VIPoma tai Werner-Morrisonin oireyhtymä on eräänlainen haiman endokriininen kasvain , joka syntyy saarekesoluista ja erittää vasoaktiivista suoliston peptidiä (VIP). Sille on ominaista vetinen ripuli , hypokalemia ja aklorhydria [1] .
Sitä esiintyy yhdellä tapauksella 10 miljoonasta 17–73-vuotiaista, useammin naisilla (>65 %) [2] . Yli 50 % tapauksista on pahanlaatuisia.
Vipooman pääoire on massiivinen vetinen ripuli , joka muistuttaa koleraripulia, mutta toisin kuin kolera , vipooman yhteydessä esiintyy kouristelevaa vatsakipua. Nestehäviö päivässä voi olla 6-8 litraa. Ripuli johtuu korkeasta natriumin ja veden erittymisestä suolen onteloon vasoaktiivisen suoliston polypeptidin vaikutuksesta. Kuivuminen ja hypokalemian merkit ilmaantuvat nopeasti .
Ensinnäkin on tarpeen suorittaa suonensisäinen nesteytys . Koska nesteen ja elektrolyyttien menetys jatkuu ripulin vuoksi, nesteytys tulee olla jatkuvaa.
Pääasiallinen hoitomenetelmä on kirurginen . Jos leikkaus ei ole mahdollista, määrätään kemoterapiaa ja oireenmukaista hoitoa [4] .