Oviraptorosaurukset

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 31. joulukuuta 2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 10 muokkausta .
†  Oviraptorosaurukset

Yläosa: GIN 100/42 ( Citipati ?), " Ronaldoraptor ";

Alhaalla: Gigantoraptor , Anzu , Avimimus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:CoelurosaurustInfrasquad:ManiraptoritAarre:†  Oviraptorosaurukset
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Oviraptorosauria Barsbold , 1976

Oviraptorosaurukset [1] ( lat.  Oviraptorosauria ) ovat teropod - dinosaurusten ryhmä, joka kuuluu monista Pohjois-Amerikan ja Aasian liitukauden fossiileista [2] tunnetuista maniraptoreista . Taksonin tunnisti R. Barsbold vuonna 1976 [3] .

Niille on ominaista lyhyet kallot, joissa on erilaisia ​​luisia harjanteita ja hampaattomat leuat (harvinaisia ​​poikkeuksia lukuun ottamatta joissakin lajeissa). Ryhmän ruumiinkoko vaihtelee pienistä muodoista, kuten kalkkunan kokoisesta Caudipteryxistä , 8 metrin pituiseen Gigantoraptoriin . Tällä hetkellä jaettu kahteen perheeseen - oviraptorids ja caenagnathids , joista yli 30 sukua on tällä hetkellä kuvattu. Useimmat aasialaiset oviraptorosaurukset ovat oviraptorideja , vaikka myös joitain caenagnathid-näytteitä on edustettuina. Sitä vastoin Pohjois-Amerikan oviraptorosauruksia edustavat vain myöhäisliitukauden caenagnathidit, jotka olivat suhteellisen erilaisia ​​Campanian ja Maastrichtin aikana [2] .

Kuvaus

Oviraptorosaurukset kuuluvat theropod-dinosaurusten ryhmään ja tunnetaan erinomaisesti säilyneistä liitukauden fossiileista , joita löytyy pääasiassa Aasiasta ja Pohjois-Amerikasta [4] . Kiinnostus oviraptorosauruksia kohtaan 1990-luvulta lähtien on johtanut uusien löytöjen aaltoon, ja ne ovat nyt yksi parhaiten tutkituista theropodeista [5] . Niiden peittävyyden [6] [7] , pesiytymisen ja lisääntymisen [8] [9] [10] sekä funktionaalisen morfologian [11] [12] näkökohdat ymmärretään hyvin, mikä tarjoaa tutkijoille tietoa, joka on tärkeää niiden biologisten muutosten ymmärtämiseksi, joita mukana siirtyminen ei-lintuisista dinosauruksista nykyaikaisiin lintuihin. [5]

Kuten nykyaikaisilla linnuilla, oviraptorosauruksilla oli höyhenet [6] [13] , ja useimmat niistä olivat täysin hampaattomia [4] ja niillä oletettavasti oli keratinisoitunut rhamphothecus [5] . Ne säilyttivät kaksi toimivaa munanjohdinta [14], mutta hautoivat munia kuin linnut [15] . Oviraptorosaurusten oletetaan käyttäytyneen laumassa [16] [17] .

Varhaiset oviraptorosaurukset osoittavat suuntausta hampaiden menetykseen, mikä todennäköisesti liittyi kasvinsyöjien evoluutioon [18] [5] . Oviraptorosaurusten ruokavaliot ovat kuitenkin vähemmän varmoja, sillä vaikka niillä on kasvinsyöjiä sopeutettuja, niiden hampaattomat alaleuat on saatettu mukauttaa monenlaisiin ruokavalioihin [5] . Suorat todisteet oviraptorosaurusten ruokavaliosta rajoittuvat pienten kivien esiintymiseen Caudipteryxin [6] , jotka auttoivat sitä jauhamaan ruokaa, ja mahdolliseen saalistustapaukseen Oviraptorissa [19] . Tämä todiste tukee kasvinsyöjätä ja lihansyöntiä tässä ryhmässä. Nämä ruokavaliot näyttävät liittyvän eturaajojen ja sormien lyhentämiseen ja pidentymiseen kaikissa näissä suvuissa [5] . Lisäksi joidenkin oviraptorosaurusten kalloissa on useita yhteyksiä kasvinsyömiseen [20] , joten saaliinpyyntiin hyvin sopivan plesiomorfisen eturaajan säilyttäminen ei välttämättä heijasta tiukkaa saalistamista [5] .

