Velociraptorina
| † Velociraptorins | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Velociraptoriini luurangot | ||||||
| tieteellinen luokittelu | ||||||
| Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:CoelurosaurustInfrasquad:ManiraptoritPerhe:† DromaeosauriditAlaperhe:† Velociraptorins | ||||||
| Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||
| Velociraptorinae Barsbold , 1983 | ||||||
| tyyppinen suku | ||||||
| Velociraptor Osborn , 1924 | ||||||
| ||||||
Velociraptorinae [1] ( lat. Velociraptorinae ) on teropodinosauruksien alaheimo dromaeosauridien heimossa .
Kuvaus
Varhaisimmat edustajat olivat luultavasti Iso-Britanniasta löydetty Nuthetes ja Pohjois-Amerikasta peräisin oleva Deinonychus . On kuitenkin löydetty useita tuntemattomia velociraptoriineja, joiden jäännökset ovat peräisin Kimmeridgialta ( yläjuura ). Nämä fossiilit löydettiin Langerbergin louhoksesta Okerista lähellä Goslarin kaupunkia Saksassa [2] .
Vuonna 2007 paleontologit tutkivat Velociraptorin eturaajojen luita ja löysivät pinnalta pieniä kohoumia, jotka tunnetaan primaryiksi. Tämä sama ominaisuus on joissakin lintujen luissa ja tarjoaa kiinnityskohdan voimakkaille toissijaisille siipien höyhenille. Tämä löytö oli ensimmäinen suora todiste siitä, että velociraptorilla, kuten kaikilla muillakin maniraptorilla , oli höyheniä [3] .
Vaikka suurin osa Velociraptorinae-lajeista oli pieniä eläimiä, ainakin yksi laji saattoi saavuttaa jättimäisen koon, joka oli verrattavissa dromaeosauriineista löydettyihin. Toistaiseksi tämä jättimäinen nimetön velociraptoriini tunnetaan vain yksittäisistä hampaista, jotka on löydetty Isle of Wightin saarelta Englannista . Nämä ovat noin Utahraptorin kokoisen eläimen hampaita , mutta hampaiden muodon ja reunojen muodon perusteella ne näyttävät kuuluneen Velociraptorineille [4] .
Anatomian erityispiirteet
Diagnoosi on kuvaus organismin (tai ryhmän) anatomisista piirteistä, jotka yhdessä erottavat sen kaikista muista organismeista. Organismien taksonomisen ryhmän diagnoosiin liittyy synapomorfoiksi kutsuttuja hahmoja , jotka ovat yhteisiä kahdelle tai useammalle ryhmän organismille ja joiden uskotaan olevan läsnä niiden viimeisimmässä yhteisessä esi-isässä.
Currien mukaan velociraptoriini voidaan erottaa seuraavista ominaisuuksista [5] :
- dromaeosauridit, joilla on yläleuan ja alaleuan hampaat, joiden etummaisissa reunoissa on sahanhampaisia lovia, jotka ovat paljon pienempiä takahampaissa, ja joilla on toinen etuleuan hammas, joka on huomattavasti suurempi kuin kolmas ja neljäs etuleuan hammas;
- dromaeosaurideja, joilla on litistyneet nenäaukot, jotka näyttävät sellaisilta sivulta katsottuna.
Turnerin mukaan Velociraptorinae-alaheimon jäsenet voidaan erottaa seuraavista ominaisuuksista [6] :
- perusfenoidikoopan takaaukko on jaettu kahteen pieneen pyöreään aukkoon lähellä ohutta pitkänomaista luuta;
- dorsaalinen tärykuoppa on syvä, posteriolateralisesti suunnattu ontelo;
- onteloiden (pleurocoels) esiintyminen kaikissa selkänikamissa.
Luokitus
R. Barsboldin vuonna 1983 perustama Velociraptorinae-alaperhe luotiin ryhmäksi, johon kuului Velociraptor ja sen lähimmät sukulaiset. Tämä kesti vuoteen 1998, jolloin Paul Sereno tunnisti sen kladiksi, joka sisälsi kaikki dromaeosauridit, jotka ovat lähempänä dromaeosaurusta kuin velociraptoria. Useissa myöhemmissä tutkimuksissa Velociraptorinae on nimetty Velociraptorille läheisesti sukua olevien dromaeosauridien ryhmäksi, jonka koostumus vaihteli suuresti riippuen siitä, mitkä lajit katsotaan Velociraptorinaeiksi ja mitkä ovat basaalisempia tai lähempänä Dromaeosaurusta.
