestä. Osana näitä kladeja erotettiin puolestaan ​​pienempikokoiset ryhmät (tuen taso kohtalaisesta sataan prosenttiin); he saivat epävirallisia nimiä, jotka annettiin kladogrammissa. Erityisesti "parietaalinen klade", joka sisälsi lajeja, joilla on parietaalinen istukka , sai 100 %:n tuen (muille Malpighiaceae-perheille aksiaalinen istukka on tyypillinen) [3] [9] . Tämä ryhmä vastaa suunnilleen Violalales- ja Salicales -lahkojen liittoa Takhtadzhyanin järjestelmässä ( 1987 ) [22] sekä Violineae-alalahkoa Shipunovin järjestelmässä ( 2003 ) [ 23 ] .

Magnoliaceae-perheiden järjestys kladogrammia alhaalta ylöspäin tarkasteltaessa vastaa niiden lineaarista sijoitusjärjestystä, joka on hyväksytty APG IV -järjestelmässä . On huomattava, että tässä järjestelmässä erotetaan 36 perhettä järjestyksessä 42:n sijasta: suvut Medusagynaceae ja Quiinaceae sisältyvät Ochnaceae- , Malesherbiaceae- ja Turneraceae  -perheeseen Passifloraceae - lajissa ja Samydaceae ja Scyphostegiaceae [8]  Salicaceae .

Merkitys ihmisen elämässä

Monet tärkeät viljelykasvit kuuluvat Malpighiaceae-lahkoon . Vanhin niistä pidetään kulttuuripellavana , jonka viljelyn alku juontaa juurensa neoliittiseen aikakauteen ; se on nykyään tärkein kuitu- ja öljykasvi , jota viljellään kaikilla mantereilla . Öljykasvien joukossa on myös joitain euphorbiaceae ( tung , risiinipapu ) ja kova lycania chrysobalan-heimosta [24] [25] .

Hevea brasilialainen ( Hevea brasiliensis ) Euphorbia-perheestä, jonka maitomehun kumipitoisuus on 40-50%, on johtava luonnonkumin lähde . Pääasiallinen kaupallisen kumin lähde  on Hanburyn Garcinia ( Garcinia hanburyi ) Clusium-perheestä [26] .

Monien trooppisten maiden väestön ruokavalion tärkein osa on maniokki eli maniokki ( Manihot esculenta ) [27] . He syövät myös (raaka-aineina tai hilloina , marmeladeina , hilloina , siirappeina ) useiden lahkon suvujen edustajien hedelmiä [28] [29] :

Andien alueen väestöllä on pitkät perinteet kokalehtien (erythroxylaceae) pureskelussa niiden tonisoivan vaikutuksen vuoksi [31] .

Suvujen Lofira (Okhnaceae-suku), Mezuya- (Calophyllic-suku) ja joidenkin Chrysobalanaceae-sukujen edustajat toimivat arvokkaan puun lähteenä . Pajut ja poppelit tarjoavat halpaa puutavaraa, ja niitä käytetään myös katupuutarhanhoidossa sekä peltojen suoja-, tienvarsi- ja eroosiontorjuntaistutuksissa. Pajutankoa käytetään menestyksekkäästi punontateosten valmistukseen : korit , laatikot , huonekalut jne. [32]

Joidenkin malpighiaceae-kasvien kukat ovat erittäin kauniita, ja siksi niitä (erityisesti orvokkeja , passionkukkia , joulutähtiä ) käytetään koristekasveina  - puutarhoissa , puistoissa , aukioilla , toimisto- ja asuintiloissa [ 33] .

Kulttuurissa

Pellavan viljely ja käsittely on toistuvasti tullut taideteosten aiheeksi . A. G. Venetsianovin maalaukset "Talonpoikanainen kampaamassa pellavaa (Anissia)" (1822), J. Bretonin "Pellankehräys" (1872), E. Clausin "Pellavan kitkeminen Flanderissa" (1887), "Pellavan kehruu" Mylly Larenissa” on omistettu heille M. Liebermanin (1887), V. Van Goghin ”Talonpoikanainen pellavan puimassa” (1889), V. M. Maksimovin ”At her lane” (1892), F. V. Sychkovin ”Pellavamyllyt” ( 1905), A. Žmuidzinavičiusin "Strada pellavan puinti" (1926), T. N. Yablonskan ja muiden taiteilijoiden "Pellava" (1977) [34] .

Tahitilainen gardenian kukka ( Gardenia taitiensis ) koristaa Paul Gauguinin kuuluisassa maalauksessa " Woman with a Flower " (1891) kuvatun naisen hiustyyliä [35] .

