Tataouinea

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 22. marraskuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .
†  Tataouinea
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:†  SauropodomorfitInfrasquad:†  SauropoditSuperperhe:†  DiplodokoiditPerhe:†  RebbachisauriditAlaperhe:†  RebbachisaurinaeSuku:†  Tataouinea
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Tataouinea Fanti et ai. , 2013
Ainoa näkymä
† Tataouinea hannibalis Fanti et ai. , 2013
Geokronologia
Albian aika  113,0–100,5 milj
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonin
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Tataouinea  (lat.)  on Rebbachisauridae -heimoon kuuluva sauropod - dinosaurusten suku , joka on Diplodocoidea -sivuhaara. Fossiileja tunnetaan Tunisian alemman liitukauden esiintymistä( Tatavinin alue ). Tataouinea -sukuunkuuluu yksi laji, Tataouinea hannibalis [1] .

Kuten muutkin Rebbachisauridaen jäsenet, mukaan lukien hyvin tutkittu Nigersaurus , se oli luultavasti suhteellisen pieni nelijalkainen kasvissyöjädinosaurus, jolla oli lyhyt kaula, pitkä piiskamainen häntä ja kevyt vartalo. Tataouinea -suvun jäsenillä oli epätavallinen hengitysjärjestelmä , ja niillä oli lintuille tyypillisempiä ilmapusseja kuin ei-lintudinosauruksilla [2] .

Löytö ja tutkimus

Syksyllä 2011 paleontologien ryhmä, johon kuului Frederic Fanti, suoritti tutkimusta Etelä-Tunisiassa Bolognan yliopiston apurahoilla Jebel El Mran ( ranskalainen  Jebel El Mra ) alueella. Aldo Bacchetta-niminen paleontologi löysi kaivausten aikana suuren dinosauruksen fossiilisia jäänteitä Ain el Gutterin ( ranska: Aïn el Guetter ) muodostuman Oum ed Diab ( ranska:  Oum ed Diab ) alajaosta [1] .  

Fantin ryhmän löytämä tyyppinäyte (luettelo on ONM DT 1-36) koostui lantioluiden palasista , useista hännän ja ristin nikamista [1] [3] .

Ensimmäinen lajin kuvaus julkaistiin heinäkuun 2013 Nature Communicationsin numerossa Frederico Fantin, Andrea Caun ja Michela Contessin Bolognan yliopistosta; samoin kuin tunisialainen tiedemies Mohsen Hassine. Eläintä kuvattiin nimellä Tataouinea hannibalis , jossa yleinen nimi viittaa löytöpaikkaan lähellä Tatavinin kaupunkia , ja tarkka nimi  on karthagolainen komentaja Hannibal (III-II vuosisatoja eKr.), joka osallistui Toinen puunilaissota [4] .

Vuonna 2015 PLOS One -verkkojulkaisu julkaisi artikkelin, joka omisti yksityiskohtaisemman kuvauksen jokaisesta tunnetusta Tataouinea hannibalisin luusta (julkaisun kirjoittajat ovat Marco Auditore Cittadino Paleontological Museumista, Luigi Cantelli Bolognan yliopistosta sekä aiemmin mainitut Fanti, Cau ja Hassine). Artikkeli sisälsi uutta tietoa evoluutiosta, paleobiogografiasta ja tällä hetkellä käytetystä taksonomian versiosta, mukaan lukien Khebbashia-klade [5] .

Kuvaus

Koska Tataouinean ainoa kopio on säilynyt melko heikosti, tutkijat rekonstruoivat eläimen elinikäistä ulkonäköä luottivat kuvauksiin, jotka liittyvät Tataouinea hannibalisiin ja Nigersaurus taquetiin [3] .

Gregory Paul mukaan Tataouinea oli Rebbachisauridae-heimon suurin eläin Limaysaurus tessonei [ en [6] jälkeen . Koko sauropod -infralajin standardien mukaan Tataouinea oli kuitenkin muiden perheenjäsenten tavoin keskikokoinen eläin: 14 metrin pituinen aikuinen yksilö painoi kahdeksan tonnia [7] .

Tataouinealla , kuten kaikilla Rebbachisauridae-heimon jäsenillä, oli luultavasti lyhyt kaula (noin 13-16 nikamaa, kuten Nigersaurus ja Limaysaurus [8] ), pieni pää leveillä leuoilla ja pitkä häntä [6] . Eturaajat olivat ohuempia ja kolmanneksen lyhyempiä kuin takaraajat [8] .

Tataouinean kallo (kuten Nigersauruksen ) luultavasti pneumatisoitiin useiden reikien läpi. Kuono oli selvästi pään takaosaa leveämpi, dinosauruksen leuka, jonka hampaat olivat vain edessä, muistutti pölynimuria [8] .

Tutkijat panevat merkille kallonjälkeisen luurangon poikkeuksellisen kevyet luut, jotka ovat myös tyypillisiä Nigersaurukselle , joten Tataouinean lantiovyössä (kuten luultavasti olkaluussa ) oli erittäin ohuet luut [8] ja niiden seinämät olivat vain sentin paksuisia. Tutkijat panevat merkille sisäisten kammioiden ( englanniksi sisäiset kammiot ), joissa on väliseinät suoliluun luissa ja hermovaskulaarisia aukkoja istuinluissa [9] . Tataouinean löytämisen aikaan vastaavia rakenteita ei löydetty muiden dinosaurusten istuinluista [1] .  

Useimmissa nikamissa oli myös sisällä onteloita, jotka olivat täynnä sienimäistä kudosta ja ilmaa, nikamakaaret olivat erittäin ohuita (enintään kaksi millimetriä paksuja). Tataouineassa ristinikamien nivelprosessit juotettiin ja loivat pehmytkudosten "purjeen" (kumpun), kuten Dicreosaurus [ 7] . Ristiluun kokonaispituus on 80 cm [10] . Hännän nikamat olivat kiinteämpiä eivätkä sisällä niin suuria onteloita. Hännän tyven muodostavissa nikamissa oli näkyvät elliptiset ontelot. Suuret hermoprosessit muotoiltiin käänteiseksi "Y":ksi [11] .

Tataouinean epätavallisen pneumatisoidut luut saivat tutkijat ajattelemaan, että eläimellä on samanlainen hengitysjärjestelmä kuin nykylinnuilla. Luurangon anatomiset piirteet osoittivat epäsuorasti ilmapussien läsnäolon rinnassa ja vatsaonteloissa , jotka antoivat jättiläiseläimelle vakaasti ilmaa [2] . Koska näytteessä ONM DT 1-36 on suuria pneumaattisia aukkoja myös lantion luissa, jotka ovat kaukana suorasta kosketuksesta aksiaaliseen luurankoon, oletus "tuuletusjärjestelmän" olemassaolosta lantiovyön sisällä vaikuttaa uskottavalta jopa konservatiivisimman lähestymistavan avulla [12] .

Useimmiten ilmapusseja löytyy linnuista ja joistakin lintumaisista dinosauruksista , erityisesti raportteja tällaisista hengitysteiden mukautumisesta löytyi Aerosteon -teropodin kuvauksesta [12] . Ennen Tataouinean löytöä samankaltaisia ​​hengityselimiä raportoitiin muilla sauropod-dinosaurilajeilla [13] [8] .

Systematiikka

Ensimmäisessä kuvauksessa vuodelta 2013 Fanti ja kollegat asettivat Tataouinean Rebbahisauridae -suvun Nigersaurinae -alaheimoon, joka on Diplodocoidea-superheimon sivuhaara, johon kuuluu myös Flagellicaudata -ryhmä . Yhdessä sisarryhmänsä Limaysaurinae kanssa Nigersaurinae muodostaa kladin Khebbashia [14] .

Vuoden 2015 kuvauksessa havaittiin evoluutiosuhde Nigersaurusen , Demandasauruksen ja Tataouinean välillä . Tämä järjestelmä ei sisällä Nigersaurinae-alaheimoa, sen sijaan otetaan käyttöön samanarvoinen jako - Rebbachisaurinae , johon edellä mainittujen sukujen lisäksi kuuluvat Katepensaurus ja Rebbachisaurus [15] . Tämä versio sai tukea Lavocatisauruksen 2018 kuvauksen tekijöiltä [16] .

On selvää, että Rebbachisauridae-heimon kohdalla trendi oli lyhyt kaula ja suhteellisen pieni koko. Rebbachisauridae-heimon jäsenten luurangojen pneumatisoituminen kehittyi vähitellen, mikä on havaittavissa parhaiten Nigersaurinae-alaheimoon kuuluvien eläinten luita tutkittaessa [9] .

Tataouinea -suku on monotyyppinen . Se sisältää yhden lajin - Tataouinea hannibalis [2] .

Cladogram Fanti et al. (2013) [14]

Cladogram Fanti et al. (2015) [15]

Evoluutiokehitys ja paleobiogeografia

Jo ennen Tataouinean löytämistä varhaisen liitukauden Afrikan ja Euroopan megafaunan välillä havaittiin yhtäläisyyksiä . Eurooppalaiset muodot (esim. Demandasaurus darvini ja Histrisaurus ) ovat samalla tasolla kuin Tataouinea ; siten Rebbachisauridae-suvun jäseniä esiintyi samanaikaisesti valtameren molemmilla puolilla [12] . Tämä osoittaa, että nämä maa-alueet yhdistettiin Tethysin valtameren läpi kulkevilla maasiloilla 14] [17] .

Todennäköisesti varhaiset Rebbachisauridae-muodot ilmestyivät jo ennen Atlantin valtameren tulvaa . Siten Gondwanan länsiosassa (nykyinen Etelä-Amerikka ) eläneet eläimet synnyttivät Limaysaurinae-alaheimon, kun taas Afrikkaan muuttaneet eläimet eivät voineet palata ja asettuivat sinne [18] sopeutuen syömään. matalakasvuiset voimisiemenset [19] , jotta ne eivät kilpaile edistyneempien Diplodocoidean ja titanosaurusten [20] kanssa .

Osa Pohjois-Afrikkaa tulvinut valtameri pakotti dinosaurukset muuttamaan etelään [18] . Suuret pitkälle erikoistuneet muodot, kuten Tataouinea , pienenivät kooltaan ruoan määrän vähentyessä, joten myöhempi virstanpylväs Rebbachisauridae - Nigersaurus taqueti  - oli yli kolmanneksen pienempi kuin Tataouinea hannibalis [12] .

Tataouinean jälkeläisten katoaminen johtui luultavasti kasvillisuuden muutoksesta. He eivät kyenneet kilpailemaan pitkälle kehittyneiden titanosaurusten kanssa niiden kapean erikoistumisensa vuoksi, joten he pakottivat Rebbachisauridae-lajit pois [20] .

Paleobiologia ja paleoekologia

Kasvinsyöjädinosaurustena [1] Tataouinea ruokki tuolloin yleisimpiä kasvisiemenisiä , mukaan lukien havupuita [21] . On todennäköistä, että Tataouinea -dinosaurukset ruokkivat matalia kasveja välttääkseen kilpailun suurten titanosaurusten kanssa, jotka ovat paremmin sopeutuneet syömään korkeakasvuisia lehtiä ja neuloja. Tataouinean hampaiden muoto osoitti, että eläimet yksinkertaisesti poimivat kasvillisuutta pureskelematta sitä. Kuten kaikki sauropodit, Tataouinea luultavasti nieli pieniä kiviä - gastroliittejä - jotta ne auttaisivat ruoansulatusta hankaamalla vatsan  sisällä puristamatonta kasvimateriaalia massaksi [21] . On olemassa toinen versio siitä, kuinka dinosaurukset käyttivät gastroliitteja: he nielivät ne saadakseen mineraaleja [22] .

Dinosaurus oli nelijalkainen (nelijalkainen). Koska etujalat olivat lyhyempiä, dinosauruksen lonkat nousivat säkän yläpuolelle. Häntä oli erittäin pitkä; luultavasti, kuten muita diplodocus-sukuisia dinosauruksia, sitä käytettiin aseena [23] .

Usein sauropodin fossiileja tutkiessaan paleontologit löytävät useiden yksilöiden fossiilijäännökset melko pieneltä alueelta, mikä osoittaa epäsuorasti näiden dinosaurusten laumaluonteen . Siksi aikuisilla voi olla vähemmän vaikeuksia löytää seksikumppania, ja pennut voivat luottaa vanhinten suojelukseen [24] . Tataouinean tapauksessa tiedetään kuitenkin vain yhden yksilön jäännökset, joten toistaiseksi voidaan vain spekuloida tämän suvun dinosaurusten seurallisuudesta [1] .

Tunnettuja Tataouinean jäänteitä on löydetty Ain el Gutter -muodostelman hiekkakivistä Um ed Diabin osasta varhaiselle albiaajalle (110 vuotta) [1] . Oum ed-Diab vuorottelee matalia, vuorovesi- ja ei-merisiä kerrostumia [25] , jotka muodostuvat rannikon alankolle, jossa on harvaa kasvillisuutta ja hiekkarantaa, jota äskettäin muodostuneen Atlantin valtameren aallot pesevät [1] . Chenini viereinen alue ( eng.  Chenini jäsen ) oli märkä ja soinen mangrovemetsien ja haarautuneiden jokien kanssa [26] .

Koska maaperä oli ohutta ja koostui pääasiassa murskatusta kivestä, hiekasta ja savesta ja pohjaveden taso oli melko korkea, mikä seuraa fossiilisten kasvien juurien tilasta [1] , on epätodennäköistä, että Sheninin ja Oumin alueilla ed-Diab, siellä riitti ruokaa sellaisille suurille kasvinsyöjille kuin Tataouinea . Tästä seuraa johtopäätös, että Tataouinean laitumet sijaitsivat toisessa osassa Pohjois-Afrikkaa ja yksi muuttoreiteistä kulki Oum ed-Diabin kautta [27] .

Pienet hait ( Lissodus , Leptostyrax , Scapanorhynchus ), keuhkokalat ( Retodus ) ja rauskut Onchopristis eli joissa ja rannikon matallikoissa . Samoista esiintymistä löydettiin rauskuevä- ja liuskeeväkalojen fossiilisia jäänteitä . Rannoilla asuivat jättimäiset Sarcosuchus -alligaattorit sekä pienet krokotiilin kaltaiset eläimet, mukaan lukien Hamadasuchus ja Araripesuchus . Myös Um-ed-Diabista löydettiin pterosaurusten jäänteitä [1] [25] , Sheninistä tällaisten löytöjen joukossa - Ornithocheiroidea [en] kladin edustaja, joka todennäköisesti kalastamaan paikallisiin jokiin [26] .

Lukuisat Um ed Diabista ja Sheninistä löydetyt dinosaurusten luut kuuluivat sauropod-titanosauruksiin, ornithopodeihin ja teropodeihin, erityisesti tuntemattomiin abelisauruksiin , Carcharodontosauruksiin ja Spinosaurusuksiin [1] [25] [28] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Fanti et al., 2013 , Johdanto.
  2. ↑ 1 2 3 Fanti et al., 2013 , Abstract.
  3. ↑ 1 2 Fanti et al., 2013 , kuva. 3.
  4. ↑ Fanti et al., 2013 , Etymology.
  5. ↑ Fanti ym., 2015 .
  6. ↑ 12. Paavali, 2016 , s . 208.
  7. ↑ 12. Paavali, 2016 , s . 209.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Sereno et al., 2007 , Skeletal Reconstruction.
  9. ↑ 1 2 Fanti et al., 2013 , Osteological correlates of lantion pneumatization.
  10. ↑ Fanti et al., 2013 , Taulukko 1: Valittujen diplodokoidien ristiluu ja kokonaiskehon pituudet.
  11. ↑ Fanti et al., 2013 , Diagnoosi.
  12. ↑ 1 2 3 4 Fanti et al., 2013 , Keskustelu.
  13. ↑ Wedel MJ Selkärangan pneumaattisuus, ilmapussit ja sauropod-dinosaurusten fysiologia // Paleobiology . - 2003. - Voi. 29, ei. 2. - s. 243-255.
  14. ↑ 1 2 3 Fanti et al., 2013 , Fylogeneettinen analyysi.
  15. ↑ 1 2 Fanti et al., 2015 , Fylogeneettinen analyysi.
  16. ↑ Canudo et al., 2018 , Fylogeneettinen analyysi.
  17. ↑ Sereno et ai., 2007 , Diplodocoid Phylogeny.
  18. ↑ 1 2 Canudo et al., 2018 , Paleobiomaantieteellisiä huomautuksia.
  19. ↑ Sereno et ai., 2007 , Feeding Function.
  20. ↑ 1 2 Fanti, Cau, Hassine, 2014 .
  21. ↑ 12 Sander et al., 2011 .
  22. ↑ Wings & Sander, 2007 .
  23. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Paleobiology, Taphonomy ja Paleoecology.
  24. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Esimerkkejä dinosaurusten taphonomiatutkimuksista.
  25. ↑ 1 2 3 Fanti et al., 2015 , Geological Setting.
  26. ↑ 12 Benton et ai., 2000 .
  27. ↑ Fanti et al., 2015 , Faciesanalyysi ja paleoekologia.
  28. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 .

Kirjallisuus

Linkit