Novas ja Paul loivat vuonna 2005 erillisen Velociraptorhines-kladin, lähellä tyyppilajeja, joihin kuuluivat Velociraptor, Deinonychus ja taksoni, joka myöhemmin nimettiin Tsaaganiksi . Turnerin vuonna 2012 tekemä kladistinen analyysi vahvisti version velociraptorin monophylystä [6] . Jotkut tutkijat (Longrich & Currie, 2009) loivat kuitenkin erillisen ryhmän dromaeosaurideja Velociraptorinaen sisällä, jossa Deinonychus tunnistettiin ei-velociraptoriiniksi, ei-dromaeosauriiniksi Eudromaeosaurus, ja Saurornitholestesista tuli perustavamman ryhmän, nimeltään Saurorni , jäsen . Tarkempi analyysi vuonna 2013 teki joistakin perinteisistä velociraptoriineista, kuten Tsaaganista , enemmän basaalisia kuin velociraptoreja, kun taas toiset olivat läheisempiä sukua dromaeosaurusille, mikä teki niistä dromaeosauriineja. Sama tutkimus osoitti, että Balaur , jonka aiemmin uskottiin olevan velociraptoriini, todettiin kuuluvan Avialae- ryhmään [7] .
Tämän eläimen jäänteiden esiintyminen Pohjois-Amerikan yläliitukaudella yhdessä Acheroraptorin ja Dakotaraptorin kanssa osoittaa, että velociraptoriinit jatkoivat kehitystään ja monipuolistumistaan niiden Campanian ja Maastrichtin välisen muuttoliikkeen jälkeen Aasiasta . Koska nämä taksonit eivät muodosta monofyleettistä kladia, oletetaan, että useita dromaeosauridesukuja oli Campanian ja Maastrichtin aikakausilla, mukaan lukien vähintään 2 sukua Laramidian pohjoisosassa ja yksi etelärajalla . Nämä sukulinjat seurasivat tiettyjä evoluution polkuja ja ilmeisesti täyttivät samanlaisia ekologisia markkinarakoja vastaavissa ekosysteemeissään. Velociraptorin Dineobellatorin kuvauksessa suoritettu fylogeneettinen analyysi ehdottaa vähintään 4 Campanian linjaa, ja ainakin 2-3 näistä on jäljellä Pohjois-Amerikassa Maastrichtin alueella [8] .
A. Averyanovin ja A. Lopatinin (2021) filogeneettinen analyysi rekonstruoi seuraavan velociraptoriinien kladogrammin kuvaillessaan dromaeosaurid cansaignatusta [9] [10] :
| Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Muistiinpanot
- ↑ Kurochkin E. N. , Lopatin A. V. Venäjän ja naapurimaiden fossiiliset selkärankaiset. Fossiiliset matelijat ja linnut. Osa 2 / Lopatin A. V .. - M . : Geos, 2012. - T. 2. - S. 207. - 419 (154 kuva, 26 valokuvataulukkoa) s. - ISBN 978-5-89118-594-4 .
- ↑ van der Lubbe T., Richter U., Knotschke N. Velociraptorine dromaeosaurid hampaat Kimmeridgian (myöhäisjurakauden) Saksasta (englanniksi) // Acta Palaeontologica Polonica. - 2009. - Vol. 54 , nro. 3 . - s. 401-408 .
- ↑ Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA Höyhensulkakynän nupit dinosauruksen Velociraptorissa // Tiede . - 2007. - Voi. 317 , nro. 5745 . - s . 1721 - doi : 10.1126/tiede.1145076 .
- ↑ Naish DH, Martill, DM Saurischian dinosaurs: theropods // Dinosaurs of the Isle of Wight. - The Paleontological Association, Field Guides to Fossils, 2001. - P. 10, 242-309.
- ↑ Currie PJ Uutta tietoa Dromaeosaurus albertensiksen (Dinosauria: Theropoda ) anatomiasta ja suhteista // Journal of Vertebrate Paleontology. – 1995. – Ei. 15 . - s. 576-591 . - doi : 10.1080/02724634.1995.10011250 .
- ↑ 1 2 Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA Katsaus Dromaeosaurid Systematics and Paravian Phylogeny // Bulletin of the American Museum of Natural History. - 2012. - Vol. 371 , no. 1 . - doi : 10.1206/748.1 .
- ↑ Godefroit P., Cau A., Hu D.-Y., Escuillié F., Wu W., Dyke G. Jurassic avialan dinosaurus Kiinasta ratkaisee lintujen varhaisen fylogeneettisen historian // Nature . - 2013. - Vol. 498 , no. 7454 . - s. 359-362 . - doi : 10.1038/luonto12168 .
- ↑ Jasinski SE, Sullivan RM, Dodson P. Uusi dromaeosaurididinosaurus (Theropoda, Dromaeosauridae) New Mexicosta ja dromaeosauridien biologinen monimuotoisuus liitukauden lopussa // Scientific Reports. - 2020. - Vol. 10 , ei. 5105 . - doi : 10.1038/s41598-020-61480-7 .
- ↑ Uusi myöhäisliitukauden saalistusdinosaurus Keski-Aasiasta (eng.) . Paleontologinen instituutti. A. A. Borisyak RAS . Haettu 26. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 26. kesäkuuta 2021.
- ↑ Averyanov A. O. , Lopatin A. V. Uusi saalistusdinosaurukset (Theropoda, Dromaeosauridae) Tadžikistanin myöhäisliitukaudesta // Venäjän tiedeakatemian raportit. Maan tieteet. - 2021. - T. 499 , nro 1 . - S. 49-53 . — ISSN 2686-7397 . - doi : 10.31857/S2686739721070045 .