Munista kuoriutumisen jälkeen oviraptorosaurukset kasvoivat nopeasti ja muuttivat metsästystyyliään, mikä esti useiden pienten ja keskikokoisten lajien syntymisen [21] .

Jakelu

Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että oviraptorosaurukset ovat lähes varmasti peräisin Aasiasta [22] . Albialaiset [23] muuttivat jotkin basaaliset caenagnathoidit Pohjois-Amerikkaan ja aiheuttivat caenagnatideja , siirtymän, johon liittyi muutoksia alaleuassa [24] ja eturaajan ja käden pidentymistä [25] . Oviraptoridit rajoittuivat Aasiaan, ja ne tunnetaan kahdesta elinympäristöstä, jotka ovat keskittyneet Nanxiongin altaaseen Etelä-Kiinassa ja Länsi-Gobin autiomaahan Mongoliassa. Tutkijat ehdottavat, että ensimmäiset oviraptoridit olivat peräisin Etelä-Kiinasta, kuten Citipatiinae -kladi . Alueen laajentuminen jo Cenomanian aikana läntiseen Gobin autiomaahan johti uuden ryhmän, Heyuanninae , syntymiseen . Molemmat dinosaurusryhmät jatkoivat hajallaan kahden alueen välillä ainakin Campanian asti [5] . On kuitenkin todennäköistä, että uudelleensijoittaminen voi tapahtua odotettua myöhemmin, esimerkiksi Maastrichtissa [5] . Laajentuminen oli tärkeä tekijä oviraptorosaurusten kehityksessä ja monipuolistamisessa yleensä. Uusille alueille asettuminen näyttää aiheuttaneen kahden suuren oviraptorosauruksen ryhmän evoluution: Caenagnathids Pohjois-Amerikassa ja Heyuanninae Gobin aavikon länsiosassa [5] .

Systematiikka

Oviraptorosauruksia on neljä pääluokkaa: basaalit Caudipterygidae ja kehittyneemmät Avimimidae , caenagnathids ja oviraptorids [5] . Näistä oviraptoridit tunnetaan paremmista, hyvin säilyneistä materiaaleista.

Phylogeny

Kladogrammi koottiin vuonna 2007 Senter -tutkimuksessa coelurosaursista [26] :

Seuraava kladogrammi koottiin Anzu -suvun fylogeneettisen analyysin aikana vuonna 2014 [27] :

Luokitus

Paleobiology Database -verkkosivuston mukaan marraskuusta 2020 alkaen seuraavat sukupuuttoon kuolleet taksonit, alaperheet mukaan lukien, sisältyvät kladiin (lueteltu verkkosivulla infrajärjestyksenä) [28] :

Kirjallisuus

Lee S, Lee YN, Chinsamy A, Lü J, Barsbold R, Tsogtbaatar K. 2019 Uusi oviraptorididinosauruksen poikanen (Dinosauria: Theropoda) Mongolian yläliitukauden Nemegt-muodostelmasta. PLoS ONE 14, e0210867.

Lü J, Li G, Kundrát M, Lee YN, Sun Z, Kobayashi Y, Shen C, Teng F, Liu H. 2017 Ganzhoun oviraptoridieläinten monimuotoisuutta lisäsi uusi "kasuaarimainen" harjalaji. sci. Rep. 7, 1-3.

Lü J, Chen R, Brusatte SL, Zhu Y, Shen C. 2016 Aasian oviraptorididinosaurusten myöhäisliitukauden monipuolistuminen: todisteita uudesta lajista, joka säilyy epätavallisessa asennossa. sci. Rep. 6, 35780.

Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 Pesivä dinosaurus. Nature 378, 774-776.

Senter P, Parrish JM. 2005 Theropod-dinosauruksen Chirostenotes pergracilis käsien toiminnallinen analyysi : todisteita epätavallisesta paleoekologisesta roolista. PaleoBios 25, 9-19.