Calophyllumin kukkiva haara on kuvattu Naurun tasavallan valtion tunnuksen oikeassa alakulmassa [36] .

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Katso kaksisirkkaisten luokan ilmoittamisen ehto tässä artikkelissa kuvatun kasviryhmän korkeammaksi taksoniksi artikkelin "Kaksisirkkaiset" osiosta "APG-järjestelmät" .
  2. ↑ Zelentsov S. V., Zelentsov V. S., Moshnenko E. V., Ryabenko L. G.  Nykyaikaisia ​​ideoita suvun Linum L. ja tavallisen pellavan ( Linum usitatissimum L.) fylogeneesista ja taksonomiasta  // Öljyviljelmät. Koko Venäjän öljykasvien tieteellisen tutkimuslaitoksen tieteellinen ja tekninen tiedote. - 2016. - Nro 1 (165) . - S. 106-121 .
  3. ↑ 1 2 3 Endress P. K., Davis C. C., Matthews  M. L. Edistynyt kukkarakenteen luonnehdinnassa Malpighialesin, joka on yksi suurimmista kukkivien kasvien ryhmistä, tärkeimpien alaryhmien kukkarakenne  // Annals of Botany. - 2013. - Vol. 111, nro. 5. - P. 969-985. - doi : 10.1093/aob/mct056 . — PMID 23486341 .
  4. ↑ Takhtajyan, 1987 , s. 42, 74, 90-97, 110-117, 137-138, 153-156, 176, 183-185, 191-192, 196.
  5. ↑ 1 2 3 Wurdack K. J., Davis C. C.  Malpighiales phylogenetics: Jalansijaa yhdellä koppisiemenisten elämänpuun vastahakoisimmista kladeista  // American Journal of Botany. - 2009. - Vol. 96, nro. 8. - P. 1551-1570. - doi : 10.3732/ajb.0800207 . — PMID 21628300 .
  6. ↑ Chase M. W., Soltis D. E., Olmstead R. G., Morgan D., Les D. H., Mishler B. D., Duvall M. R., Price R. A., Hills H. G., Qiu Yin-Long, Kron K. A., Rettig J. H., Conti J. R., Palmerhart E. Sytsma K. J., Michaels H. J., Kress W. J., Karol K. G., Clark W. D., Hedren M., Gaut B. S., Jansen R. K., Kim Ki-Joong, Wimpee C. F., Smith J. F., Furnier G. R., Strauss S. Qiunku, G. Y. Soltis P. S., Swensen S. M., Williams S. E., Gadek P. A., Quinn C. J., Eguiarte L. E., Golenberg E., Learn G. H., Graham S. W., Barrett S. C. H., Dayanandan S., Albert V. A  .. gene rbcL  // Annals of the Missouri Botanical Garden. - 1993. - Voi. 80. - P. 528-580.
  7. ↑ 1 2 3 Bremer B., Bremer K., Chase M. W., Reveal J. L., Soltis D. E., Soltis P. S., Stevens P. F.  Angiosperm Phylogeny Group -luokituksen päivitys kukkivien kasvien luokille ja perheille: APG II  // Botanical Journal of Linnean Society. - 2003. - Voi. 141, nro. 4. - s. 399-436. - doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
  8. ↑ 1 2 Byng J. W., Chase M. W., Christenhusz M. J. M., Fay M. F., Judd W. S., Mabberley D. J., Sennikov A. N., Soltis D. E., Soltis P. S., Stevens P. F.  Angiosperm Phylogenys Group -luokituksen päivitys. IV  // Linnean Societyn kasvitieteellinen lehti. - 2016. - Vol. 181, nro. 1. - s. 1-20. - doi : 10.1111/boj.12385 .
  9. ↑ 1 2 3 4 Xi Zhenxiang, Ruhfel B. R., Schaefer H., Amorim A. M., Sugumaran M., Wurdack K. J., Endress P. K., Matthews M. L., Stevens P. F., Mathews S., Davis C. C.  säteily Malpighiales  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America. - 2012. - Vol. 109, nro. 43. - P. 17519-17524. - doi : 10.1073/pnas.1205818109 . — PMID 23045684 .
  10. ↑ Kubitzki K. . Malpighialesin esittely // Kukkivat kasvit. Eudicots: Malpighiales / Toim. kirjoittanut K. Kubitzki. — New York: Springer Science & Business Media , 2013. — x + 331 s. - (The Families and Genera of Vascular Plants. Vol. 11). — ISBN 978-3-642-39416-4 .  - s. 1-8.
  11. ↑ 12 Byng , 2014 , s. 212.
