Rostral muuttotie

Rostral migratory stream tai rostral migratory stream ( eng.  rostral migratory stream, RMS, rostral migratory pathway, RMP ) on reitti, jota pitkin joidenkin eläinten hermosolujen (neuroblastien) progenitorisolut siirtyvät subventrikulaarisesta vyöhykkeestä hajutulppaan .

Uusien solujen alkuperä subventrikulaarisella vyöhykkeellä ja niiden kulkeutuminen rostraalista migraatiovirtaa pitkin tapahtuu koko organismin aikuisiän ajan. Neuroblastiryhmät vaeltavat ketjuissa liikkuen astrosyyttisolujen ja niiden prosessien muodostamia gliaputkia pitkin . Snapyan et ai. (2009) osoittivat, että prekursorit liikkuvat pitkin virtaussuunnassa sijaitsevia verisuonia, mikä johtuu luultavasti tiettyjen signaalimolekyylien, kuten BDNF :n, synteesistä verisuonten endoteelin toimesta . [1] Muuttoliike on tangentiaalista koko polun ajan. Vastasyntyneen hermosolujen ketjut hajoavat ja solut alkavat hajupallon keskelle saavuttaa.säteittäinen migraatio . Joten ne saavuttavat ylemmän solukerroksen, jossa niiden lopullinen erilaistuminen tapahtuu. Neuroblastiketjujen hajaantumisen käynnistävät proteiinit reelin ja tenascin [ 2] , ja itse säteittäinen migraatioprosessi riippuu tenaskiini-R:n läsnäolosta. [3] Erään tutkimuksen mukaan beeta-1- integriinit ja laminiinit ovat tärkeässä roolissa ketjun muodostumisessa . [neljä]

Suurin osa vaeltavista soluista (75-99 %) muuttuu erilaistumisen seurauksena GABAergisiksi rakeisiksi interneuroneiksi . Joistakin (1-25 %) tulee periglomerulaarisia interneuroneja, jotka sijaitsevat hajutulpan glomerulusten joukossa. Niille on ominaista sekä GABA:n että tyrosiinihydroksylaasin ilmentyminen . [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]

Suuri määrä uusia hermosoluja kuolee pian muuton päättymisen jälkeen. Pitkällä aikavälillä noin 50 % jäljellä olevista soluista myös kuolee, jopa onnistuneen siirron jälkeen rakeisiin ja periglomerulaarisiin kerroksiin ja yhteyksien luomisen jälkeen muihin soluihin. [11] Uskotaan, että uusien solujen kohtalo riippuu niiden muodostamien yhteyksien luonteesta, ja niiden eliminoiminen toimii mekanismina, jolla säilytetään hajusolujen hermosolujen lukumäärän vakio. [9]