Smith D. 1992 Oviraptor philoceratopsin tyyppinäyte , teropodidinosaurus Mongolian yläliituajalta. Neues Jahrb. geol. Palaontologie Abh. 186, 365-388.

Muistiinpanot

  1. ↑ Barsbold R. Mongolian liitukauden  lihansyöjädinosaurukset = Lihansyöjädinosaurukset Mongoli-liituista / otv. toim. L. P. Tatarinov . - M .  : Nauka, 1983. - Numero. 19. - S. 68, 90. - 120 s. - (Joint Neuvostoliiton ja Mongolian paleontologisen tutkimusmatkan julkaisut).
  2. ↑ 1 2 Serrano-Brañas CI, Espinosa-Chávez B, Maccracken SA, Barrera Guevara D, Torres-Rodriguez E. (2022). "Ensimmäinen tietue caenagnathid-dinosauruksista (Theropoda, Oviraptorosauria) Cerro del Pueblo -muodostelmasta (Kampania, Yläliitu), Coahuila, Meksiko". Journal of South American Earth Sciences . 104046.
  3. ↑ Barsbold R. 1976. K evolyutsii i sistematike pozdnemezozoyskikh khishchnykh dinozavrov [Myöhäismesozoisen lihansyöjädinosaurusten evoluutio ja systematiikka]. Teoksessa NN Kramarenko, B. Luvsandansan, YI Voronin, R. Barsbold, AK Rozhdestvensky, BA Trofimov & VY Reshetov (toim.), Paleontology and Biostratigraphy of Mongolia. Neuvostoliiton ja Mongolian yhteinen paleontologinen tutkimusretki, Transactions 3 : 68-75.
  4. ↑ 1 2 Osmólska H, ​​​​Currie PJ, Barsbold R. 2004 Oviraptorosauria. Teoksessa The dinosauria (toim. Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H), s. 165-183. Berkeley, CA: University of California Press.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 G. F. Funston, T. Chinzorig, K. Tsogtbaatar, Y. Kobayashi, C. Sullivan ja PJ Currie. 2020. Uusi kaksisorminen dinosaurus valaisee Oviraptorosaurian säteilyä. Royal Society Open Science 7(104643):201184:1-15
  6. ↑ 1 2 3 Qiang J, Currie PJ, Norell MA, Shu-An J. 1998Kaksi sulkudinosaurusta Koillis-Kiinasta. Nature 393, 753-761.
  7. ↑ Xu X, Zheng X, You H. 2010Poikkeukselliset dinosaurusfossiilit osoittavat varhaisten höyhenten ontogeneettistä kehitystä. Nature 464, 1338-1341.
  8. ↑ Yang TR, Wiemann J, Xu L, Cheng YN, Wu X, Sander M. 2019 Oviraptoridikytkimien rekonstruktio valaisee niiden ainutlaatuista pesimäbiologiaa. Acta Paleontol. Paul 64, 581-596.
  9. ↑ Varricchio DJ, Moore JR, Erickson GM, Norell MA, Jackson FD, Borkowski JJ. 2008 Lintujen isähoito oli dinosauruksen alkuperää. Science 322, 1826-1828.
  10. ↑ Dong ZM, Currie PJ. 1996 Oviraptoridin luurangon löytämisestä munapesästä Bayan Mandahussa, Sisä-Mongoliassa, Kiinan kansantasavallassa. Voi. J. Earth Sei. 33, 631-636.
  11. ↑ Funston GF, Currie PJ. 2014 Aiemmin kuvaamaton caenagnathid alaleuka Albertan Campanian myöhäiseltä ajalta ja näkemyksiä Chirostenotes pergracilisin (Dinosauria: Oviraptorosauria) ruokavaliosta. Voi. J. Earth Sei. 51, 156-165.
  12. ↑ Ma W, Wang J, Pittman M, Tan Q, Tan L, Guo B, Xu X. 2017 Jättiläisen hampaattoman alaleuan toiminnallinen anatomia linnunomaisesta dinosauruksesta: Gigantoraptor ja oviraptorosaurian leuan kehitys. sci. Rep. 7, 1-5.
