Deinocheirus

†  Deinocheirus

Luuranko esillä Japanissa
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:CoelurosaurustAarre:ManiraptoriformsInfrasquad:†  OrnitomimosaurustPerhe:†  DeinocheiridaeSuku:†  Deinocheirus
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Deinocheirus Osmólska & Roniewics, 1970
Ainoa näkymä
† Deinocheirus mirificus
Osmólska & Roniewics, 1970
Geokronologia 72,1–69 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Deinocheirus [1] [2] tai Deinocheirus [3] ( lat.  Deinocheirus , toisesta kreikasta δεινός  - kauhea, kauhea, pelottava ja χείρ , χειρός - käsi  ) on jättiläismäisten ormosurosurnisth . Asui Länsi - Laurasiassa (nykyinen Mongolia ) myöhäisliitukaudella , noin 72,1-69 miljoonaa vuotta sitten [4] . Sukuun kuuluu yksityyppinen laji  - Deinocheirus mirificus [5] .

Deinocheirus, paljon suurempi kuin muut tunnetut deinocheiridae - heimon jäsenet , oli noin 11 metriä pitkä ja painoi oletettavasti 6,4-12 tonnia. Se oli kaikkiruokainen hampaaton dinosaurus, jonka ruokavalioon kuului vesikasveja ja kaloja, ja hän puolestaan ​​saattoi joutua saalistuseläinten tarbosaurusten uhriksi . Deinocheirus -suvun jäsenillä oli ankan nokkaa muistuttava kuono, valtavat eturaajat, joissa oli voimakkaat mutta tylsät kynnet, selkärangan korkeat kasvut, jotka muodostivat kyhmyn tai "purjeen" selässä, ja pygostyle hännän kärjessä, mikä osoittaa höyhenen mahdollinen esiintyminen.

Löytö ja systematiikka

Deinocheirus -suku kuvattiin vuonna 1970. Holotyypin fossiileja (ZPal MgD-I/6, myöhemmin MPC-D 100/18 [6] ) - kolmivarpaiset eturaajat, suurin osa olkavyöstä ja useita pienempiä luufragmentteja - löysivät vuonna 1965 puolalais-mongolialaiset paleontologit. retkikunta Mongoliassa Nemegetin altaan hiekkakiviesiintymissä , n . 70 Ma (Ylä- Campanian tai Ala- Maastrichtin [6] ). Löydettyjen fossiilien luonne ei sallinut löydön liittämistä mihinkään tunnetuista dinosaurusperheistä, joten uudelle suvulle tunnistettiin myös uusi suku  , Deinocheiridae , jonka tutkijat sisällyttivät alun perin Megalosauroidea -superhekuun [7] . Tyyppilaji sai nimen Deinocheirus mirificus (  latinaksi  "  epätavallinen, outo"), mikä kuvasti raajojen epätavallista rakennetta [8] .

Vuonna 2008 toistuvat kaivaukset Deinocheiruksen (tunnetaan nimellä Altan-Ul III [6] ) ensimmäisten tunnettujen jäänteiden löytöpaikalla toivat paleontologeille lukuisia luufragmentteja ja useita lähes ehjiä vatsan kylkiluita , jotka todennäköisesti kuuluivat samaan näytteeseen; kahdessa heistä oli suuren tyrannosauridin hammasjälkiä [9] . Seuraavana vuonna löydettiin epätäydellinen luuranko, jonka paleontologit-salametsästäjät olivat tähän mennessä ryöstelleet, mutta jäljelle jääneistä luista oli mahdollista todeta, että se kuuluu Deinocheirille. Sitten uuden luurangon reisiluun erityistä harjua käyttämällä pystyttiin toteamaan, että Korea  -Mongolia International Dinosaur Project (KID ) -hankkeella on käytössään toinen alaosa Deinocheirin luurangosta, joka kuului nuorelle yksilölle. Hänet löydettiin kolme vuotta aiemmin, mutta ilman yläosaa hänen henkilöllisyystodistuksensa viivästyi [10] . Uusia fossiileja löydettiin Altan-Ul III:sta (näyte MPC-D 100/128) ja Bugiin-Tsavista (MPC-D 100/127) [6] .

Kävi ilmi, että kadonneet luut vietiin laittomasti Mongoliasta 2000-luvun alussa ja myytiin mustalla markkinoilla japanilaisten ja saksalaisten välittäjien kautta, jolloin ne päätyivät yksityisiin eurooppalaisiin kokoelmiin [11] . Paleontologeihin otti yhteyttä eurooppalainen fossiilikauppias, joka löysi käden ja jalkojen lisäksi yhden ryöstetyn näytteen kallon, mikä mahdollisti luurangon palauttamisen lähes kokonaan [10] . Kun luista tehtiin kopiot Belgian kuninkaallisessa luonnontieteiden instituutissa , alkuperäiskappaleet palautettiin Mongoliaan säilytettäväksi [11] .

Deinocheiruksen paikka ornitomimosaurusten fylogeneettisessä puussa (Lee et al., 2014) [12]

Heti ensimmäisten julkaisujen jälkeen vuonna 1970 Deinocheirin paikka taksonomiassa aiheutti kiivasta keskustelua. Sen etutassuissa oli jättimäiset terävät kynnet. On ehdotettu, että se oli allosauruksen kaltainen saalistuslisko, jonka hypertrofoituneet eturaajat palvelivat saaliin vangitsemisessa ja pitämisessä. Muut kirjoittajat ovat ehdottaneet, että Deinocheir oli eräänlainen kolmivarpainen "laiskiainen", joka käytti valtavia tassujaan riippuakseen vielä suurempien puiden oksista [13] [14] . 1980-luvun alussa esitettiin Deinocheiridae-suvun lisäksi ottamaan käyttöön vielä korkeampi taksoni - infralahko Deinocheiosauria, johon kuuluisi myös Therizinosaurid -perhe , jonka edustajat erottivat myös hypertrofoituneista eturaajoista [15] .

Kuitenkin jo vuonna 1971 John Ostrom huomautti Deinocheirin ranneluiden samankaltaisuudesta ornitomidinosaurusten ranneluiden kanssa . Vuonna 2004 Peter Makowicki ja kollegat vahvistivat hypoteesin, että tämä dinosaurus kuului ornitomimosaurusten joukkoon , korostaen kuitenkin, että Deinocheirin ranne on primitiivinen ja siitä puuttuu monia ornitomimien , strutiomyymien ja gallimimien [11] raajoille tyypillisiä progressiivisia piirteitä .

Tilannetta selvensi vuoden 2014 julkaisu, joka tapahtui löydettyjen uusien luurankojen entisöinnin jälkeen. Nämä luut antoivat tutkijoille mahdollisuuden todeta varmuudella, että Deinocheirus edusti theropodin infrajoukkoa Ornithomimosauria [16] . Julkaisun tekijöiden mukaan deinocheiridae-perhe, joka on ornithomimosaurusten perusta ja joka sisältää myös vanhemmat Garudimimus- ja Beishanlong -suvut , erottui varhaisliitukauden fylogeneettisestä puusta [ 12] . Yläliitukaudesta - Deinocheirus mirificuksen olemassaolon ajasta  - tuli ajanjakso, jolloin ei vain ornithomimosaurust, vaan myös muut ei-lihansyöjäteropodit - theritinosaurids ja oviraptorosaurs - saavuttivat enimmäiskokonsa ; näiden kladien suurimmat edustajat löydettiin Aasian yläliitukauden esiintymistä [17] .

Kehon rakenne

Deinocheiruksen ulkonäön palautumisesta raportoitiin vuonna 2013 Selkärankaisten paleontologian seuran vuosikonferenssin raportissa (seuraavana vuonna tutkimuksen tulokset julkaistiin Nature -lehdessä [18] ). Tämä ulkonäkö osoittautui niin oudoksi, että theropod-asiantuntija Thomas Holtz kutsui sitä "salaisen romanssin hedelmäksi hadrosauruksen ja gallimimusin välillä ". Deinocheirus oli ornitomidille epätavallisen suuri dinosaurus: suurimman tunnetun yksilön kokonaispituudeksi on arvioitu 11 metriä ja ruumiinpainoksi 6,4-12 tonnia . Pienemmän näytteen mitat olivat noin 75 % ennätysmalleista [11] . Deinocheirus on paljon suurempi kuin muu perheensä, samoin kuin esi-isänsä, jotka olivat kooltaan vain hieman nykyaikaisia ​​strutseja suurempia [10] .

Tunnetun kallon kokonaispituus on 1024 mm . Kallo on pitkä ja kapea, kuten ornitomimosauruksilla on tavallista, mutta silmän esialue on pitkänomaisin kaikista infrajärjestyksen jäsenistä. Sieraimet avautuivat takaisin. Silmän ympärillä olevan skleroottisen renkaan ulkohalkaisija ( 84 mm ) on pieni suhteessa kallon kokonaiskokoon [6] . Deinocheirin pitkässä suussa ei ollut hampaita, kuono (hammas- ja etuleuan luut [6] ) laajeni edestä, kuten hadrosaurideilla , jotka tunnetaan nimellä "ankannokkadinosaurukset" [17] . Ilmeisesti siellä oli myös hadrosaurideille tyypillinen kiimainen nokkamainen kansi, minkä osoittavat näiden luiden etupinnan tyypilliset urat [6] . Alaleuka, joka oli liian massiivinen ornitomimideille ja muistutti melkoisesti muiden jättiläisteropodien leukoja [17] , muodosti syvennyksen, jossa ilmeisesti sijaitsi valtava kieli [12] . Sitä vastoin yläleuka oli ohut ja matala. Sygomaattiset ja quadratojugaaliset luut, kuten gallimimusin luut, muodostivat voimakkaan ulkoneman, joka peitti temporaalisen fenestran alaosan . Kvadraatin pneumaattinen kuoppa oli epätavallisen suuri ja vei jopa 30 % luun korkeudesta [6] . Syvennykset, joissa puremislihakset sijaitsivat, ovat hyvin pieniä verrattuna kallon kokonaismittoihin [12] .

Aivojen tilavuus suhteessa kallon kokoon oli myös pieni - niiden suhde on tyypillisempi ei theropodeille, vaan sauropodeille [11] , eikä suinkaan tyypillinen muille kehittyneistä aivoistaan ​​tunnetuille ornitomimosaurusille. Matelijoiden enkefalisaatiokerroin on 0,69. Kantajan jättimäinen koko ei voi täysin selittää alhaista kerrointa - kooltaan vertailukelpoisessa Tyrannosaurus rexissä se vaihtelee välillä 5,44-7,63; siksi on mahdollista, että aivojen alikehittyminen liittyy rauhattomaan kasvinsyöjän elämäntapaan (katso Paleofysiologia ja paleoekologia ) . Aivojen muoto, joka on määritetty kallon tietokonetomografian perusteella, muistuttaa lintujen ja troodontidien pallomaisia ​​aivoja . Pikkuaivot laajenevat ylöspäin ja sivusuunnassa, tyypillinen teropodin muoto. Hajukanavat ovat suuria, mutta eivät niin kehittyneitä kuin primitiivisemmillä teropodilla, ja ne vastaavat parhaiten oviraptorosaur-suvun Citipatissa kuvattuja hajualueita [19] .

Deinocheiruksesta löydettiin haarukka ensimmäistä kertaa ornitomimosaurusten joukossa . Tällä luulla oli U-muotoinen ulkonema ( lat.  hypocleidium ), joka oli suunniteltu yhdistämään rintalastan . Kolmiomainen akromion ulkonee noin 50° kulmassa lapaluusta [20] . Itse lapaluu on kaareva, korkea ja kapea, alaosasta voimakkaasti laajentuva ja paksuuntunut. Korakoidi , johon lapaluu on yhdistetty, on suuri, kohtalaisen kupera, työntyy pienen nivelontelon ulkopuolelle ja kaartuu voimakkaasti sisäänpäin etuosassa. Deinocheirus coracoideille tyypillinen piirre on niiden epäsymmetria suhteessa toisiinsa. Vasen korakoidi etuosassa on voimakkaasti sisäänpäin taivutettu, sen takapinta on sileä, kun taas etuosa on karkea. Oikealla korakoidilla on päinvastoin karheutta sisäpinnalla, mutta ei ulkopinnalla. Yhdessä tämä osoittaa, että korakoidit olivat osittain päällekkäin toistensa aikana dinosauruksen elinaikana. Tällainen rakenne on havaittu joissakin nykyaikaisissa matelijoissa, mutta Deinocheirus oli ensimmäinen arkosaurus , josta se löydettiin [21] .

Eturaajat ovat erittäin suuret: holotyypissä niiden pituus oli 2,4 m , ja ennen kuin luurangon muut osat löydettiin, jotkut tutkijat rekonstruoivat Deinocheiruksen yhdeksi suurimmista theropodeista - paljon suuremmiksi kuin tyrannosaurus [10] . Olkaluu on pitkä, voimakkaasti kaareva (distaali- ja proksimaalisen pään välinen kulma on 30°), ja siinä on korkea kolmiomainen olkavarren harja. Kyynärluu on myös pitkä, ohut, hieman kaareva ja levenevä molemmista päistä. Siellä on hyvin kehittynyt olecranon. Säde on kyynärluua ohuempi , päistään litistynyt ja eteenpäin kaareva. Kolmivarpainen harja . Kaikki sormet ovat suunnilleen yhtä kehittyneitä ja yhtä pitkiä; Olen sormi osittain vastaan. Kämmenluut ovat pidempiä kuin sormet , II ja III sormen metakarpaaliluiden välinen etäisyys on pienempi kuin II ja I sormen luiden välinen etäisyys - jälkimmäinen on lyhin ja paksuin kaikista [22] . Kaikki sormet päättyvät voimakkaisiin kaareviin 20 cm pitkiin kynsiin [16] (joka on kuitenkin kolme kertaa pienempi kuin Therizinosaurusen kynnet [23] ). Olkaluun pituus on yli neljä kertaa sorkkakiven pituus, mikä on lähellä näiden luiden suhdetta ornithomimusissa [24] .

Ilium on hypertrofoitunut, mikä selittyy tarpeella ylläpitää suurta ruumiinpainoa. Eläimen koko selittää myös sen, että reisiluu on pidempi kuin sääriluu . Asettabulumin sijainti, jonka harjan tulisi olla suoraan reisiluun pään yläpuolella, osoittaa, että ilumiu on kallistettu takasuunnassa dinosauruksen elinaikana. Ischium on yhtä pitkä kuin häpy . Reisiluun päätä käännetään 15° kulmassa sen runkoon nähden. Sääriluun proksimaaliselle osalle on ominaista voimakas ulkoneva harja, jonka kaltaisia ​​kuvataan myös muissa deinocheirid-sukuissa - Garudiminus ja Beishanlong . Jalkajalka on lyhyt, kuten useimmilla teropodilla. Kaikki varpaat ovat tylsiä, kavion muotoisia, mikä on epätavallinen piirre teropodeille, joiden varpaat ovat yleensä terävät päässä [12] . Deinocheirin jalat, suhteellisen lyhyet ja leveät, muistuttavat tyviteropodien jalkoja pikemminkin kuin nykyisten ornitomimidien (erityisesti Gallimimus) tai tyrannosauridien jalkoja, jotka olivat pitkiä ja suhteellisen kapeita [17] .

Kaikki kymmenen kaulanikamaa ovat matalia ja pitkiä; kun ne siirtyvät pois päästä, nikamien runko lyhenee ja lähestyy puolisuunnikkaan muotoa. Seurauksena näistä piirteistä oli vahvempi S-käyrä kaulassa kuin muilla ornitomimosaurusilla [6] . Selän nikamista luuprosessit ulottuivat pystysuunnassa ylöspäin, paksumpia kuin ne, jotka muodostavat "purjeen" Spinosauruksen ja Ouranosauruksen selässä [16] . Nämä nikamat olivat lyhyempiä lähempänä päätä ja pidentyivät siirtyessään pois siitä. Tämän seurauksena kaukaisimman pituus oli 8,5 kertaa nikaman korkeus, mikä on vain hieman vähemmän kuin spinosaurusten ennätysluku. Kaikissa kuudessa ristinikamassa oli myös korkeita prosesseja , jotka nousivat 170 % suoliluun korkeuden yläpuolelle. Kaikkien sakraalisten prosessejen yläosat ensimmäistä lukuun ottamatta sulautuvat yhteiseksi luulevyksi [25] . Kyhmy, jonka nikamien piti muodostaa liskon selkään, ei ilmeisesti ollut lihainen, kuten nykyaikaisen kamelin: Lee Yun Nam ehdottaa, että niiden tarkoituksena oli tasapainottaa deinocheirin massiivista vatsaa ja jalkoja. kuinka jäykistetyt tuet pitävät köysisillan ripustetut jännevälit [16] . Hän näkee tämän hypoteesin vahvistuksen siinä, että prosessien välillä on monimutkainen nivelsiteiden järjestelmä. On myös mahdollista, että kyssä toimi koristeena. Prosessit anteriorisissa hännännikamissa ovat myös korkeat, mutta paljon lyhyempiä kuin sakraalisissa nikamissa. Kaikille dinosauruksen nikamille, ensimmäistä kaula- ja takakaudaalista lukuun ottamatta, on tunnusomaista korkea pneumatisaatio (ilmaonteloiden esiintyminen luukudoksessa) - ominaisuus, jonka avulla voit vähentää kehon painoa ja on siksi tyypillinen jättiläiselle. eläimet. Lantion luissa oli myös ilmaonteloita selkärangan sakraalisen osan vieressä [25] .

Deinocheiruksen hännän päässä luut sulautuivat yhteen muodostaen linnun kaltaisen pygostyylin . Koska nykyaikaisilla linnuilla pygostyle kiinnittää hännän muodostavat hännän höyhenet , oletetaan, että tällä pangoliinilla voi olla myös höyheninen häntä [16] . Vaikka Deinocheirus on rekonstruoitu suureksi, raskaaksi eläimeksi, sen luut olivat onttoja, mikä vähensi stressiä suhteellisen lyhyissä takajaloissa [11] .

Paleofysiologia ja paleoekologia

Skleroottisen renkaan suhteellisen pieni halkaisija osoittaa, että Deinocheirus oli todennäköisimmin päivällinen [11] . Raajojen mittasuhteet, jotka ovat samankaltaisia ​​Deinocheiruksessa ja pienemmässä Garudimimusissa , viittaavat siihen, että deinocheiridit eivät olleet nopeita eläimiä [12] . Tässä ne erosivat pohjimmiltaan useimmista muista ornitomimosaurusista. Deinocheiruksen puremassa ei myöskään ollut voimaa hampaiden puuttumisen vuoksi (tämän osoittaa myös puremislihasten pieni koko [12] ). Nämä organismin ominaisuudet määrittelivät ennalta sen ruokavalion, joka Leen ja kollegoiden mukaan koostui pääasiassa pehmeistä kasvien osista, erityisesti vedestä, jotka kasvoivat purojen ja järvien pohjalla (paikoissa, joissa deinocheirus-fossiileja löydettiin, virtasi kiemurteleva joki myöhäisliitu, jossa on monia hihoja [12] ). Lee kuvittelee Deinocheiruksen ruokintaprosessin seuraavasti: ensin lisko poimi kasveja pohjasta tai veden pinnalta leveällä "nokallaan" ja sitten imi sen kielensä avulla. Myöhemmin ruoka jauhettiin dinosauruksen vatsassa nieltyjen kivien avulla, kuten tällä hetkellä tehdään strutsien ja joidenkin muiden lintujen kanssa. Leen tutkimusmatkat löysivät yli 1 400 näistä gastroliitteinä tunnetuista kivistä molempien uusien Deinocheirus-näytteiden vartaluiden rinnalta [16] . Suuret, mutta tylsät kynnet eturaajoissa voisivat toimia sekä ruohokasvien [12] , mukaan lukien vesikasvien [26] poimimiseen , että oksien taivutukseen ja ravitsevien juurien kaivamiseen [11] . Sorkat, jotka päättyvät varpaisiin, mahdollistivat massiivisen dinosauruksen juuttumisen soiseen maahan [10] . On myös ehdotettu, että eturaajojen kynnet auttoivat vähentämään vedenkestävyyttä [26] .

Tämän suvun edustajien ruokavalio ei kuitenkaan ollut yksinomaan kasviperäistä: kalanluita löytyi myös gastroliittien joukosta. Tämä osoittaa, että Deinocheirus asui makean veden läheisyydessä ja että he olivat kaikkiruokaisia , jotka pystyivät imemään kaiken elinympäristössään saatavilla olevan ruoan. Amerikkalainen paleontologi Stephen Brusatti kutsuu niitä "raapaisudinosauruksiksi" ja ehdottaa, että muita pieniä selkärankaisia ​​olisi voitu sisällyttää heidän ruokavalioonsa kalojen lisäksi [16] . Deinocheirus-luiden löytöpaikoista löydettiin myös monien muiden dinosaurus- ja muiden matelijoiden lajien fossiileja sekä nilviäisiä – Bugiin-Tsavin kaivaukset osoittavat mitä suurimmassa määrin [27] . Ilmeisesti Deinocheirus jakoi elinympäristön useiden jättimäisten kasvinsyöjien kanssa - toisen theropod therizinosauruksen , nelijalkaisten titanosaurusten ja pienemmän platypus saurolophusin kanssa . Vaikka kaikki nämä eläimet kilpailivat hänen kanssaan kasviperäisen ravinnon lähteistä, hän pystyi täydentämään ruokavaliotaan kaikkiruokaisuuden ansiosta [17] . Deinocheirukset itse puolestaan ​​saattoivat toimia ravinnoksi tämän aikakauden ja alueen hallitseville petoeläimille - tarbosauruksille ; tämän todistavat hampaiden jäljet ​​ensimmäisen tunnetun näytteen luissa [9] . Philip Currie , Deinocheiruksen ulkonäön palauttaneen ryhmän jäsen, ehdotti, että tämän pangoliinin koko suojeli häntä jossain määrin suurilta petoeläimiltä [10] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Barsbold, 1983 , s. 101.
  2. ↑ Rozhdestvensky A. K. Salaperäisten mesozoisten selkärankaisten jättimäisistä sorkkahampaista // Uudet tutkimussuunnat paleontologiassa. Koko unionin paleontologisen seuran XV istunnon aineisto / Toimittava toimittaja A. N. Oleinikov. - L .: Nauka, 1976. - S. 200.
  3. ↑ Tatarinov L.P. Esseitä matelijoiden evoluutiosta. Arkosaurust ja eläimet. - M.  : GEOS, 2009. - S. 79. - 377 s. : sairas. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 kappaletta.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  4. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 48.
  5. ↑ Deinocheirus  _ _ _ _ (Käytetty: 2. heinäkuuta 2017)
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lee et al., 2014 , s. 257.
  7. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , s. 5-7.
  8. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , s. 5-8.
  9. ↑ 1 2 Bell PR, Currie PJ ja Yuong-Nam Lee. Tyrannosaurus ruokkii jälkiä Deinocheiruksen (Theropoda: ?Ornithomimosauria) jäännöksistä Nemegt-muodostelmasta (myöhäinen liitukausi), Mongolia  // Liitukauden tutkimus. - 2012. - Vol. 37. - s. 186-190. - doi : 10.1016/j.cretres.2012.03.018 .
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Condon K. Currie on osa kansainvälistä tiimiä, joka ratkaisee omituisen mongolilaisen  dinosauruksen mysteerin . Folio . Albertan yliopisto (22. lokakuuta 2014). Haettu 20. lokakuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 20. lokakuuta 2019.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Prothero, 2019 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lee et al., 2014 , s. 259.
  13. ↑ Holtz, 2014 , s. 203-204.
  14. ↑ Rozhdestvensky, 1976 , s. 204.
  15. ↑ Barsbold, 1983 , s. 99.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Yong E. Deinocheirus paljastettu: Tapaa ruumis kauhean käden takana . National Geographic (22. lokakuuta 2014). Haettu 22. lokakuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 27. joulukuuta 2018.
  17. ↑ 1 2 3 4 5 Holtz, 2014 , s. 204.
  18. ↑ Holtz, 2014 , s. 203.
  19. ↑ Lauters P.; et ai. (5. marraskuuta 2014). Toimittajat Erin Maxwell, Jessica Miller-Camp, toim. Deinocheirus mirificuksen aivot , jättimäinen ornithomimosaurialainen dinosaurus Mongolian liitukaudelta (PDF) . Selkärankaisten paleontologian seuran 74. vuosikokous. Berliini: Selkärankaisten paleontologian seura. s. s. 166 . Haettu 27.11.2019 . Tuntematon parametri |booktitlre=( ohje )
  20. ↑ Lee et ai., 2014 , s. 258-259.
  21. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , s. kymmenen.
  22. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , s. 12-14.
  23. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , s. kahdeksantoista.
  24. ↑ Rozhdestvensky, 1976 , s. 203.
  25. ↑ 1 2 Lee et al., 2014 , s. 257-258.
  26. ↑ 1 2 Chinzorig T. et ai. Ornithomimosaurust Mongolian Nemegt-muodostelmasta: manus-morfologinen vaihtelu ja monimuotoisuus  // Paleogeografia, paleoklimatologia, paleoekologia. - 2018. - Vol. 494. - P. 98. - doi : 10.1016/j.palaeo.2017.10.031 .
  27. ↑ Watabe M., Tsogtbaatar K., Suzuki S. ja Saneyoshi M. Dinosaurusten fossiileja kantavien paikkakuntien geologia (jura ja liitukausi: mesozoic) Gobin autiomaassa: HMNS-MPC:n yhteisen paleontologisen museon  Hajabari -tutkimusretken tulokset  // of Natural Sciences Research Bulletin. - 2010. - Vol. 3, ei. 4 . - s. 55-59, 66-67.

Kirjallisuus

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
Bibliografisissa luetteloissa