Transkription säätely

Transkription säätely on joukko prosesseja solussa , joiden kautta transkriptiota ohjataan - RNA -  synteesi DNA -templaatilla  - yksi geenin ilmentymisen vaiheista . Geenin transkriptioaktiivisuutta voidaan ohjata useammalla kuin yhdellä mekanismilla. Nämä mekanismit eroavat prokaryoottien ja eukaryoottien välillä .

Transkription säätely eukaryooteissa

Eukaryoottien transkription säätely tapahtuu kahdella toisiinsa liittyvällä tasolla [1] :

• laitteistojen ja transkriptiotekijöiden tasolla ;
• kromatiinin rakenteen tasolla .

Sääntely transkriptiotekijöiden tasolla

Transkriptiotekijät  ovat proteiineja, joilla on kyky stimuloida tai tukahduttaa geenien transkriptio sitoutumalla DNA:n säätelyalueisiin. Yleensä transkriptiotekijät ovat vuorovaikutuksessa kofaktorien - proteiinien tai proteiinikompleksien kanssa, jotka edistävät transkription stimulaatiota ( koaktivaattorit ) tai suppressiota ( korepressorit ), mutta joilla ei ole omaa DNA-sitoutumiskykyään. Transkription säätely tekijöiden tasolla suoritetaan aloitus- tai elongaatiovaiheessa .

Vuonna 2007 osoitettiin, että monien eukaryoottisten geenien promoottorit sisältävät pysyvästi täysin kootun aloituskompleksin , joka pystyy syntetisoimaan lyhyitä transkriptejä (20-60 nukleotidia ), minkä jälkeen RNA-polymeraasi II: n liike pysähtyy [2] [3] [4] . RNA-polymeraasi II:n pysäyttämistä kontrolloi kaksi negatiivista säätelijää, DSIF ( DRB  sensitivity inducing factor ) ja NELF ( negatiivinen elongaatiotekijä ), jotka sitoutuvat entsyymiin .  Transkriptiokompleksin liike voidaan palauttaa positiivisen säätelijän PTEFb ( positiivinen transkription elongaatiotekijä b ) vaikutuksesta, joka fosforyloi toistuvia aminohappomotiiveja RNA-polymeraasi II: n C-terminaalisessa domeenissa asemassa Ser - 2, sekä DSIF ja NELF [1] . Muuten transkriptio päättyy lopulta lyhyen RNA-tuotteen vapautumiseen. Siten tauosta tuottavaan pidennykseen siirtymisen hallinta on tärkeä tapa säädellä transkriptiota.  

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 Lee T.I. , Young RA Transkription säätely ja sen väärä säätely sairaudessa.  (englanniksi)  // Solu. - 2013. - Vol. 152, nro 6 . - s. 1237-1251. - doi : 10.1016/j.cell.2013.02.014 . — PMID 23498934 .
2. ↑ Guenther MG , Levine SS , Boyer LA , Jaenisch R. , Young RA Kromatiinin maamerkki ja transkription aloitus useimmissa promoottoreissa ihmissoluissa.  (englanniksi)  // Solu. - 2007. - Voi. 130, ei. 1 . - s. 77-88. - doi : 10.1016/j.cell.2007.05.042 . — PMID 17632057 .
3. ↑ Muse GW , Gilchrist DA , Nechaev S. , Shah R. , Parker JS , Grissom SF , Zeitlinger J. , Adelman K. RNA-polymeraasi on valmis aktivoitumaan genomin läpi.  (englanti)  // Luonnon genetiikka. - 2007. - Voi. 39, ei. 12 . - s. 1507-1511. - doi : 10.1038/ng.2007.21 . — PMID 17994021 .
4. ↑ Zeitlinger J. , Stark A. , Kellis M. , Hong JW , Nechaev S. , Adelman K. , Levine M. , Young RA RNA polymerase stopling at developmental control geens in the Drosophila melanogaster embryo.  (englanti)  // Luonnon genetiikka. - 2007. - Voi. 39, ei. 12 . - s. 1512-1516. - doi : 10.1038/ng.2007.26 . — PMID 17994019 .