ohimolohkon epilepsia | |
---|---|
ICD-10 | G 40,1 - G 40,2 |
ICD-9 | 345,4 |
SairaudetDB | 29433 |
Medline Plus | 001399 |
sähköinen lääketiede | neuro/365 |
MeSH | D004833 |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Ohimolohko epilepsia (TE; englanniksi Temporal lobe epilepsy, TLE ) - epilepsian muoto , jolle on ominaista toistuvat provosoimattomat kohtaukset, joissa epileptogeeninen fokus sijoittuu aivojen mediaaliseen tai lateraaliseen ohimolohkoon . Kohtausten tyypit ovat yksinkertaisia osittaisia ilman tajunnanmenetystä (sekä auralla että ilman) ja monimutkaisia osittaisia, joihin liittyy tajunnan menetys. Jälkimmäisessä tapauksessa viritysprosessi ulottuu molempiin ohimolohkoihin, mikä aiheuttaa tajunnan menetyksen ja muistin heikkenemistä. Ohimolohkoepilepsia on fokaalisen epilepsian yleisin muoto .
Potilaat voivat kokea hallusinaatioita , havaintoharhoja: nähdä, kuulla, maistaa, haistaa ja koskettaa asioita, jotka eivät ole todellisia. Jotkut ihmiset kertovat, että heillä on aura (yleensä uhkaava), jota kuvataan selväksi deja vu - tai pelkoksi .
VE diagnosoidaan yleensä lapsuudessa tai nuoruudessa. Taudin diagnoosi tehdään verikokeella ja aivotutkimuksilla (esim. EEG, CT , PET ja/tai MRI ). Sillä voi olla useita syitä - traumaattinen aivovaurio , aivohalvaus , rakenteellinen aivovaurio, aivokasvaimet ; jos syytä ei löydy, sen sanotaan olevan idiopaattinen tapaus .
Ensimmäinen askel taudin hoidossa on epilepsialääkkeiden käyttö . Joissakin tapauksissa leikkaus on aiheellinen, varsinkin jos aivoissa on havaittavissa oleva poikkeavuus. Toinen vaihtoehto on hoito vagushermon sähköstimulaatiolla ( VNS-hoito ).
On esitetty, että lapsuuden kuumekohtaukset altistavat taudin kehittymiselle, mutta syy tähän ei ole selvä [1] [2] [3] [4] [5] .
Ohimolohkon epilepsia voi ilmetä hippokampuksen skleroosin ja mesiaalisen ohimoskleroosin kanssa .
Ohimolohkon epilepsialle tyypillinen aivopatologia on jyvässolujen leviäminen hippokampuksessa . Hajoamista esiintyy eri arvioiden mukaan 45-73 %:lla potilaista. Tämän patologian vakavuus liittyy suoraan reeliinin [6] [7] puutteeseen , proteiiniin, joka säätelee hermosolujen sijaintia. Mediaalisen ohimolohkon epilepsian hiirimallissa pitkittyneet kohtaukset johtavat reeliiniä tuottavien interneuronien menettämiseen ja sitä seuraavaan vastasyntyneen hammashampaisten jyvässolujen sijoittumiseen . Pienempi reeliinin pitoisuus ei salli vaeltavien neuroblastien ketjujen erottua ajoissa ja pysäyttää vaeltamisen [8] .
Monoterapia on tehokas kaikentyyppisissä epilepsiaissa .
![]() |
---|