  12. ↑ 1 2 Davis C. C., Webb C. O., Wurdack K. J., Jaramillo C. A., Donoghue M. J.  Malpighialesin räjähdysmäinen säteily tukee trooppisten nykyaikaisten sademetsien keskiliitua  // The American Naturalist. - 2005. - Voi. 165, nro 3. - s. 36-65. - doi : 10.1086/428296 . — PMID 15729659 .
  13. ↑ Slavov G. T., Zhelev P. . Populuksen tärkeimmät biologiset ominaisuudet, systematiikka ja geneettiset muunnelmat // Populuksen genetiikka ja genomiikka / Toim. S. Jansson, R. P. Bhalerao, A. T. Groover. - New York: Springer , 2010. - xv + 384 s. - (Plant Genetics and Genomics: Crops and Models. Vol. 8). — ISBN 978-1-4419-1540-5 .  - s. 15-38.
  14. ↑ Plant life, osa 5, osa 2, 1981 , s. 44, 81.
  15. ↑ Bugaev I. V. . Kasvien ja sienten tieteelliset ja kansannimet. 2. painos . - Tomsk: TML-Press, 2010. - 688 s. - ISBN 5-91302-094-4 .  - S. 421-422, 449, 470.
  16. ↑ Plant life, osa 5, osa 2, 1981 , s. 39, 231.
  17. ↑ Plant life, osa 5, osa 2, 1981 , s. 140, 273-274.
  18. ↑ Byng, 2014 , s. 218, 246.
  19. ↑ Takhtajyan, 1987 , s. 74.
  20. ↑ Wikispecies sisältää myös Malpighiaceae -lahkon Rafflesia -heimon.
  21. ↑ Korotkova N., Schneider J. V., Quandt D., Worberg A., Zizka G., Borsch T.  Eudicot -luokan Malpighiales: hylkivän kladin analyysi D-ryhmän II intronin sekvensseillä // Kasvien systematiikka ja evoluutio . - 2009. - Vol. 282, nro 3-4. - s. 201-228.
  22. ↑ Takhtajyan, 1987 , s. 109-113, 116-117.
  23. ↑ Shipunov A. B.  Kukkivien kasvien järjestelmä: perinteisten ja molekyyligeneettisten lähestymistapojen synteesi  // Journal of General Biology. - 2003. - T. 64, nro 6 . - S. 499-507 .
  24. ↑ Plant life, osa 5, osa 2, 1981 , s. 138-139, 273-274.
  25. ↑ Macedo F. L., Candeia R. A., Sales L. L. M., Dantas M. B., Souza A. G., Conceição M. M.  Öljyn ja biodieselin lämpö karakterisointi oiticicasta ( Licania rigida Benth)  // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. - 2011. - Voi. 106, nro. 2. - P. 531-534. - doi : 10.1007/s10973-011-1580-z .
  26. ↑ Plant life, osa 5, osa 2, 1981 , s. 31, 139.
  27. ↑ Plant life, osa 5, osa 2, 1981 , s. 139-140.
  28. ↑ Plant life, osa 5, osa 2, 1981 , s. 31, 35, 39, 138, 142, 187-188, 283.
  29. ↑ Martin F. W., Campbell C. W., Ruberté R. M. . Tropiikin monivuotiset syötävät hedelmät: luettelo . - Washington: US Department of Agriculture, 1987. - 252 s. - (Maatalouden käsikirja nro 642).  - s. 23-24, 26-31, 35-36, 50-51, 137-138, 144.
  30. ↑ Passiflora edulis  Sims . // Verkkosivusto Germplasm Resources Information Network (GRIN) : Project National Plant Germplasm System . Haettu 29. heinäkuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 29. heinäkuuta 2018.
  31. ↑ Plant life, osa 5, osa 2, 1981 , s. 275.
  32. ↑ Plant life, osa 5, osa 2, 1981 , s. 19, 32, 83-86.
  33. ↑ Plant life, osa 5, osa 2, 1981 , s. 39, 44-45, 140.
  34. ↑ Tsatsenko L. V., Savitšenko D. L. . Visuaalinen analyysi arkeogenetiikassa pellavaviljelmän esimerkillä // Todelliset ja uudet suunnat maatalouskasvien jalostuksessa ja siementuotannossa / Toim. toim. T. K. Lazarov. - Vladikavkaz: Gorsky State Agrarian University , 2017. - 276 s.  - S. 86-88.
  35. ↑ Danielsson B.  Gauguinin tahitilaiset otsikot  // The Burlington Magazine. - 1967. - Voi. 109, nro. 769.-s. 228-233.
  36. ↑ Nauru: Maiden symbolit . // Verkkosivusto www.nauru.sk . Haettu 29. heinäkuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 8. maaliskuuta 2018.

Kirjallisuus

Linkit

 Angiosperm Phylogeny Group (APG)