Kirjallisuus

Muistiinpanot

  1. ↑ Snapyan M., Lemasson M., Brill MS, Blais M., Massouh M., Ninkovic J., Gravel C., Berthod F., Götz M., Barker PA, Parent A., Saghatelyan A. Vasculature guides migrating neuronal prekursorit aikuisen nisäkkään etuaivoissa aivoista peräisin olevan neurotrofisen tekijän signaloinnin kautta  //  J. Neurosci. : päiväkirja. - 2009. - huhtikuu ( osa 29 , nro 13 ). - s. 4172-4188 . - doi : 10.1523/JNEUROSCI.4956-08.2009 . — PMID 19339612 . Suosittu neurotieteen blogikirjoitus: Aikuisten aivoissa olevat uudet solut vaeltavat pitkiä matkoja pitkin verisuonia pitkin Arkistoitu 5. huhtikuuta 2009 Wayback Machinessa
  2. ↑ Hack I., Bancila M., Loulier K., Carroll P., Cremer H. Reelin on irtautumissignaali tangentiaalisessa ketjuvaelluksessa postnataalisen neurogeneesin aikana  (neopr.)  // Nature Neuroscience . - 2002. - lokakuu ( osa 5 , nro 10 ). - S. 939-945 . - doi : 10.1038/nn923 . — PMID 12244323 .
  3. ↑ Saghatelyan A., de Chevigny A., Schachner M., Lledo PM Tenascin-R välittää aktiivisuudesta riippuvaista neuroblastien värväämistä aikuisen hiiren etuaivoissa  // Nature Neuroscience  : Journal  . - 2004. - huhtikuu ( osa 7 , nro 4 ). - s. 347-356 . - doi : 10.1038/nn1211 . — PMID 15034584 .
  4. ↑ Beta1-integriinit säätelevät soluketjujen muodostumista aikuisen rostraalisessa muuttovirrassa. Belvindrah R, Hankel S, Walker J, Patton BL, Müller U. J Neurosci. 2007 maaliskuu 7;27(10):2704-17. PMID 17344408
  5. ↑ Belluzzi O., Benedusi M., Ackman J., LoTurco JJ Electrophysiological differentiation of new neurons in olfactory bulb   // J. Neurosci . : päiväkirja. - 2003. - marraskuu ( osa 23 , nro 32 ). - P. 10411-10418 . — PMID 14614100 .
  6. ↑ A, Petreanu LT, Lansford R, Alvarez-Buylla A, Lledo PM Uudeksi hermosoluksi tuleminen aikuisen  hajulampussa (neopr.)  // Nature Neuroscience . - 2003. - Toukokuu ( osa 6 , nro 5 ). - S. 507-518 . - doi : 10.1038/nn1048 . — PMID 12704391 .
  7. ↑ Kato T., Yokouchi K., Fukushima N., Kawagishi K., Li Z., Moriizumi T. Uusien hajuhermosolujen jatkuva korvaaminen aikuisilla rotilla   // Neurosci . Lett. : päiväkirja. - 2001. - heinäkuu ( osa 307 , nro 1 ) . - s. 17-20 . — PMID 11516564 .
  8. ↑ Luskin MB <221::AID-NEU9>3.0.CO;2-3/abstract Synnytyksen jälkeisen nisäkkään etuaivojen neuroblastit: niiden fenotyyppi ja kohtalo  //  J. Neurobiol.  : päiväkirja. - 1998. - elokuu ( osa 36 , nro 2 ) . - s. 221-233 . - doi : 10.1002/(SICI)1097-4695(199808)36:2 . — PMID 9712306 .
  9. ↑ 1 2 Petreanu L., Alvarez-Buylla A. Aikuisten syntyperäisten hajuhermosolujen hermosolujen kypsyminen ja kuolema: hajun rooli  (englanniksi)  // J. Neurosci. : päiväkirja. - 2002. - Heinäkuu ( osa 22 , nro 14 ). - P. 6106-6113 . — PMID 12122071 .
  10. ↑ Roy NS, Wang S., Jiang L. et ai . [10.1038/73119 In vitro neurogeneesi aikuisen ihmisen hippokampuksesta eristettyjen kantasolujen toimesta]  //  Nature Medicine  : Journal. - 2000. - maaliskuu ( osa 6 , nro 3 ) . - s. 271-277 . - doi : 10.1038/73119 . — PMID 10700228 .
  11. ↑ 1 2 Voittaja B., Cooper-Kuhn CM, Aigner R., Winkler J., Kuhn HG =1681 Hiljattain muodostuneiden hermosolujen pitkäaikainen selviytyminen ja solukuolema aikuisen rotan hajulampussa]  (englanniksi)  // Eur. J. Neurosci. : päiväkirja. - 2002. - marraskuu ( osa 16 , nro 9 ). - s. 1681-1689 . — PMID 12431220 .  (linkki ei saatavilla)
  12. ↑ Popp A., Urbach A., Witte OW, Frahm C. Aikuisten ja alkion GAD-transkriptejä säädellään spatiotemporaalisesti rotan aivoissa synnytyksen jälkeisen kehityksen aikana  // PLoS ONE  : Journal  . - 2009. - Vol. 4 , ei. 2 . — P.e4371 . - doi : 10.1371/journal.pone.0004371 . — PMID 19190758 . Arkistoitu alkuperäisestä 15. kesäkuuta 2022.
  13. ↑ Aikuisten neurogeneesi ja interneuronien alatyyppien spesifinen korvautuminen hiiren päähajulampussa. Bagley J, LaRocca G, Jimenez DA, Urban NN. BMC Neurosci. 2007 9. marraskuuta; 8:92. PMID 17996088