Haudontavaisto on yksi lintujen (pääasiassa naaraiden , mutta joissakin lajeissa myös uroksilla ) sekä sukupuuttoon kuolleiden nisäkäsjalkaisten dinosaurusten , esimerkiksi oviraptorin pesimäkauden aikana osoittamista perusvaistoista . Haudotusvaisto on yleensä jaksollinen ja sama kuin parittelu- ja munanpoistoaika . Se muistuttaa muiden eläinten osoittamaa äidinvaistoa . Lintujen joukossa on kuitenkin poikkeuksia - esimerkiksi käki , joka heittää munia muiden lintujen pesiin .
Halu hautota eli haudottaa munia ilmaantuu linnuissa keväällä voimakkaimman muninnan aikana. Joskus tällaista metsästystä ei ole, ja kotitalouden olosuhteissa lintu pakotetaan istumaan munien päällä useita päiviä (esimerkiksi peittämällä se jollakin), minkä jälkeen se ei tule alas. Haudonta-aika: kyyhkynen 18-20 päivää, kana 21-24, fasaani 23-27, helmikana 27-28, kalkkuna ja ankka 28-30, hanhi 29-35, riikinkukko 30-40 päivää [1] .
Siipikarjankasvattajat yleensä tukahduttavat joidenkin siipikarjarotujen ajoittain osoittaman hautomisen vaiston jatkuvan munantuotannon häiritsevänä kierteenä , joka pysähtyy, kun 10–20 kertyneen munan yhdistelmää haudotaan. On rotuja, joilla ei ole itämisvaistoa: kiinalaiset hanhet , pekingin ankat , munakanat . Usein kananemä, jolla on vaiston merkkejä - rypistelee höyheniä, antaa tunnusomaisia ääniä jne. - "kävelee", eli ne istutetaan kukon viereen ja heiltä viedään mahdollisuus palata pesään.
Kuten kokeellisesti on osoitettu, sekä linnun kehon hormonaaliset tekijät [2] että ympäristötekijät [3] vaikuttavat itämisen ilmenemiseen .
Tunnetaan useita hormonaalijärjestelmän geenejä ja vastaavia reseptoreita , joilla voi olla rooli inkubaatiokäyttäytymisen fysiologiassa ja neurobiologiassa , mukaan lukien: estrogeenireseptorit ( ESR1 , ESR2 ), progesteronireseptori ( PGR ), progesteronireseptoria sitova proteiini ( ATP5I ), prolaktiini ( PRL ) ja sen reseptori ( PRLR ), vasoaktiivinen intestinaalinen peptidi ( VIP ) ja sen reseptori ( VIPR ), gonadotropiinia vapauttava hormoni ( GNRH1 ) ja sen reseptori ( LHCGR ), dopamiini D1 -reseptori ( DRD1 ), dopamiini D4 -reseptori ( DRD4 ) , kasvuhormoni ( GH ) ja sen reseptori ( GHR ), aromataasi ( CYP19A1 ) [4] .
Varhainen geneettinen työ viittaa siihen, että kanan Z -kromosomissa oli tekijöitä, jotka määräävät naaraiden hautomiskäyttäytymisen [5] . Kuitenkin tämän hypoteesin vahvistaminen hybridologisella analyysillä erityisissä risteytyksissä ei -haastuvien White Leghornsin ja munivien Benthamsien välillä osoitti, että yksi (tai useampi) Z - kromosomin päägeeni ei näytä kontrolloivan hautomiskäyttäytymistä. Jos tällainen geeni on olemassa, se osallistuu inkubaatioprosessin aktivoimiseen kahden vuorovaikutuksessa olevan autosomaalisen geenin lisäksi, joista toinen on toisen estäjä [4] [6] [7] .