Gobiraptor

†  Gobiraptor
Holotyyppinäyte ja luuston rekonstruktio
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:CoelurosaurustInfrasquad:ManiraptoritAarre:†  OviraptorosauruksetPerhe:†  OviraptoriditSuku:†  Gobiraptor
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Gobiraptor Lee et ai. , 2019
Ainoa näkymä
† Gobiraptor minutus Lee et ai. , 2019
Geokronologia Maastrichtin aika  72,1–66,0 Ma miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon 2,588 Rehellinen Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogeeninen 66,0 Paleogeeni 145,5 Liitu M e s o s o y 199,6 Yura 251 Triassinen 299 permi Paleozoic _ _ _ _ _ _ _ 359.2 Hiili 416 devonin 443,7 Silurus 488,3 Ordovikia 542 kambrikausi 4570 Prekambria ◄Nykyään ◄Liitu- paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa FW   381603

Gobiraptor  (lat.)  on theropod - dinosaurusten suku oviraptoridiperheestä , jonka fossiilijäännökset löydettiin ylemmän liitukauden Nemeget-muodostelmasta ( Mongolia ). Tyyppi ja ainoa laji on Gobiraptor minutus .

Löytö ja nimi

Vuonna 2008 Korean ja Mongolian yhteisen paleontologisen tutkimusmatkan jäsenet löysivät tuntemattoman oviraptorosaurusen epätäydellisen luurangon Altan-Uul III -paikalta Umnegovi aimagissa Gobin autiomaassa . Fossiilien dissektio teki Do Kwon Kim [1] .

Vuonna 2019 Lee Sunjinin johtama kansainvälinen paleontologiryhmä nimesi ja kuvasi tyyppilajin Gobiraptor minutus . Yleisnimi sisältää viittauksen Gobin autiomaahan, paikkaan, josta fossiilit löydettiin, lisättynä lat.  raptor , rosvo. Tarkka nimi käännetään "pieneksi", mikä osoittaa tyyppinäytteen pienen koon [1] .

Kuvaus

Holotyyppi MPC-D 102/111 löydettiin stratigrafisesta horisontista , joka on päivätty Ala- Maastrichtille , noin 70 miljoonaa vuotta vanha. Se koostuu luurangon ja kallon palasista . Näytteet edustavat kallon alaosaa, vasenta postorbitaalista luuta, alaleukaa , viimeistä ristinikamaa , joka on yhdistetty kahteen etummaiseen hännännikamaan, sarjaa 7 etummaista tai keskimmäistä hännännikamaa, kevroneja , oikean olkanivelen fragmenttia olkaluu , lantio , molemmat reisiluut ja vasen jalka . Fossiilit kuuluivat epäkypsälle yksilölle [1] .

Holotyypin kallo ja alaleuka ovat säilyneet epätäydellisesti; useimmat luiset elementit vääristyvät sivulta tulevan paineen tai puristuksen vaikutuksesta. Gobiraptorin alaleuassa on oviraptorideille tyypillisiä piirteitä: lyhyt ja syvä hampaisto, korkea ulkoinen alaleuan fenestra, näkyvä koronaidiprosessi ja alaleuan fenestrasta ulkoneva surangularin rostroventraalinen prosessi . Gobiraptorilla on erikoinen alaleuan symfyysimorfologia , samoin kuin puristusaukot, linguaaliset hyllyt ja harjanteet, joita ei tunneta muissa oviraptorideissa; samanlaisia ​​rakenteita on kuitenkin caenagnatid- johdannaisissa , kuten Gigantoraptor [1] . Samankaltaiset samankaltaisuudet uuden taksonin ja johdettujen caenagnatidien välillä selittyvät mahdollisella konvergenssilla . Gobiraptorin symfyysialue eroaa kuitenkin caenagnatidien alueesta ja voi siten edustaa välitilaa oviraptoridien ja caenagnatidien välillä [2] .

Systematiikka

Kuvauksen kirjoittajat suorittivat uudesta taksonista fylogeneettisen analyysin , jonka tulokset olivat yleisesti ottaen samankaltaisia ​​kuin Lu ja hänen tiiminsä vuonna 2017 tekemä analyysi [3] . Mongolialaiset oviraptoridit ovat hajallaan ryhmän alaryhmissä, ja jotkut ovat lähempänä maantieteellisesti kaukaisilta alueilta peräisin olevia kuin muut Mongolian lajit. Lisäksi vahva konsensuspuu osoittaa, että Gobiraptor minutus kuuluu oviraptorideihin, jotka ovat kolmen Ganzhou-muodostelman oviraptoridin sisarryhmä: Jiangxisaurus ganzhouensis , Banji long ja Tongtianlong limosus . Nämä 3 taksonia ja Gobiraptor muodostavat pienen kladin, jota tukevat useat synapomorfit [1] .