  13. ↑ Xu X, Zhou Z, Dudley R, Mackem S, Chuong CM, Erickson GM, Varricchio DJ. 2014 Integroiva lähestymistapa lintujen alkuperän ymmärtämiseen. Science 346, 1253293.
  14. ↑ Sato T. 2005 Pari kuorittua munaa naarasdinosauruksen sisällä. Tiede 308, 375.
  15. ↑ Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 Pesivä dinosaurus. Nature 378, 774-776.
  16. ↑ Funston GF, Currie PJ, Eberth DA, Ryan MJ, Chinzorig T, Badamgarav D, Longrich NR. 2016 Ensimmäinen oviraptorosauruksen (Dinosauria: Theropoda) luupeti: todisteita maniraptoran theropodin seurakäyttäytymisestä. sci. Rep. 6, 35782.
  17. ↑ Funston GF, Currie PJ, Ryan MJ, Dong ZM. 2019 Lintumainen kasvu ja seka-ikäiset parvet avimimidissä (Theropoda, Oviraptorosauria). sci. Rep. 9, 18816.
  18. ↑ Zanno LE, Makovicky PJ. 2011 Kasvinsyöjien ekomorfologia ja erikoistumismallit teropodidinosaurusten evoluutiossa. Proc. Natl Acad. sci. USA 108, 232-237.
  19. ↑ Norell MA, Clark JM, Demberelyin D, Rhinchen B, Chiappe LM, Davidson AR, McKenna MC, Altangerel P, Novacek MJ. 1994 Theropodin dinosauruksen alkio ja Flaming Cliffs -dinosauruksen munien affiniteetti. sci. Uusi Ser. 266, 779-782.
  20. ↑ Ma W, Brusatte SL, Lü J, Sakamoto M. 2020 Oviraptorosaurian dinosaurusten kallon evoluutio: markkinaraon jakautumisen rooli monipuolistamisessa. J. Evol. Biol. 33, 178-188.
  21. ↑ Maailman ensimmäiset dinosaurusfossiilit löydetty istumasta munien päällä . Haettu 10. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 10. maaliskuuta 2021.
  22. ↑ Xu X, Cheng YN, Wang XL, Chang CH. 2002Epätavallinen oviraptorosaurian dinosaurus Kiinasta. Nature 419, 291-293.
  23. ↑ Makovicky PJ, haastaa HD. 1998 Montanan alaliitukauden theropodinosauruksen Microvenator -selerin anatomia ja fylogeneettiset suhteet . Olen. Mus. novit. 3240, 1-27.
  24. ↑ Currie PJ, Godfrey SJ, Nessov L. 1993 Uusia caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) yksilöitä Pohjois-Amerikan ja Aasian yläliituajalta. Voi. J. Earth Sei. 30, 2255-2272.
  25. ↑ Funston GF, Currie PJ. 2016 Uusi caenagnathid (Dinosauria: Oviraptorosauria) Kanadan Albertan Horseshoe Canyon Formationista ja Caenagnathidae-sukusuhteiden uudelleenarviointi. J. Vertebr. Paleontol. 36, e1160910.
  26. ↑ Senter P. (2007). Uusi näkymä Coelurosaurian (Dinosauria: Theropoda) filogeniaan. Journal of Systematic Palaeontology 5 (4): 429-463. doi : 10.1017/S1477201907002143 .
  27. ↑ Lamanna MC, Sues HD, Schachner ER, Lyson TR Uusi suurirunkoinen oviraptorosaurian Theropod dinosaurus Länsi-Pohjois-Amerikan uusimmasta liitukaudesta  // PLOS One  : Journal  . - Public Library of Science , 2014. - Vol. 9 , ei. 3 . — P.e92022 . - doi : 10.1371/journal.pone.0092022 . — PMID 24647078 .
  28. ↑ Oviraptorosauria  (englanniksi) tiedot Paleobiology Database -sivustolta . (Käytetty: 31. joulukuuta 2020) .

Linkit

 Oviraptorosaurukset
Basal
Caudipteridae
Caenagnathoidea
Caenagnathidit
Oviraptoridit
  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia