Ochrophyte levät

Ochrophyte levät

ruskolevät
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitAarre:SarSuperosasto:StramenopilAarre:GyristaOsasto:Ochrophyte levät
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Ochrophyta Caval.-Sm. , 1986
Synonyymit
  • Chrysomonada [1]
  • Heterokontophyta Moestrup [1]

Ochrophyte levät tai ochrophytes ( lat.  Ochrophyta , muusta kreikasta ὠχρός  - "vaaleankeltainen"), on yksisoluisten, siirtomaa- ja monisoluisten levien osasto , joka kuuluu Stramenopile -kladiin [2] . Nimetty tyypin edustajan Ochromonas -suvun mukaan [3] .

Rakennus

Thallus yksisoluinen, koloniaalinen tai monisoluinen erilaistuminen (paitsi sarkinoidinen ja sifonokladaalinen) [4] .

Integument and skeleton

Jotkut okrofyyttien edustajat ovat paljaita siimaeläimiä, joilla ei ole sisäkalvomuodostelmia. Toisilla on soluseinä tai solu on orgaanisten suomujen peitossa tai se on orgaanisen tai mineraalirakennuksen sisällä. Useat ryhmät ovat kehittäneet piidioksidista valmistettuja luurankoelementtejä kuoren, suomujen tai sisäisen luurankon muodossa [5] .

Lippulaite

Soluilla on tavallisesti kaksi eripituista siimat . Joskus on vain yksi siima, mutta tyvikappaleita on kaksi (paitsi Pelagomonas-suvun edustajat , joilla on yksi tyvirunko) [ 6] .

Mastigonemes (karvat) sijaitsevat pitkässä flagellumissa kahdessa rivissä . Pääsääntöisesti mastigonemit ovat kolmiosaisia, mutta Pelagomonoissa ne ovat kaksiosaisia ​​[7] .

Mitokondriot

Mitokondriot , joissa on putkimaisia ​​kristalleja [5] .

Kloroplastit

Tämän ryhmän kloroplastit ilmestyivät sekundaarisen endosymbioosin seurauksena . Punalevistä tuli okrafyyttien heterotrofisen esi-isän sisäisiä symbiontteja [8] .

Kloroplastivaippa koostuu neljästä kalvosta. Kaksi sisäkalvoa kuuluu itse kloroplastille, joka on peräisin punalevistä, ja loput kaksi ovat osa kloroplastin endoplasmista verkkokalvoa, joka on usein ydinkalvon jatkoa. Periplastiditilassa, kahden kalvoparin välissä, on periplastidiverkko [8] .

Lamellit koostuvat kukin kolmesta tylakoidista. Monien ryhmien edustajilla on vyölamelli [5] .

Klorofylli a , c 1 , c 2 , c 3 ovat tunnusomaisia ​​, ne voivat esiintyä eri yhdistelminä [5] . Klorofyllin lisäksi on muita fotosynteettisiä pigmenttejä: fukoksantiini (naamioi kloroplastin värin ja muuttaa sen vihreästä ruskeaksi), washriaksantiini.

Peephole

Silmän muodostavat lipidipallot, joissa on karotenoidipigmenttejä. Eustigmatofytiassa se sijaitsee kloroplastin ulkopuolella, kun taas muissa ryhmissä se sijaitsee kloroplastissa [5] .

Vacuoles

Sytoplasmassa on tyhjiöitä, joihin ravinteet varastoituvat (pääasiassa krysolaminariinina ) [5] .

Jäljentäminen

Kaikenlaiset lisääntymistyypit ovat ominaisia ​​okrofyyteille: vegetatiivinen (puolijakautuminen yksisoluisissa organismeissa tai fragmentoituminen siirtomaamuodoissa), aseksuaalinen (zoosporien ja aplanosporien avulla), seksuaalinen (isogamia, heterogamia, oogamia, hologamia).

Lifestyle

Useimmat okrofyyttien edustajat kykenevät fotosynteesiin autotrofisesti . On kuitenkin olemassa myös heterotrofisia ja mixotrofisia muotoja [9] .

Habitat

Okrofyyttilevien joukossa on meri-, makean veden ja maaperän ryhmiä [10] .

Luokitus

Osasto sisältää seuraavat taksonit [11] :

Cavalier-Smithin ja Chaon luokittelu

Alla on brittiläisten biologien T. Cavalier-Smithin ja E. Chaon vuonna 2006 ehdottama järjestelmä [2] :

Tyyppi (osasto) Ochrophyta - Ochrophyte levät

Vuonna 2009 tutkijaryhmä ehdotti ultrarakenteellisiin ja molekyylibiologisiin tietoihin perustuen Dictyochophycia- ja pelagofilevien siirtämistä Khakistan alatyyppiin itsenäisinä luokkina [15] .

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Division Ochrophyta  (eng.) Maailman merilajien rekisterissä ( World Register of Marine Species ). (Käytetty: 11. helmikuuta 2020) .
  2. ↑ 1 2 Cavalier-Smith & Chao, 2006 , Täydennys .
  3. ↑ Belyakova, 2006 , s. viisikymmentä.
  4. ↑ Belyakova, 2006 , s. 50-51.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Belyakova, 2006 , s. 51.
  6. ↑ Belyakova, 2006 , s. 52.
  7. ↑ Belyakova, 2006 , s. 52-53.
  8. ↑ 1 2 Belyakova, 2006 , s. 55.
  9. ↑ Belyakova, 2006 , s. 55-56.
  10. ↑ Belyakova, 2006 , s. 56.
  11. ↑ Adl SM , Bass D. , Lane CE , Lukeš J. , Schoch CL , Smirnov A. , Agatha S. , Berny C. , Brown MW , Burki F. , Cárdenas P. , Čepička I. , Chistyakova L. , Del Campo J. , Dunthorn M. , Edvardsen B. , Eglit Y. , Guillou L. , Hampl V. , Heiss AA , Hoppenrath M. , James TY , Karnkowska A. , Karpov S. , Kim E. , Kolisko M. , Kudryavtsev A. , Lahr DJG , Lara E. , Le Gall L. , Lynn DH , Mann DG , Massana R. , Mitchell EAD , Morrow C. , Park JS , Pawlowski JW , Powell MJ , Richter DJ , Rueckert S. , Shadwick L. , Shimano S. , Spiegel FW , Torruella G. , Youssef N. , Zlatogursky V. , Zhang Q. Revisions to the Classification, Nomenclature ja Diversity of Eukaryoes.  (Englanti)  // The Journal Of Eukaryotic Microbiology. - 2019. - tammikuu ( osa 66 , nro 1 ). - s. 4-119 . - doi : 10.1111/jeu.12691 . — PMID 30257078 .
  12. ↑ Belyakova, 2006 , s. 66.
  13. ↑ Belyakova, 2006 , s. 70, 73, 75, 98.
  14. ↑ Belyakova, 2006 , s. 99.
  15. ↑ Riisberg & al., 2009 .

Kirjallisuus