| Metamfepramoni | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
2-(dimetyyliamino)-1-fenyyli-1-propanoni |
| Perinteiset nimet | Dimetyylikatinoni, dimetyylipropioni, dimepropioni, N-metyyliefedroni |
| Chem. kaava | C11H15NO _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 177,243 g/ mol |
| Tiheys | 1,0±0,1 g/cm³ |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 15351-09-4 |
| PubChem | 71872 |
| Reg. EINECS-numero | 239-384-1 |
| Hymyilee | CC(C(=O)C1=CC=CC=C1)N(C)C |
| InChI | 1S/C11H15NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3KBHMHROOFHVLBA-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 134812 |
| ChemSpider | 64889 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Metamfepramoni ( INN ), joka tunnetaan myös nimellä dimetyylipropioni, dimetyylimetkatinoni tai N-metyyliefedroni , on fenetyyliamiini- ja katinoniluokan kemiallinen yhdiste , psykostimulantti .
Metamfepramoni on arvioitu ruokahalua vähentäväksi lääkkeeksi ja hypotension hoitoon , mutta sitä ei ole koskaan markkinoitu laajalti [1] .
Sitä jaettiin Israelissa Rakefet-nimellä viihdehuumeena , mutta se kiellettiin vuonna 2006 [2] .
Raseeminen metamfepramoni saadaan 2-bromipropiofenonin reaktiolla dimetyyliamiinin kanssa [3] . (2S)-(-)-dimetyylikatinonia saadaan hapettamalla (1R,2S)-(-)- N-metyyliefedriini rikkihappo- natriumdikromaattiliuoksella -5 °C:n lämpötilassa [3] .
Metamfepramoni hajoaa elimistössä nopeasti metkatinoniksi ja N-metyylipseudoefedriiniksi [4] .
N-metyyliefedroni ja sen johdannaiset sisältyvät Venäjän federaation valvonnan alaisten huumausaineiden, psykotrooppisten aineiden ja niiden esiasteiden luetteloon I [5] .