Paleobiologia

Alaleuan erottuva morfologia saattaa liittyä dinosaurusten ruokailutottumuksiin. Oviraptoridien ruokavalio on aina ollut kyseenalainen, ja on esitetty, että tämän ryhmän jäsenet söivät munia ja nilviäisiä [4] tai kasvinsyöjiä, jotka ovat erikoistuneet syömään siemeniä ja pähkinöitä [5] . Lisäksi jotkut tutkijat ovat todenneet, että caenagnathid Chirostenotes oli luultavasti kaikkiruokainen ja kykeni jauhamaan sekä lihaa että lehtiä rhamphothecan terävillä reunoilla [6] .

Gobiraptorin ei - arcto- metatarsaalinen jalka viittaa siihen, että tämä eläin ei pysty liikkumaan nopeasti, mikä epäsuorasti vahvistaa siemenistä tai nilviäisistä tai kenties näiden yhdistelmästä koostuvan ruokavalion, kuten hampaiden epätavallinen rakenne osoittaa. Paksunut symfyysi voi hieroa kiinteää ruokaa alaleuan pituussuuntaisten liikkeiden avulla. Näin ollen Gobiraptor noudatti erilaista ruokavaliota ja sijoittui eri ekologiselle markkinarakolle kuin muut Nemegat-muodostelman oviraptoridit tai caenagnatidit. Alaleuan ainutlaatuinen morfologia ja siten tämän dinosauruksen oletettu erikoisruokavalio osoittavat myös, että erilaiset ruokintastrategiat voivat olla yksi tärkeimmistä tekijöistä, jotka liittyvät oviraptoridien yllättävän suureen monimuotoisuuteen Nemegatin altaalla [7] .

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 3 4 5 Lee S., Lee Y.-N., Chinsamy A., Lü J., Barsbold R., Tsogtbaatar Kh. Uusi oviraptorididinosauruksen poikanen (Dinosauria: Theropoda) Mongolian yläliitukauden Nemegt-muodostelmasta  //  Plos One . - 2019 - helmikuuta - doi : 10.1371/journal.pone.0210867 . Arkistoitu alkuperäisestä 7. helmikuuta 2019.
2. ↑ Ma W., Wang J., Pittman M., Tan Q., Tan L., Guo B. et ai. Lintumaisesta dinosauruksesta peräisin olevan jättiläisen hampaattoman alaleuan toiminnallinen anatomia: Gigantoraptor ja oviraptorosaurian leuan kehitys  //  Tieteelliset raportit. - 2017. - Vol. 7 , ei. 1 . — s. 16247 . — PMID 29176627 . Arkistoitu alkuperäisestä 20. elokuuta 2021.
3. ↑ Lü J., Li G., Kundrát M., Lee Y., Zhenyuan S., Yoshitsugu K., Caizhi S., Fangfang T., Hanfeng L. Ganzhoun oviraptoridin eläimistön suuri monimuotoisuus lisääntyi uudella "kasuaari- kuten"   harjalajit // Scientific Reportsvolume . - 2017. - Vol. 7 , ei. 6393 . - doi : 10.1038/s41598-017-05016-6 . Arkistoitu alkuperäisestä 22. maaliskuuta 2019.
4. ↑ Currie PJ, Godfrey SJ, Nessov L. Uudet caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) yksilöt Pohjois-Amerikan ja Aasian ylemmästä liitukaudesta  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1993. - Voi. 30 , ei. 10 . — s. 2255–2272 .
5. ↑ Lü J., Currie PJ, Xu L., Zhang X., Pu H., Jia S. Kanan kokoiset oviraptorididinosaurukset Keski-Kiinasta ja niiden ontogeneettiset vaikutukset   // Naturwissenschaften . - 2013. - Vol. 100 , ei. 2 . - s. 165-175 . — PMID 23314810 .
6. ↑ Funston GF, Currie PJ Aiemmin kuvaamaton caenagnathid-leuka Campanian myöhäiseltä Albertalta ja näkemyksiä Chirostenotes pergracilisin (Dinosauria: Oviraptorosauria  ) ruokavaliosta  // Canadian Journal of Earth Sciences. - 2014. - Vol. 51 , nro. 2 . - s. 156-165 . - doi : 10.1139/cjes-2013-0186 . Arkistoitu alkuperäisestä 12. helmikuuta 2019.
7. ↑ Eberth DA Dinosaurusrikkaan Baruungoyot-Nemegt-sukujakson stratigrafia ja paleoympäristön evoluutio (yläliitu), Nemegt-allas, Etelä-Mongolia  //  Paleogeografia, paleoklimatologia, paleoekologia. - 2018. - Vol. 494 . - s. 29-50 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2017.11.018 .