Puriiniantagonistit ovat eräänlainen sytostaattinen syövän kemoterapialääkkeiden tyyppi , joka on antimetaboliittiryhmän alaryhmä .
Puriiniantagonistien vaikutusmekanismi perustuu uuden DNA :n biosynteesin estämiseen puriininukleotidien aineenvaihdunnan häiriöstä [1] . Koska nopeasti jakautuvat pahanlaatuiset solut tarvitsevat enemmän puriininukleotidejä ja ovat herkempiä DNA:n biosynteesin estämiselle, ja niillä on myös pienempi kyky korjata DNA-vaurioita kehon terveisiin soluihin verrattuna , ne ovat ensimmäisiä, jotka kärsivät puriiniantagonistien vaikutuksista. . Tämä johtaa apoptoosiprosessin (ohjelmoitu solukuolema ) käynnistymiseen ja makrotasolla - pahanlaatuisen kasvaimen nekroosiin ja onkologisen sairauden remissioon .
Monilla puriiniantagonisteilla on kasvaimia estävän vaikutuksensa lisäksi myös erittäin voimakas immunosuppressiivinen , anti-inflammatorinen ja antireumaattinen vaikutus, joka ei ole verrannollinen niiden aiheuttamaan leukopenian ja lymfopenian asteeseen.